詹美云
- 作品数：81 被引量：276H指数：10
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 我国丁型肝炎病毒分子生物学和血清流行病学的研究
- 詹美云刘善虑易炎杰汤少华邵立军谭文杰马虹张文英田瑞光丛旭
- 该成果对我国丁肝病毒的分子生物学和丁肝的分子流行病学进行了系统研究。建立了抗HD的ELISA、HD的IgM检测，丁肝抗原检测和丁肝核酸检测四种诊断法；进行了25省市16个不同民族中9757例HBV感染者中HDV感染的流行...
- 关键词：
- 关键词：肝炎血清
- 应用抗-HBc单克隆抗体研究乙型肝炎核心抗原的抗原位点被引量：2
- 1990年
- 应用基因工程表达的乙型肝炎核心抗原(HBcAg)免疫Balb/c小鼠,取该鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,获得8株能稳定分泌高滴度抗HBcAg抗体的杂交瘤细胞株.用其中7株(4A4、4B5、3H6、3A5、1G8、1D3、5G10)与HBcAg亲和性相近的单克隆抗体(McAb)首次证明,在HBcAg上存在3个不同的抗原位点,并分别命名为α、β和γ. α抗原位点:能诱生中和及免疫沉淀抗体,在体外能中和HBcAg的抗原活性,能与HBc-Ag产生免疫沉淀线.如3H6、4A4、4B5、3A5等单克隆抗体. β抗原位点:不能诱生中和及免疫沉淀抗体,但此种单克隆抗体与4A4或4B5混合后即可与HBcAg产生免疫沉淀线.如1G8、1D3 McAbs. γ抗原位点:能诱生免疫沉淀抗体,但不能诱生中和抗体.如5G10McAb. 抗相同抗原位点的单克隆抗体之间可产生有意义的互相竞争抑制,而抗不同抗原位点的单克隆抗体之间则无,或很少有竞争抑制.对有关问题进行了讨论.
- 詹美云汤少华张文英田瑞光张满仓刘崇柏
- 关键词：乙型肝炎核心抗原抗原位点
- 乙型肝炎病毒核心基因和前S1区基因转染的小鼠靶细胞系及其应用
- 本发明属于分子生物学领域，涉及乙型肝炎病毒核心基因和前S1基因转染而成的小鼠靶细胞系P99-815的建立，是乙型肝炎病毒核心基因和前S1基因均来源于含双拷贝的首尾相连的HBV-DNA ayw亚型的质粒p THBV-1，乙...
- 赵阳青詹美云
- 文献传递
- 中国河南两株庚型肝炎病毒(HGV)NS5区部分cDNA的克隆与序列分析
- 1998年
- 通过逆转录－聚合酶链反应从我国河南省２例重叠感染ＨＣＶ或ＨＢＶ／ＨＤＶ的献血员中，分离到ＨＧＶＮＳ５区的部分ｃＤＮＡ，对其进行序列分析比较，结果表明：河南株ＨＧＶＮＳ５区核苷酸与两株中国ＨＧＶ株的同源性（＞９１．９％）高于国外代表株（８８．５％－９０．６％），但由核苷酸推导的氨基酸的同源性都无明显的地区性区别。ＨＧＶＮＳ５区氨基酸序列较保守（同源性＞９１％），缺乏明显高变区。中国４株ＨＧＶ在７３８４位发生了由Ｃ→Ｔ的变异，从而导致一个共同的保守位点的产生（由Ｆ→Ａ）。重叠感染其他肝炎病毒时。
- 谭文杰陈刚夏宁邵黄鹤丛郁苗季詹美云
- 关键词：庚型肝炎病毒非结构基因
- 我国25省市自治区丁型肝炎病毒感染的流行病学调查研究被引量：9
- 1991年
- 应用本室先后建立的酶联免疫吸附法和核酸打点杂交法,检测我国25省布自治区、16个不同民族共9 758例乙型肝炎病毒感染者中的丁型肝炎病毒抗原、抗体和核酸。其中乙型肝炎病人4 714例,HBsAg慢性携带者5 044例。病人和携带者中丁型肝炎抗原阳性率分别为4.25％和3.0％,丁型肝炎抗体阳性率分别为1.46％和1.18％,丁型肝炎病毒核酸阳住率分别为3.70％和2.2％。在不同地区不同民族丁型肝炎的这些指标有一定差异。在16个民族中,维吾尔族、蒙族和藏族丁型肝炎抗体阳性率明显高于其他民族,黎族丁型肝炎核酸阳性率高于其他民族。但在1136例不同临床型乙型肝炎病人中,丁型肝炎感染率无明显区别。丁型肝炎感染与暴发性肝炎的关系有待进一步研究。
- 詹美云汤少华马虹易炎杰张文英田瑞光张满苍刘崇柏
- 关键词：丁肝病毒流行病学
- 我国河南株丁型肝炎病毒抗原在原核细胞中的高效表达及分泌被引量：1
- 1995年
- 将我国河南株丁型肝炎（丁肝）病毒抗原的编码基因，克隆到分泌性原核表达载体ｐＥＴ－１２ａ的Ｔ７启动子下游，构建了保留和去除终止子（Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒ）的两个表达载体ｐＥＴＤＡｇ和ｐＥＴＤＡｇ－１。将重组的表达质粒转化宿主菌ＢＬ２１，经ＩＰＴＧ诱导，成功地高效表达了丁肝病毒抗原（ＨＤＡｇ）。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及ｗｅｓｔｅｍｂｌｏｔ表明，分泌到细胞周间质和包涵体中的ＨＤＡｇ的分子量约为２７ｋＤ和２８ｋＤ。ＥＬＩＳＡ分析表明，分泌性ＨＤＡｇ的活性优于包涵体中的ＨＤＡｇ，分泌性ＨＤＡｇ的ＥＬＩＳＡ滴度高于１：３２０００比活性为１００００ＥＬＩＳＡ滴度／ｍｇ蛋白；包涵体ＨＤＡｇ的ＥＬＩＳＡ滴度可达１：２５６００，比活性为４５００ＥＬＩＳＡ滴度／ｍｇ蛋白。另外，利用本室建立的６株抗美国株ＨＤＡｇ单克隆抗体对该河南株重组丁肝病毒抗原（ｒＨＤＡｇ）进行了鉴定分析，表明它可与其中５株ＭｃＡｂ起特异性结合反应，而与另一株ＭｃＡｂ反应不好，推测可能与其ＨＤＡｇ的不同空间结构有关。
