贺东东
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 研究在体关节软骨营养来源的动物模型被引量：3
- 2012年
- 目的建立局部阻断关节软骨营养的动物模型。方法将40只5月龄雄性新西兰大白兔随机分5组：保持软骨的关节液营养和软骨下骨营养组（Control组，n=8）；假手术对照组（Sham组，n=8）；阻断软骨的关节液营养组（DNSF组，n=8）；阻断软骨的软骨下骨营养组（DNBM组，rt=8）；阻断软骨的关节液和软骨下骨营养组（DNSY＋DNBM组，n=8）。术后2周每组随机取3只（6膝），关节腔内注射入墨水，自由活动1d，处死动物，观察内植物的阻断效果；术后g周每组5只（10膝），过量麻醉处死动物，取出膝关节，进行大体评分，并对软骨组织进行组织学评分，免疫组织化学染色。结果术后2周关节腔内墨水未渗入内植物与骨软骨间隙，提示阻断效果确切；术后4周，大体研究和组织学研究提示，与Control组比较，DNSF组软骨退变明显（P〈0．01），DNBM组软骨未见明显退变（P〉0．01）；与DNBM组比较，DNSF组软骨退变明显。结论成功建立局部阻断兔关节软骨各种营养途径的动物模型；失去关节液的营养后，关节软骨表现出早期退变迹象。
- 王宇泽曾令员贺东东吕嘉卫小春
- 关键词：软骨退变膝关节
- 聚氯乙烯造模阻断关节液对关节软骨影响的研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究阻断关节液营养对关节软骨的影响,探讨营养缺乏导致软骨损伤病理变化的潜在机制,为临床治疗骨关节炎寻求新思路。方法 45只5月龄雄性新西兰大白兔随机分为3组:保持软骨的关节液营养和软骨下骨营养组(对照组,n=15);阻断周围营养的软骨移植组(假手术组,n=15);阻断软骨的关节液营养组(DNSF组,n=15),各组动物经麻醉后用4 mm直径环钻将帽状或管状内植物植入关节软骨造模。术后4、8、12周每组5只白兔(10例膝)处死后取膝关节,进行大体评分、组织学评分、免疫组织化学染色、软骨厚度测量、凋亡染色(TUNEL)。结果与对照组相比,大体评分和组织学评分结果提示,DNSF软骨损伤明显(P<0.0167),并且随时间延长,DNSF组软骨损伤逐渐加重;软骨厚度测量结果提示,DNSF组软骨厚度明显变小(P<0.05);免疫组化结果提示,DNSF组二型胶原表达明减少;TUNEL结果提示,DNSF软骨细胞凋亡明显增加(P<0.05)。结论关节液营养是保持软骨结构的必需条件;失去关节液营养后,软骨钙化层逐渐消失,骨髓血管侵入软骨直接导致软骨损伤。
- 王宇泽段王平曾令员贺东东吕嘉卫小春
- 关键词：滑液
- 兔软骨细胞损伤后MMP-13与AGG和Col-ⅡmRNA的相关性分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨兔软骨细胞损伤后基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）-13与聚集蛋白聚糖（aggrecan，AGG）、Ⅱ型胶原（type—Ⅱ collagen，Col-Ⅱ）mRNA的相互作用。方法2014年9至12月，30只5月龄健康雄性新西兰大白兔依次标号分为对照组（自体软骨移植）、假手术组（阻断周围营养的软骨移植）、手术组（阻断软骨关节营养液），每组10只；造模后4周，处死兔取标本行大体、组织学观察；采用实时荧光定量PCR检测MMP-13、AGG和Col-ⅡmRNA的表达情况；采用TUNEL凋亡染色检测细胞凋亡率；对细胞凋亡与软骨组织学Mankin评分及MMP-13、AGG、Col-ⅡmRNA相对表达进行相关性分析。结果手术组[（7．20±1．22）分]与对照组[（1．20±0．29）分]Mankin评分比较，差异有统计学意义；假手术组[（1．10±0．31）分]与对照组比较差异无统计学意义。造模后4周，手术组细胞凋亡率（18．43％±3．86％）明显高于对照组（4．56％±0．93％），假手术组（4．61％±0．93％）与对照组比较差异无统计学意义；手术组MMP-13mRNA的表达高于对照组，而AGG和C01．ⅡmRNA的表达低于对照组，假手术组与对照组比较差异无统计学意义；Mankin评分与细胞凋亡率呈正相关（r=0．922，P〈0．001），回归方程：Y=-0．548＋0．404X（R^2=0．844，F=157．735，P〈0．001）；MMP．13mRNA表达量与细胞凋亡率呈正相关（r=0．942，P〈0．001），回归方程：Y=0．951＋0．116X（R^2=0．883，F=219．054，P〈0．001）；MMP-13mRNA的表达与AGG、Col-Ⅱ的mRNA表达呈负相关（r=-0．956、-0．945，均P〈0．001）。结论软骨细胞损伤所促发的细胞凋亡可以通过上调MMP-13的表达来加剧软骨细胞的退变，进而导致AGG、Col—ⅡmRNA表达下降，导致细胞外基质合成紊乱。
- 王宇泽段王平曾令员贺东东吕嘉卫小春
- 关键词：软骨细胞细胞凋亡基因表达
- 在体阻断软骨下营养对关节软骨影响的实验研究
- 2012年
- 背景:关节软骨无血管分布,其营养来自关节液和软骨下骨,哪条营养通路对关节软骨更为重要是学者们争论的焦点。目的:研究软骨下营养对关节软骨的影响,并探讨软骨下营养与骨关节炎的关系。方法:45只5个月龄雄性新西兰大白兔,建立股骨滑车骨软骨缺损的动物模型,并随机分为3组:自体骨软骨块移植组(Control组,n=15);假手术组(Sham组,n=15),用环钻在股骨滑车钻取骨软骨块,将其置入管状PVC内,原位回植;阻断软骨下营养组(DNBM组,n=15),取出骨软骨后,将其置入帽状PVC内,原位回植。术后4周、8周、12周,每组5只(10膝),取出膝关节进行大体评分、组织学评分、软骨厚度测量、凋亡染色(TUNEL染色)。结果:与Control组相比,大体评分结果提示,DNBM组软骨无明显退变;组织学评分结果提示,术后12周时DNBM组软骨明显退变(P<0.005);软骨厚度测量结果提示,术后8周、12周时DNBM组软骨厚度明显变小(P=0.00);TUNEL染色结果提示,术后8周、12周时DNBM组关节软骨细胞凋亡明显增加(P<0.01)。结论:软骨下营养是软骨的重要营养来源,失去软骨下营养,软骨会逐渐发生退变。
- 王宇泽曾令员贺东东吕嘉卫小春
- 关键词：关节液软骨营养软骨损伤
- 聚氯乙烯造模阻断关节液对关节软骨影响研究
- 目的建立局部关节软骨关节液营养缺失的动物模型,研究阻断关节液营养对关节软骨的影响,探讨营养缺乏导致软骨损伤病理变化的潜在机制,为临床治疗骨关节炎寻求新思路。方法45只5月龄雄性新西兰大白兔随机分为3组：保持软骨的关节液营...
- 王宇泽段王平曾令员贺东东吕嘉卫小春
- 关键词：滑液软骨关节
