蔡红
- 作品数：133 被引量：297H指数：9
- 供职机构：云南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学交通运输工程更多>>
- 云南省唐菖蒲花叶病的鉴定研究被引量：6
- 2002年
- 对云南省的唐菖蒲花叶病进行调查和病样采集 ,通过鉴别寄主反应、电镜负染观察、免疫双扩散实验证实此病原为黄瓜花叶病毒CMV .
- 孔宝华蔡红范云华陈海如刘进元
- 关键词：黄瓜花叶病毒病毒鉴定
- 同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法
- 本发明涉及一种同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法，属植物保护领域。通过分别设计合成TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA正反向引物，CTAB法提取染病植物组织或传毒介体昆...
- 李凡刘芳陈海如谭冠林兰平秀王海宁李晓静朱静吴德喜蔡红
- 文献传递
- 小麦与蚕豆多样性种植控制小麦、蚕豆病虫害的方法
- 本发明涉及一种小麦与蚕豆多样性种植控制小麦、蚕豆病虫害的方法，其技术领域属于植物保护学科。本发明保持目前小麦的栽培方式，小麦与小麦之间，蚕豆与蚕豆之间的株距、行距和密度均与常规栽培方法相同，地块开墒与常规相同，在同一田块...
- 朱有勇蔡红王云月李炎李作森何霞红周惠萍杨静陈建斌
- 文献传递
- 一种引起香石竹黄化病植原体的初步鉴定
- 植原体(phytoplasma)(原称类菌原体Myco plasma-like Organism,简称MLO)是一类无细胞壁,存在于植物筛管细胞内的原核生物。迄今为止,世界上报道的植物植原体病害多达300余种, 且有不断...
- 蔡红张华明吴华英孔宝华杨泮川陈海如
- 关键词：植原体原核微生物16SRRNA基因核糖体蛋白基因序列分析微生物鉴定
- 仙人掌丛枝病植原体CWB1株系16SrRNA基因克隆及序列分析被引量：1
- 2001年
- 对表现丛枝症状的仙人掌植株总DNA进行植原体 1 6SrRNA基因PCR扩增 ,得到一条约 1 5kb的特异片段 ,表明植株中有植原体存在 ,将此植原体株系命名为CWB1。把此特异片段与pGEM TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM1 0 9感受态细胞中 ,通过PCR鉴定、限制性内切酶 (EcoRI)酶切分析及核苷酸序列分析 ,均表明克隆成功。序列分析结果显示 ,此株系的 1 6SrRNA基因全长 1 489个碱基 ,与属于植原体 1 6SrⅡ C亚组的Fababeanphyllody植原体同源率最高 ,为 99 7%。通过 1 6SrRNA基因核酸序列同源性比较 ,认为该株系属于 1 6SrⅡ C亚组 ,基本确定了其分类地位。
- 蔡红李凡孔宝华陈海如
- 关键词：仙人掌丛枝病植原体16SRRNA基因基因克隆
- 烟草赤星病菌遗传多样性的ISSR和RAPD标记比较分析被引量：2
- 2012年
- 采用ISSR和RAPD 2种分子标记方法对来自不同地区的28份烟草赤星病菌进行遗传多样性分析,筛选后选用10个ISSR引物和10个RAPD引物,ISSR扩增出多态性条带112条,多态性条带百分率为86.82%,菌株间相似性系数为0.53～0.97;RAPD引物扩增出多态性条带70条,多态性条带百分率为81.39%,菌株间相似性系数为0.57～0.94;用SPSS17.0软件对2种标记遗传距离进行相关性分析,发现2种分子标记结果呈显著正相关,表明2种分子标记方法都适合于烟草赤星病菌遗传多样性研究,ISSR是一种多态性优于RAPD的标记技术。根据2种标记的结果,利用NTSYS软件按UPGMA方法进行聚类分析,发现烟草赤星病菌遗传多样性与地理差异没有显著相关性。
