许文
- 作品数：13 被引量：60H指数：5
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 以精品课程建设为依托,促进留学生医学免疫学教学被引量：7
- 2009年
- 根据对留学生班的全英语教学的经验,笔者就留学生的医学免疫学教学方法进行初步探讨,并就面临的问题和解决的办法提出了自己的见解。
- 许文李心群
- 关键词：免疫学精品课程留学生教学
- 医学免疫学实验教学引入PBL模式的可行性探讨被引量：4
- 2012年
- PBL教学是以问题为基础的教学方法。探讨在本科免疫学实验教学中引入PBL教学法的可行性,并对其具体实施进行分析,为构建科学、高效的教学模式,提高《医学免疫学》实验课教学质量提供参考。
- 许文李心群
- 关键词：免疫学PBL教学法
- 猪苓多糖通过Toll样受体4对小鼠腹腔巨噬细胞的活化作用被引量：22
- 2010年
- 目的观察猪苓多糖(PPS)对小鼠腹腔巨噬细胞的活化作用,并研究Toll样受体4(TLR4)在其中的作用。方法用PPS12.5,25,50及100mg·L-1刺激C3H/HeN小鼠和TLR4缺陷的C3H/HeJ小鼠脾细胞72h或腹腔巨噬细胞24h,以[3H]TdR掺入法检测脾细胞增殖反应;以Griess法测定腹腔巨噬细胞培养上清一氧化氮(NO)水平,ELISA检测白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;以溴化氰活化多糖的方法制备荧光胺(Flu)标记的PPS(Flu-PPS)及Flu-葡聚糖,应用流式细胞仪及激光共聚焦显微镜检测Flu-PPS与小鼠腹腔巨噬细胞的结合。结果 PPS可明显促进C3H/HeN小鼠脾细胞增殖并诱导腹腔巨噬细胞分泌NO,IL-1β和TNF-α,且具有浓度依赖性(r=0.999,P<0.01)。用抗TLR4单抗20mg·L-1与C3H/HeN小鼠腹腔巨噬细胞预孵育1h后加入PPS50mg·L-1,与单独PPS50mg·L-1孵育比较,巨噬细胞培养上清IL-1β和TNF-α浓度分别由(0.38±0.06)μg·L-1和(0.29±0.05)μg·L-1降至(0.18±0.01)μg·L-1和(0.12±0.02)μg·L-1,降幅达52.6%和58.6%(P<0.01)。PPS对C3H/HeN小鼠的脾细胞增殖、腹腔巨噬细胞产生IL-1β和TNF-α的作用明显强于C3H/HeJ小鼠:PPS12.5～100mg·L-1组脾细胞增殖分别增加了2.4,1.7,1.5和22.2倍,IL-1β增加了0.9,1.3,1.2和1.1倍,TNF-α增加了1.3,0.9,0.6和0.6倍,差异均有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪及激光共聚焦显微镜分析结果表明,Flu-PPS1mg·L-1与小鼠腹腔巨噬细胞结合的荧光强度显著高于Flu-葡聚糖,增加Flu-PPS浓度至5mg·L-1,荧光强度并未相应增强,表明Flu-PPS与小鼠腹腔巨噬细胞的结合具有饱和性;未标记的PPS100mg·L-1及抗TLR4单抗200mg·L-1可明显阻断Flu-PPS与巨噬细胞的结合。结论 PPS可能通过TLR4活化小鼠腹腔巨噬细胞。
- 许文李心群
- 关键词：猪苓多糖腹腔巨噬细胞TOLL样受体4
- T细胞疫苗免疫原性蛋白的免疫蛋白组学鉴定被引量：1
- 2009年
