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秦兆宇

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇药物筛选
  • 2篇生物素
  • 2篇生物素化
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇肽段
  • 2篇目的蛋白
  • 2篇丰度
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白溶液
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇得率
  • 1篇血液
  • 1篇再生肝
  • 1篇增殖
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间充质转...

机构

  • 8篇复旦大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇北京蛋白质组...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 8篇秦兆宇
  • 6篇丁琛
  • 3篇贺福初
  • 2篇杨冰
  • 2篇刘洋
  • 2篇吴晓晖
  • 1篇刘晓慧
  • 1篇钟凡
  • 1篇林成招
  • 1篇孙明君
  • 1篇张一甫

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HMG20A对肝癌细胞体外增殖与迁移的影响及其机制被引量:4
2016年
目的研究HMG20A在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展和转移中的功能与机制。方法在不同转移能力和遗传背景的肝癌细胞Huh7和HCCLM3中分别构建HMG20A过表达和敲低稳定株,通过实时定量PCR(real time quantitative PCR,qPCR)验证过表达和敲低该基因的效果。用CCK8试剂盒检测HMG20A对肝癌细胞增殖能力的影响,利用Transwell小室分析HMG20A调控肝癌细胞转移的能力。借助Western blot和qPCR分析HMG20A调控肝癌增殖和转移的机制。结果体外实验表明,HMG20A能够促进肝癌细胞的体外增殖和迁移,显著上调促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路中p38(p38 MAPK)、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)的活性和表达水平,同时上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的标志物Vimentin、抗平滑肌抗体(anti-smooth muscle antibody,alpha-SMA)、N-cadherin受到显著的正调控,E-cadherin受到显著负调控。结论 HMG20A可能通过促进EMT进程和MAPK通路促进肝癌细胞的体外增殖与迁移。
白一禾秦兆宇贺福初丁琛
关键词:肝癌上皮间充质转化
转酮酶在癌症中的作用及其机制研究进展被引量:1
2013年
肿瘤细胞的一大重要特征是代谢水平的改变。戊糖磷酸途径作为细胞产生NADPH和五碳糖的主要通路,在肿瘤发生发展过程中发挥着重要功能。转酮酶是戊糖磷酸途径中的关键酶之一,越来越多的研究表明其与癌症病人预后具有显著相关性。作为肿瘤诊断、治疗的潜在靶标,转酮酶具有重要的研究价值。我们就目前癌症研究中对转酮酶的研究进展做简要综述。
秦兆宇贺福初钟凡
关键词:肿瘤
应用8标iTRAQ技术结合2D LC-MS/MS分析大鼠再生肝的差异蛋白质组被引量:5
2010年
首次应用8标iTRAQ(Isobaric tags for relative and absolute quantitation)技术结合2D LC-MS/MS(Two-dimensional liquid chromatography-tandem mass spectrometry),以部分肝切除的大鼠为模型,全面分析了再生早期(6、12 h)、中期(24、48 h)和晚期(72、120 h)肝脏蛋白质的表达差异。共鉴定357种蛋白质,6个时间点共有60种蛋白质的表达量与对照组(手术切下的正常肝组织)有显著差异。其中,ADH1(Alcohol dehy-drogenase 1)和PRDX1(Peroxiredoxin 1)等的表达变化趋势与已有报道相同,GO(Gene ontology)的蛋白质功能注释提示ADH1、CAT(Catalase)、ENO1(Enolase 1)和APOA1(Apolipoprotein A-Ⅰ)等可能通过影响细胞凋亡和能量供给等方式参与肝再生调控。聚类分析表明,术后12 h和24 h蛋白质的整体表达模式相似,6 h与此二者相近,48 h和72 h相似,而120 h与这些时间点相差最远。该研究验证了8标iTRAQ是并行处理多组样本的有效技术,适合于生理和病理过程多时间点蛋白质组的定量差异分析,可以监控关键分子的动态变化,更易发掘重要的调控靶点分子。该文为进一步探讨肝再生机理提供了有价值的线索。
张一甫秦兆宇刘晓慧林成招贺福初
关键词:ITRAQLC-MS/MS肝脏再生差异蛋白质组
一种确定与目的蛋白互作的下游转录因子及其DNA结合序列的方法和其应用
本发明公开了一种确定与目的蛋白互作的下游转录因子的方法及其应用,属于生物技术领域。本发明提供的方法通过BioID富集来源于目的蛋白表达体系的蛋白样本中生物素化的蛋白及与其交联的DNA片段,进而对富集的生物素化蛋白进行鉴定...
丁琛田莎刘洋秦兆宇杨冰吴晓晖姚珍梅
文献传递
血液收集器及血液收集方法
本发明公开了一种血液收集器及血液收集方法,血液收集器包括采集装置和储存装置,采集装置包括至少一个毛细管,毛细管的一端设有采血口,另一端设有穿刺口;储存装置包括有内部为负压状态的收集瓶,采集装置与储存装置可拆卸连接,且连接...
丁琛秦兆宇童叶欣孙明君
文献传递
石蜡包埋组织样本的处理方法以及其质谱检测方法
本发明公开了一种石蜡包埋组织样本的处理方法以及其质谱检测方法。本发明提供了一种处理方法,其包括以下步骤:步骤1:在十二烷基硫酸钠存在下,将石蜡包埋组织样本在裂解液中进行裂解,得到蛋白裂解液;步骤2:将步骤1中蛋白裂解液通...
丁琛李玲玲秦兆宇王云之
文献传递
温和还原剂酶解组织样本的酶解方法及其质谱检测方法
本发明公开了一种温和还原剂酶解组织样本的酶解方法及其质谱检测方法。本发明提供了一种裂解液,其包括:终浓度为质量分数1‑4%的去污剂;所述的去污剂为脱氧胆酸钠和/或碳酸氢铵;终浓度为5‑20μM的3‑(2‑羧基)膦盐酸盐;...
丁琛李玲玲秦兆宇王云之
文献传递
一种确定与目的蛋白互作的下游转录因子及其DNA结合序列的方法和其应用
本发明公开了一种确定与目的蛋白互作的下游转录因子的方法及其应用,属于生物技术领域。本发明提供的方法通过BioID富集来源于目的蛋白表达体系的蛋白样本中生物素化的蛋白及与其交联的DNA片段,进而对富集的生物素化蛋白进行鉴定...
丁琛田莎刘洋秦兆宇杨冰吴晓晖姚珍梅
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