- 胡中会赵立华孔宝华陈海如范静华刘飞李小鹏蔡红杨根华秦西云方敦煌
- 关键词：烟草赤星病ISSRRAPD
- 云南芝麻丛枝和花变叶植原体16S rRNA和rp基因序列分析被引量：2
- 2021年
- 本研究通过对表现出丛枝和花变叶症状的芝麻感病植株总DNA进行植原体16S rRNA和rp基因的PCR扩增、克隆、测序及序列分析,明确了两种病株的病原均为植原体,并将其命名为云南元谋芝麻丛枝植原体(SEWB-YNym)和云南元谋芝麻花变叶植原体(SEP-YNym)。两个株系的16S rRNA基因片段长度均为1248 bp,并且碱基序列完全一致。通过与其他地区报道的芝麻植原体株系16S rRNA基因序列比对后发现这两个株系与来自缅甸的株系不存在位点差异,而与泰国、中国台湾、印度的株系分别存在3~6个位点差异。同时,还从两个株系中获得了长度均为1171 bp并且碱基序列也完全一致的SEWB-YNym和SEP-YNym的rp基因序列。此rp基因序列包括全部rpl22基因(nt90-476)和部分rps3基因(nt550-1170),分别编码128和206个氨基酸。通过对16S rRNA和rp基因的序列进行同源性比对、构建系统进化树等分析,表明两个株系与候选种‘Candidatus Phytoplasma aurantifolia’相关,为16SrII-A亚组成员,并归属于植原体rp-iii亚进化支。
- 苏帆杨子祥王柱华万琼莲何孟兰毛清源蔡红
- 关键词：芝麻植原体
- 侵染云南烟草的番茄斑萎病毒(TSWV)的RT-PCR检测被引量：12
- 2012年
- 番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)寄主广泛,危害多种作物,近年发现侵染烟草引起严重经济损失。研究该病毒的分子检测方法,对健康烟草种苗培育和指导病害防控具有重要意义。本文根据TSWV核壳体蛋白基因(N基因)序列设计引物,用RT-PCR方法对采于云南疑似番茄斑萎病毒症状的5个烟草病害标样(102,514,自10,自16,自58)进行检测,PCR产物连接pMD载体并测序。测序结果表明:这5种烟草病害分离物与已报道TSWV N基因核酸序列相似性大于97.04%,所编码氨基酸序列的相似性达97.67%以上。这说明获得的5种病毒分离物均属于TSWV。本研究建立了侵染云南烟草的番茄斑萎病毒(TSWV)的RT-PCR检测方法。
- 佟爱仔赵兴能孔宝华陈海如蔡红杨根华秦西云莫笑晗
- 关键词：番茄斑萎病毒
- 不同黄板诱捕美洲斑潜蝇的效果比较被引量：2
- 2016年
- 黄板诱捕是美洲斑潜蝇种群动态监测及防治的重要手段,然而目前市场上黄板种类多、价格不同,使农户对黄板的选择具有很大的盲目性。本研究针对黄板选择中存在的主要问题,于2014年在云南省建水县芹菜田中开展了对美洲斑潜蝇的田间诱捕试验,比较目前市场上几种黄板对美洲斑潜蝇的诱捕效果。结果表明,北京依科曼生物技术有限公司生产的加诱芯黄板(处理A)对美洲斑潜蝇的诱捕效果最好,相同时间内诱集虫量分别是不加诱芯黄板(处理B)的1.4倍,是高冠企业股份有限公司生产黄板(处理C)及自制黄板(处理D)的2.3倍和6.7倍。同等用量下,处理A的使用成本分别是处理B、处理C和处理D的1.4倍、2.2倍和3.3倍。综合诱捕效果及使用成本,北京依科曼生物技术有限公司生产的加诱芯黄板对美洲斑潜蝇的诱捕效果最好,可在农业生产中推广使用。
- 文建斌陈斌蔡红
- 关键词：美洲斑潜蝇黄板
- 云南水稻条纹病毒两个分离物SP基因及基因间隔区克隆及序列分析
- ＜正＞伤咎跷撇《?Rice s岫兕virus,RSV)引起的水稻条纹叶枯病是我国水稻产区广泛分布的重要病毒病害之一。我国自1963年在苏南地区始发
- 杨金广马琨玲李凡蔡红吴祖建陈海如谢联辉
- 文献传递
