肖晓光
- 作品数：10 被引量：59H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金北京市科技计划项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于Meta分析的伊立替康联合铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌临床评价研究被引量：1
- 2017年
- 目的:采用Meta分析方法评价伊立替康联合铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(Sino Med)、Pub Med、the Cochrane Library和Embase中有关伊立替康联合铂类对比依托泊苷联合铂类治疗广泛期小细胞肺癌的RCTs,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过Rev Man 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入7篇文献,累计1 881例受试者。Meta分析显示:伊立替康联合铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效要优于依托泊苷联合铂类,可提高患者的2年总生存率(RR=1.19,95%CI:1.06~1.34,P=0.003),但是伊立替康联合铂类会增加化疗所致3~4度腹泻不良反应的发生率(RR=8.03,95%CI:3.18~20.27,P<0.000 01)。结论:伊立替康联合铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌具有良好的疗效,但仍需警惕其不良反应。
- 肖晓光王淑静刘顺芳杨航
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康依托泊苷META分析
- 华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究被引量：24
- 2015年
- 目的研究华蟾素胶囊对晚期肺癌患者凝血状态、治疗效果和生活质量的影响。方法 130例晚期肺癌患者随机分为治疗组(68例)和对照组(62例)。治疗组在标准化疗(吉西他滨/铂类、紫杉醇/铂类、培美曲塞/铂类或依托泊苷/铂类)的基础上口服华蟾素胶囊治疗,对照组仅给予标准化疗。21天为1个疗程。化疗≥2个疗程后,观察两组治疗后的凝血状态、肿瘤相关性血栓事件、治疗效果和生活质量。结果治疗后治疗组血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均较对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组肿瘤相关性血栓事件的发生率均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肿瘤标志物的变化差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组疾病控制率差异有统计学意义(76.5%vs 64.5%,P<0.05),中位无进展生存时间和中位生存时间差异也均有统计学意义(15.4月vs 10.6月、21.8月vs 15.1月,均P<0.05)。治疗组的生活质量评分,尤其是疼痛的改善,优于对照组(P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗可改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,提高近期疗效及改善患者的生活质量。
- 肖晓光梅齐李扬魏瑶王淑静
- 关键词：纤维蛋白原血小板
- 羧酸酯酶-2和拓扑异构酶1的表达对伊立替康联合铂类治疗小细胞肺癌的预测意义初探被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨小细胞肺癌组织中羧酸酯酶-2(CES-2)和拓扑异构酶1(topo1)的表达对伊立替康(CPT-11)联合铂类化疗预后的临床意义。方法:分别应用免疫组化方法和酶联免疫吸附方法检测接受CPT-11联合铂类治疗的48例小细胞肺癌患者组织CES-2表达和topo1活性,并与患者化疗的临床预后如无疾病进展期(PFS)和总生存期(OS)进行比较。结果:48例小细胞肺癌标本中,CES-2阳性比为72.9%,topo1活性为(22 459±5 422)U·mg-1protein,CES-2表达及topo1活性在不同分期小细胞肺癌患者中差异均无统计学意义(P>0.05)。不同分期小细胞肺癌患者CES-2是否表达与其中位PFS及OS差异亦均无统计学意义(P>0.05)。31例局限期小细胞肺癌患者中,CES-2表达阳性的中位PFS及OS分别是12.3,18个月;CES-2表达阴性的中位PFS及OS分别是10.9,17.6个月。17例广泛期小细胞肺癌患者中,CES-2表达阳性的中位PFS及OS分别是10.5,14.1个月;CES-2表达阴性的中位PFS及OS分别是10.2,13.8个月。结论:CES-2表达和topo1活性尚不足以预测CPT-11联合铂类治疗小细胞肺癌的预后,有待扩大样本量进一步从疗效、毒性及预后方面同时考察。
- 肖晓光刘东张程亮王淑静夏曙邹曼陈元
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康
- 回生口服液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察被引量：4
- 2016年
- 目的:观察回生口服液联合化疗对晚期肺癌患者的临床应用价值。方法:130例晚期肺癌患者随机分为观察组(68例)和对照组(62例)。两组患者均接受以铂类药物为基础的联合化疗;观察组在此基础上加用回生口服液10 ml,po tid。两组均治疗2周期后比较抗肿瘤疗效,以及治疗前后两组患者凝血状态、肿瘤相关性血栓事件(CAT)和生活质量(QoL)变化。结果:观察组治疗后血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均低于对照组(P<0.05);治疗后CAT的发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后肿瘤标记物变化差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(76.5%vs.64.5%),但差异无统计学意义(P<0.05);两组中位无进展生存时间(PFS)和中位生存时间(OS)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组躯体功能、疲倦及疼痛的改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间未见回生口服液相关的不良反应发生。结论:回生口服液可能通过改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,降低肿瘤相关性血栓事件,提高晚期肺癌DCR和改善躯体功能、疲倦及疼痛,但患者生存获益有待进一步研究证实。
