臧佳良
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- (R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇的合成被引量：1
- 2010年
- 4-羟基-3-硝基苯乙酮经O-苄基化、溴化、还原制得1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,然后酶促拆分得(R,R)-型福莫特罗的关键中间体(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,总收率约25%。
- 臧佳良冀亚飞
- 关键词：福莫特罗平喘药中间体
- 一种制备香兰素及其类似物的方法
- 本发明涉及一种制备香兰素及其类似物的方法，以4-甲基-2-溴苯酚溶解于碱金属氢氧化物的甲醇溶液中，加入钴系催化剂，将反应液置于高压反应釜中，在加热状态下充入压力氧气，高效地完成氧化反应，经简单分离，中和，制得中间体4-羟...
- 冀亚飞万欢臧佳良陈一芬金文虎王毅
- 文献传递
- (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸合成路线
- 2012年
- (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸是制备第5代头孢菌素头孢洛林酯的重要中间体,归纳总结了其合成方法。
- 臧佳良
- 苯菌酮的合成被引量：6
- 2009年
- 2-甲氧基-6-甲基苯甲酸经溴化制得5-溴-2-甲氧基-6-甲基苯甲酸(3);3与氯化亚砜进行酰氯化反应,再与3,4,5-三甲氧基甲苯进行傅-克酰基化反应合成了苯菌酮,总收率74.2%,其结构经1HNMR和MS确证。
- 陈一芬万欢臧佳良冀亚飞
- 关键词：溴化酰氯化
- 达沙替尼的合成被引量：12
- 2009年
- 2-氯-6-甲基苯胺与(E)-3-乙氧基丙烯酰氯反应得(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺,与N-溴代丁二酰亚胺和水、硫脲"一锅法"连续反应制得关键中间体2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺(5)。最后4,6-二氯-2-甲基嘧啶先与5进行亲核取代反应,再与N-羟乙基哌嗪发生亲核取代反应制得抗肿瘤药达沙替尼—水合物,总收率约52%。
- 臧佳良陈一芬冀亚飞
- 关键词：达沙替尼抗肿瘤药
- 一种制备香兰素及其类似物的方法
- 本发明涉及一种制备香兰素及其类似物的方法，以4-甲基-2-溴苯酚溶解于碱金属氢氧化物的甲醇溶液中，加入钴系催化剂，将反应液置于高压反应釜中，在加热状态下充入压力氧气，高效地完成氧化反应，经简单分离，中和，制得中间体4-羟...
- 冀亚飞万欢臧佳良陈一芬金文虎王毅
- 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成被引量：1
- 2009年
- 以2,3-二氯吡啶为起始原料,通过水合肼亲核取代、马来酸二乙酯环合制得2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯(5);5经苯磺酰氯酯化、溴化氢溴化制得3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯(7);7经脱氢、水解合成了用于制备氯虫酰胺的关键中间体——3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸,总收率39.5%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 陈一芬臧佳良冀亚飞
- 关键词：氯虫酰胺吡啶吡唑
- 达沙替尼和(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇的合成
- 达沙替尼是一口服多重酪氨酸激酶抑制剂，临床用于治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病患者。本文中2-氯-6-甲基苯胺与反式-3-乙氧基丙烯酰氯进行酰化反应得到反式-N-(2-氯-6-甲苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺，再与N-溴代...
- 臧佳良
- 关键词：抗肿瘤药达沙替尼平喘药物
