公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

APP／PSI双转基因小鼠的认知功能与海马SUMO化修饰变化: 2015年; 目的观察APP／PS1双转基因小鼠的认知功能及其海马组织小分子泛素样相关修饰物（SUM0）修饰水平的变化。方法选取3月龄和16月龄的淀粉样前体蛋白／早老素（APP／PS1）双转基因小鼠及同月龄野生型小鼠，应用Morris水迷宫测试其认知功能，应用实时定量PCR和免疫组织化学技术检测其海马组织中的SUM01，2，3和SUM0特异性蛋白酶（SENPs）SENP1，2，3的基因及蛋白表达情况。结果与3月龄小鼠不同，16月龄APP／PS1双转基因小鼠的潜伏期延长，穿台次数、路程和时间百分比明显小于同月龄野生型小鼠，海马组织SUM01，3基因的表达量明显低于野生型小鼠，而SENP1，3基因的表达量明显高于野生型小鼠。结论APP／PS1双转基因小鼠的认知功能障碍可能与SUM0修饰水平下降有关。; 李慧张璇谭攀攀周薇; 关键词：小鼠转基因

缺血再灌注损伤后大鼠视网膜细胞凋亡与低氧诱导因子1α表达的关系被引量：2: 2011年; 目的研究缺血再灌注损伤后大鼠视网膜细胞凋亡与低氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达变化并探讨两者的相关性。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组和缺血再灌注损伤1 d、3 d和5 d组(n=6)。眼前房灌注生理盐水调节大鼠眼压至110 mmHg并持续50 min,制作实验性视网膜缺血再灌注损伤模型。制备视网膜切片,测量内网层(IPL)、内核层(INL)厚度及节细胞层(GCL)细胞数;采用DNA原位末端标记(TUNEL)法检测视网膜凋亡细胞;免疫组织化学染色观察损伤后不同时间HIF-1α在视网膜细胞中的表达;采用RT-PCR检测HIF-1αmRNA的表达。结果缺血再灌注损伤1 d、3 d和5 d组大鼠的IPL和INL厚度显著小于正常对照组(P<0.01),GCL细胞少于正常对照组(P<0.05)。视网膜细胞凋亡位于GCL;缺血再灌注损伤1 d、3 d和5d组的细胞凋亡率均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。缺血再灌注损伤1 d、3 d、5 d组视网膜GCL的HIF-1α蛋白表达阳性细胞比例分别为(47.88±14.71)%、(50.28±13.11)%、(43.09±10.04)%,与视网膜细胞凋亡率呈正相关(r=0.953)。缺血再灌注损伤3 d组视网膜细胞HIF-1αmRNA表达明显高于正常对照组(P<0.05)。结论缺血再灌注后大鼠视网膜细胞凋亡与HIF-1α的表达均增加,两者呈正相关;HIF-1α的表达可能参与视网膜细胞凋亡。; 袁海虹周薇包辉英谭攀攀祝肇荣吴国忠; 关键词：缺血再灌注视网膜低氧诱导因子1Α 凋亡

全选清除导出

共1页<1>

谭攀攀

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

谭攀攀

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