- 为建立T细胞疫苗作用机制的免疫蛋白组学研究方法。以γ射线照射的活化小鼠卵清蛋白(ovalbumin,OVA)特异性细胞系作为疫苗免疫同系BALB/c小鼠诱导抗活化态T细胞的体液免疫应答,加强免疫后,收集抗活化态T细胞抗血清。提取活化态T细胞蛋白进行双向电泳,结合二维Western blot技术寻找能与抗活化态T细胞抗血清发生免疫反应的蛋白质。蛋白经胶内酶切后使用四极杆-飞行时间串联质谱(Q-TOF)鉴定了5个免疫反应蛋白点,对应于5种蛋白质。成功建立了T细胞疫苗的免疫蛋白组学研究方法,为寻找保护性抗原及研究T细胞活化调控机制的工作打下了基础。
- 许文李心群
- 关键词：T细胞疫苗体液免疫
- 七年制医学免疫学双语教学的探索与体会被引量：1
- 2012年
- 该文结合开展来华留学医学生的教学实践,从英语的渗透力度、教材的选用及评价标准等方面提出一些意见,以期为医学免疫学双语及留学生英语教学提供参考。
- 许文李心群
- 关键词：免疫学双语教学留学生
- 浅谈如何提高专升本医学免疫学教学质量被引量：1
- 2009年
- 结合成人教育的发展现状以及医学免疫学学科特点,在教学过程中通过调整教学内容;改变教学方式;正确处理好能力培养与传授知识之间的关系,使学生的学习兴趣和效率以及知识综合应用能力明显提高。使免疫学教学更符合培养高素质实用性医学人才的需要。
- 许文李心群
- 关键词：成人高等教育医学免疫学教学质量
- 猪苓多糖刺激/诱导小鼠树突状细胞成熟被引量：8
- 2008年
- 研究猪苓多糖对小鼠骨髓树突状细胞(DC)表型及功能成熟的影响。从小鼠骨髓中分离单个核细胞(MNC),用rmGM-CSF、IL-4培养5 d后,实验组加入猪苓多糖(50μg/ml),空白对照组加等量RPMI 1640,阳性对照组加LPS(1μg/ml),3组分别同时作用48 h。扫描电镜观察其体外培养过程中的形态特征,流式细胞仪(FACS)分析其表型特征,混合淋巴细胞反应(MLR)检测其功能。用猪苓多糖刺激的小鼠骨髓MNC具典型的DC形态;细胞表达I-A/I-E、CD11c和分泌IL-12能力比空白对照组增加,具有极强的激发MLR的能力,显示成熟DC的特征。猪苓多糖可以促进体外培养的小鼠骨髓DC的成熟,促进DC诱导的免疫应答启动。
- 许文李心群
- 关键词：树突状细胞猪苓多糖混合淋巴细胞反应
- 成教专升本《医学免疫学》教学方法探讨被引量：1
- 2010年
- 针对成人教育的特点和规律及医为免疫学学科特点,在教学过程中通过调整教学内容;改变教学方式,使学生的学习兴趣和效率以及知识综合应用能力明显提高。改革后的免疫学教学更符合新形势下成人医学高等医学教育的发展要求。
- 许文李心群
- 关键词：成人教育医学免疫学教学方法
- 猪苓多糖经TLR4刺激小鼠骨髓来源的树突状细胞成熟被引量：5
- 2010年
- 目的:研究猪苓多糖(polyporus polysaccharides,PPS)诱导小鼠骨髓树突状细胞(dendriticcell,DC)表型及功能成熟的分子机制。方法:从小鼠骨髓中分离单个核细胞(MNC),用rmGM-CSF、IL-4培养5 d后将其分为三组:实验组中加入50μg/mL PPS;阳性对照组中加1μg/mL LPS;加等量RPMI 1640培养基作为阴性对照组,继续培养48 h。苏木精-伊红(HE)染色观察细胞形态;流式细胞仪(FACS)分析DC表面CD80、CD86及MHC II(I-A/I-E)表达情况;经20μg/mL Toll-like receptor(TLR)4、TLR2单抗作用1 h后,ELISA法检测培养上清中IL-12 p40含量;混合淋巴细胞反应(MLR)检测DC对T淋巴细胞的刺激能力。结果:PPS处理的DC具有毛刺状突起,呈典型的DC形态;细胞表达MHC II、CD80及CD86增加;对T淋巴细胞刺激能力增强;分泌IL-12增加且可被抗TLR4单抗所阻断。结论:PPS通过TLR4促进体外培养的小鼠骨髓DC表型与功能成熟。
- 许文李心群
- 关键词：树突细胞猪苓多糖
