祝文思
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山西大学生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金山西省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结肠腺瘤息肉蛋白N端功能区对细胞纤毛生长的影响及机制研究
- 纤毛(Cilia)是一种突出于细胞表面主要由细胞微管组成的亚细胞结构。它可以调节细胞运动，还可作为细胞感受器，介导多种信号通路（Wnt、Hedgehog和PDGFR等），参与调节细胞的生长分化等多种生命活动。纤毛的结构和...
- 祝文思
- 关键词：肿瘤细胞蛋白表达
- 力生长因子多肽及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种力生长因子多肽及其制备方法，以及该多肽的用途。本发明中的力生长因子多肽是力生长因子C端41个氨基酸的多肽，此多肽是力生长因子的活性区域。将这种多肽的核苷酸序列克隆到表达载体pRSETc中获得重组表达质粒p...
- 宋莉董俊丽李卓玉祝文思刘晓辉
- 文献传递
- Gli1与β-catenin相互作用促进二者在结肠癌细胞中的协同核输入（英文）被引量：1
- 2014年
- Wnt信号通路和Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎和干细胞的发育中发挥重要作用.此外,这两条信号途径在结肠癌复发和浸润的过程也至关重要.然而,Wnt信号通路、Hedgehog信号通路二者之间具体的交互作用机制目前仍不清楚.本文发现,这两条途径的关键分子Gli1和β-联蛋白之间存在蛋白质相互作用.Gli1与β-联蛋白之间的分子相互作用有助于二者的核输入.同时发现,在肠癌细胞系中,Gli1与β-联蛋白协同上调表达.Li Cl激活细胞Wnt信号通路使Gli1表达水平增加,RNA干扰抑制Wnt信号通路,Gli1的表达水平下降.同时,Gli1的过表达也提高了细胞内β-联蛋白的表达水平,并且用Hedgehog信号通路抑制剂GANT61处理细胞,降低Gli1的表达后细胞内β-联蛋白的表达相应下降.本研究揭示了Gli1和β-联蛋白的相互作用及二者协助核输入在Wnt、Hedgehog信号通路交互调节中发挥重要作用,Wnt、Hedgehog信号通路交互作用为大肠癌发生发展研究提供了细胞水平交互调控机制.
- 李文玲任桦宋莉李卓玉朱镭郭素堂祝文思
- 关键词：相互作用GLI1WNT信号通路HEDGEHOG信号通路结肠癌
- 力生长因子多肽及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种力生长因子多肽及其制备方法，以及该多肽的用途。本发明中的力生长因子多肽是力生长因子C端41个氨基酸的多肽，此多肽是力生长因子的活性区域。将这种多肽的核苷酸序列克隆到表达载体pRSETc中获得重组表达质粒p...
- 宋莉董俊丽李卓玉祝文思刘晓辉
- 腺瘤性结肠息肉(APC)蛋白截短突变对MDCK细胞中细胞-基质和细胞-细胞间黏附的影响(英文)被引量：2
- 2013年
- 目的探讨腺瘤性结肠息肉(adenomatous polyposis coli,APC)蛋白截短突变对MDCK细胞中细胞-细胞和细胞-基质之间黏附的影响及机制。方法应用细胞黏附测定实验检验MDCK-N2-APC及MDCK-GFP稳定表达株系的黏附率。相对于对照细胞MDCK-GFP,MDCK-N2-APC细胞为稳定突变株,表达APC蛋白N端449-781氨基酸片段。免疫荧光染色、荧光定量PCR及Western blot测定在细胞黏附过程中发挥重要作用的黏附分子(CD29、E-cadherin)的表达情况。结果与对照细胞相比,N2细胞-基质之间黏附率增加,平均升高约180%,而细胞-细胞间黏附率约下降30%。在MDCK-N2-APC细胞中CD29的表达水平增加,E-cadherin的表达水平降低。结论 APC蛋白在细胞-基质及细胞-细胞间黏附中发挥重要作用。其截短突变片段N2可能通过改变CD29和E-cadherin等黏附分子的表达量来影响细胞黏附,进而影响细胞的侵袭和浸润。
- 李文玲祝文思牛海波朱峰宋莉李卓玉
