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谢唯佳

作品数：62 被引量：14H指数：3
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 52篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 22篇药物
  • 19篇化学领域
  • 17篇衍生物
  • 14篇肿瘤
  • 9篇葡萄糖
  • 9篇全合成
  • 9篇羟基
  • 9篇抗肿瘤
  • 9篇活性
  • 8篇多步反应
  • 8篇抑制剂
  • 8篇制剂
  • 8篇天然药
  • 8篇天然药物
  • 8篇酶抑制剂
  • 7篇冬凌草
  • 7篇脱水
  • 7篇甲素
  • 6篇糖苷酶抑制剂
  • 6篇酮类衍生物

机构

  • 59篇中国药科大学
  • 1篇天士力控股集...

作者

  • 59篇谢唯佳
  • 37篇徐进宜
  • 34篇吴晓明
  • 31篇姚和权
  • 22篇徐盛涛
  • 12篇张恒源
  • 10篇杨雪
  • 9篇蔡浩
  • 8篇刘洁
  • 6篇王超磊
  • 6篇裴玲玲
  • 6篇周志文
  • 6篇李达翃
  • 6篇王艺玮
  • 6篇姚鸿
  • 6篇王佳
  • 5篇白仁仁
  • 5篇吴亮
  • 4篇林爱俊
  • 4篇丁莹

传媒

  • 3篇药学进展
  • 3篇中国药科大学...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 4篇2024
  • 7篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 6篇2019
  • 6篇2018
  • 11篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
共 62 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
苯丙烯酰化1，5-二芳基-1，2，4-三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途
本发明涉及一类苯丙烯酰化1，5-二芳基-1，2，4-三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途，属于药物化学领域。药理实验结果表明，此类化合物具有较好的环氧合酶-2(COX-2)/5-脂氧化酶(5-LOX)抑制活性以及良好的抗肿...
徐进宜蔡浩徐盛涛吴晓明江波裘杨溢张朋飞沈昊姚和权谢唯佳
龙脷叶由来天然产物丁基2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法
本发明属于化学合成领域，具体涉及龙脷叶由来天然产物丁基2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法，该方法由商业途径购买的2-脱氧-β-D-阿拉伯糖吡喃糖经多步反应全合成2-脱氧-3，6-脱水-β-D-阿...
谢唯佳吴晓明王诚倩刘龙徐进宜姚和权
文献传递
一种糖基反应型阻燃剂及其制备方法
本发明公开了一种糖基反应型阻燃剂及其制备方法。属于化合物领域。所述的糖基反应型阻燃剂是以D‑木糖为原料，经过三步反应得到目标产品。该制备方法产率高，工艺简单，原料成本较低，环境污染小，且制备出的糖基反应型阻燃剂的阻燃性能...
谢唯佳寇博文陈竞一何卓阳何晓松张光宇村冈修
一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及天然药物和药物化学领域，具体涉及一类一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物，结构如通式(I)所示。本发明还公开了这些一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物方面的应用。<Image file="DS...
徐进宜陈继超王天雨徐盛涛朱哲英王佳姚和权林爱俊谢唯佳
文献传递
冬凌草甲素及其ent-6,7-开环贝壳杉烯型衍生物在制备抗结核药物方面的用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及冬凌草甲素及其ent-6，7-开环贝壳杉烯型衍生物，本发明还公开了这些冬凌草甲素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物在制备抗结核药物方面的新用途。
徐进宜徐盛涛裴玲玲李达翃姚鸿蔡浩周志文张恒源杨雪姚和权吴晓明谢唯佳
文献传递
阿替匹林C在制备预防和治疗放疗损伤药物中的应用
本发明公开了阿替匹林C在制备预防和治疗放疗损伤保护药物中的应用，本发明的研究人员发现，阿替匹林C能够有效提高辐射后HaCat细胞的存活率。阿替匹林C能减少放射线照射后皮肤损伤。阿替匹林C能增加放射线照射后小鼠外周血白细胞...
吴亮 汪小燕 戚霞露张陆勇 陈星光 廖有为胡蝶谢唯佳林森森
A－环改造的冬凌草甲素衍生物、其制备方法及用途
本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类新型的A环改造的冬凌草甲素14位羟基衍生物。本发明还公开了这些A‑环改造冬凌草甲素14位衍生物的制备方法以及其在治疗肿瘤疾病中的应用。
徐进宜胡梅徐盛涛姚鸿王光雨谢唯佳姚和权吴晓明
一种咖啡酸苯乙酯衍生物及其制备方法与用途
本发明公开了一种咖啡酸苯乙酯的衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体，含有其的药物组合物，此类化合物具有良好的抗肿瘤作用，能够有效抑制肿瘤细胞的增殖。本发明还公开了此类化合物的制备方法，以及在制备用于防治和/或治疗肿瘤的...
吴亮董昊杨莎谢唯佳张光宇冯陈杰高源蔡奚云弋刘玉琳钱洪发蒋琪
苯丙烯酰化1，5‑二芳基‑1，2，4‑三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途
本发明涉及一类苯丙烯酰化1，5‑二芳基‑1，2，4‑三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途，属于药物化学领域。药理实验结果表明，此类化合物具有较好的环氧合酶‑2(COX‑2)/5‑脂氧化酶(5‑LOX)抑制活性以及良好的抗肿...
徐进宜蔡浩徐盛涛吴晓明江波裘杨溢张朋飞沈昊姚和权谢唯佳
文献传递
白桦酸衍生物抗HIV活性的研究进展被引量：3
2013年
白桦酸是天然的羽扇豆烷型三萜类化合物,具有较强的抗HIV活性,且作用机制独特。多年来,为进一步改善白桦酸的理化性质、药动学、生物利用度及抗HIV活性,人们通过对其结构的修饰改造,获得了一系列具抗HIV活性及不同作用机制的白桦酸衍生物。综述通过对白桦酸结构中不同位点的修饰改造所得衍生物的抗HIV活性、作用机制及构效关系。
李赞徐进宜谢唯佳吴晓明
关键词：结构修饰抗HIV活性构效关系
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