- 肖晓光王淑静何光照陈广
- 关键词：回生口服液晚期肺癌
- 尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的观察尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤(非头颈部肿瘤)的有效性和安全性。方法选择25例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者,包括非小细胞肺癌9例,结肠癌3例,胃癌3例,食管癌2例,神经胶质瘤2例,膀胱癌2例,胆囊癌2例,胆管癌1例,肝癌1例。患者接受尼妥珠单抗联合化疗。尼妥珠单抗200mg静脉滴注,每周1次,共6周,同时联合一线化疗方案或既往未使用过的化疗药物。参照Karnofsky评分变化评价生活质量,按照实体瘤的疗效评价标准(REC IST)评价近期疗效和按照NC I-CTC 3.0标准评价其毒性反应。结果 25例患者中,有23例可以评价药物的客观疗效,25例可以评价药物的安全性。在23例可评价疗效的病例中,治疗2个周期后PR有6例,SD有10例,PD有7例,客观有效率(RR:CR+PR)为26.09%(6/23),疾病控制率(DCR:CR+PR+SD)为69.56%(16/23);在25例可评价药物安全性的病例中,生活质量改善者有12例(48%),稳定者有9例(36%),仅4例(16%)为生活质量下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括白细胞下降,血小板下降和贫血。与尼妥珠单抗相关的皮疹发生率低,且与临床是否获益无关。结论尼妥珠单抗联合化疗药物是有效和安全的,它可以用于多种恶性肿瘤的治疗,改善患者的QoL,与化疗药物具有一定的协同作用,值得临床推广和进一步研究。
- 肖晓光陈元冯伟郑隽奇
- 关键词：晚期恶性肿瘤尼妥珠单抗化学治疗联合疗法
- 洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察被引量：3
- 2013年
- 目的:评价洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:洛铂35mg/m2第1天,伊立替康80mg/m2第1、8天,每21d为一周期,每2个周期结束复查影像学资料行疗效评价,治疗既往未接受过化疗的广泛期小细胞肺癌25例。结果:25例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)7例,进展(PD)8例。客观缓解率(ORR)40%,疾病控制率(DCR)68%,中位无进展生存期(PFS)5.3个月,中位生存期(OS)7.6个月,主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应。结论:洛铂联合伊立替康方案作为广泛期SCLC化疗有较好的疗效,毒副反应可以耐受。
- 肖晓光陈元
- 关键词：小细胞肺癌洛铂伊立替康
- 洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2013年
- 目的观察洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性。方法收集经病理组织学确诊的初治或复治广泛期SCLC患者45例,其中接受LE方案(洛铂30mg/m2静滴,d1;足叶乙甙100mg/m2静滴,d1～d3,21天为1周期)25例,LI方案(洛铂30mg/m2静滴,d1;伊立替康60mg/m2静滴,d1、d8、d15,28天为1周期)20例。至少化疗2个周期后评价客观疗效和毒副反应。结果 45例患者均可评价疗效,获CR 2例,PR 24例,SD 15例,PD 4例,有效率(RR)为57.8%。LE组的RR为48.0%(12/25),LI组的RR为70.0%(14/20),两组差异无统计学意义(P>0.05)。LE组和LI组的中位总生存期分别为8.0个月和7.0个月。全组毒副反应主要为血液学毒性和胃肠道反应,其中3～4级血小板减少发生率为17.8%(8/45),LI组较LE组高(30.0%vs.8.0%,P=0.002)。全组3～4级腹泻发生率为8.9%(4/45),均发生于LI组且为复治患者。无治疗相关性死亡。结论洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗晚期SCLC疗效较好,毒副反应均可耐受,值得临床进一步研究。
- 付强宋安萍肖晓光黄柳秦凯袁响林
- 关键词：洛铂小细胞肺癌化学治疗
- 成人肾上腺神经母细胞瘤骨髓转移1例报告被引量：1
- 2010年
- 肖晓光
- 关键词：骨髓转移
- “翻转课堂”在硕士研究生肿瘤学理论教学中的应用探讨被引量：9
- 2017年
- 肿瘤学涵盖内容广泛、涉及各器官系统及临床专科。在此，探讨将“翻转课堂”引入肿瘤学教学的可行性和必要性；通过对肿瘤学研究生实施翻转课堂教学，分析师生对翻转课堂教学的评价．并对比不同教学方式下学生的考核成绩。结果表明，翻转课堂在研究生肿瘤学理论教学中，促进了学生主动学习，增进了学生课堂参与度，有助于学生的肿瘤学知识内化及巩固。
- 夏曙陈豫肖晓光魏瑶陈元
- 关键词：肿瘤学理论教学硕士研究生
- UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌疗效和不良反应的关系被引量：9
- 2015年
- 目的：探讨UGT1A1基因多态性在中国汉族广泛期小细胞肺癌患者人群中的分布情况,并探索UGT1A1基因多态性与CPT-11治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和不良反应之间的关系。方法：外周血提取基因组DNA,采用PCR手段扩增目的基因片段,直接测序法分析2011年6月-2013年1月我院收治的67例广泛期小细胞肺癌患者UGT1A1＊28和UGT1A1＊6多态性分布,并对所有67例接受CPT-11为基础化疗方案的患者出现的不良反应;ORR,PFS和OS进行记录,并对不同基因型的患者进行比较。结果：67例患者中,UGT1A1＊28位点野生型TA6/6有56例（83.6%）,杂合突变型TA6/7有11例（16.4%）;UGT1A1＊6位点野生型G/G有45例（67.2%）,杂合突变型G/A有22例（32.8%）。各基因型间的ORR,PFS和OS比较无显著差异。UGT1A1＊6杂合突变型（G/A）可以增加患者发生3-4度以上腹泻（36.4%vs.6.6%,P〈0.05）和中性粒细胞下降（27.2%vs.4.4%,P〈0.05）的风险,UGT1A1＊28突变型（TA6/7）可以增加患者发生3-4度以上血小板下降（27.2%vs.1.8%,P〈0.05）的风险;将不同组合基因型之间的不良反应进行对比发现,同时出现TA6/7和G/A的双位点杂合变异的患者出现3-4级以上腹泻和中性粒细胞下降的风险显著增加（P〈0.05）。结论：UGT1A1基因多态性可以预测CPT-11对小细胞肺癌化疗的不良反应,但似无法预测其疗效。
- 肖晓光夏曙邹曼王淑静陈元
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康预后基因多态性疗效