- 刘善虑丛旭詹美云
- 关键词：丁型肝炎病毒抗原分泌
- 用逆转录-套式聚合酶链反应检测我国不同临床型肝炎/肝病患者中庚型肝炎病毒感染被引量：4
- 1998年
- 目的为了研究庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在我国的感染状况。方法根据已发表的ＨＧＶ的５’端非编码区（５’－ＵＴＲ区）及螺旋酶区（ＮＳ３区）两段高度保守的基因序列分别设计两套引物，用逆转录－套式聚合酶链式反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）检测ＨＧＶＲＮＡ。结果从北京、秦皇岛、河南等地采集各种肝病患者及职业献血员血清３５４份，ＨＧＶＲＮＡ阳性７９份，阳性率为２２．３％。其中已确定的临床型肝炎／肝病患者２５４例，ＨＧＶＲＮＡ阳性者为５０例，阳性率为１９．６％。原因不明的或非甲～戊型肝炎患者４３例，ＨＧＶＲＮＡ阳性者为１３例，阳性率为３０．２％。丙型肝炎阳性的职业献血员５７例，ＨＧＶＲＮＡ阳性者为１６例，阳性率为３０．２％。结论提示ＨＧＶ感染在我国多种人群中普遍存在，它不仅可能是引起非甲～戊型肝炎的重要病原之一。
- 丛郁谭文杰陈刚苗季张文英田瑞光詹美云
- 关键词：庚型肝炎病毒RNA聚合酶链反应
- 人源中和性抗甲型肝炎病毒抗体Fab段基因的序列分析及可溶性表达被引量：2
- 2001年
- 在用噬菌体表面呈现系统获得人源抗甲型肝炎 (甲肝 )病毒中和性基因工程Fab抗体的基础上 ,对所获得的 4株中和性Fab抗体轻重链可变区基因进行了序列分析、可溶性表达及生物学特性鉴定。 4株Fab抗体重链可变区拥有 99%同源的核苷酸序列和相同的CDR区氨基酸序列 ,属于VHⅢ基因家族。而轻链可变区核苷酸序列同源性为 95 %和相似的CDR区氨基酸序列 ,属于VL5基因家族。这些重组抗体都能与人甲肝恢复期血清及具有中和活性的鼠抗甲肝单克隆抗体产生竞争抑制反应 。
- 曹经瑗梁米芳郭可謇孟庆玲纪燕詹美云
- 关键词：甲肝病毒可溶性表达
- 35例庚型肝炎临床及酶学变化观察被引量：6
- 1998年
- 目的探讨庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染的临床意义。方法应用逆转录－套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）检测１６５例肝炎患者血清ＨＧＶＲＮＡ和血清酶的变化。其中急性肝炎２４例，慢性肝炎７８例，肝硬化１８例，肝癌４例，乙、丙肝携带者４１例。结果在急性黄疸型肝炎中检出单纯性ＨＧＶ感染３例（１２５％），血清ＡＬＴ水平在４８８±６５Ｕ／Ｌ之间，ＡＳＴ在４５２±７１Ｕ／Ｌ之间，ＴＢｉＬ在７７１±１４３μｍｏｌ／Ｌ。急性肝炎酶的升高一般在１个月内降到正常，而ＨＧＶＲＮＡ在ＡＬＴ降到正常后仍持续一段时间才转阴，其中１例发病后９个月转阴。慢性肝炎中检出ＨＧＶＲＮＡ阳性１９例（２４４％），其中单纯性ＨＧＶ阳性４例（５１３％）。肝硬化肝癌中ＨＧＶＲＮＡ阳性４例，其中１例肝硬化为单纯性ＨＧＶ阳性。结论在急性黄疸型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、慢性肝炎、肝硬化以及肝癌中均可检出庚型肝炎病毒，为单独感染或与乙、丙型肝炎病毒同时或重叠感染，其传播途径与乙、丙型肝炎的传播途径相同。
- 廖胜东詹美云丛郁丛郁郭小妹
- 关键词：庚型肝炎酶学变化
- 一种同时检测丙型与庚型肝炎病毒的逆转录-巢式聚合酶链反应方法被引量：2
- 1998年
- 目的庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）同属黄病毒科，且传播途径相似，重叠感染率高，本研究旨在建立一种同时检测ＨＧＶ与ＨＣＶ感染的方法。方法根据ＨＣＶ与ＨＧＶ的基因序列分别选取５’－ＵＴＲ（ＨＣＶ）与ＮＳ３（ＨＧＶ）的两套引物，在同一管内进行逆转录－巢式聚合酶链反应，并初步应用于１５３例标本。结果该方法能同时检出ＨＧＶ与ＨＣＶ感染，扩增片段大小与设计相符。结论该方法简便特异。
- 谭文杰夏宁邵丛郁陈刚陈刚苗季伊瑶
- 关键词：丙型肝炎病毒庚型肝炎病毒聚合酶链反应
