祁小乐
- 作品数：20 被引量：69H指数：6
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 绿色微生态制剂
- 本文简述了微生态制剂的应用概况、作用机理、动物微生态制剂的种类以及益生素的功能,并对微生态制剂的发展进行了展望.
- 祁小乐崔保安王莉娟杨明凡
- 关键词：微生态制剂益生素免疫增强优势菌群益生元
- 文献传递
- 人工合成青蒿素对鸡柔嫩艾美尔球虫病的预防试验被引量：13
- 2001年
- 应用新红褐公雏 ,检测了人工合成青蒿素对鸡柔嫩艾美尔球虫病的预防效果。结果表明 :2 0 ,40 ,80 ,1 60mg/kg人工合成青蒿素均能很好地控制因人工感染鸡柔嫩艾美尔球虫引起的鸡只死亡 ,但不能防止增重率降低、血便、病变及卵囊的产生。依据抗球虫指数 (ACI)判定 ,该药对鸡柔嫩艾美尔球虫病的预防效果较差 ,不适于用作鸡柔嫩艾美尔球虫病的临床预防药物。
- 宁长申张龙现祁小乐靳书刚李敏
- 关键词：柔嫩艾美尔球虫尼卡巴嗪鸡球虫病
- 猪伪狂犬病病毒单抗双夹心ELISA的构建被引量：11
- 2004年
- 建立了检测猪伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme linkedimmunosor bentassay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础.作者对其组装条件进行了筛选,认为兔抗PRVIgG最佳包被质量浓度为4.59mg·L-1;抗PRV的单克隆抗体(Monoclonalantibodies,McAb)的最佳质量浓度为6.45mg·L-1;最佳封闭剂为10g·L-1BSA(牛血清白蛋白),封闭时间为60min,制定了科学的结果判定标准,最低病毒检出量为200μg·L-1.与病毒分离、动物试验和中和试验相比较,该方法特异、灵敏、可靠、方便.
- 祁小乐崔保安牛春玲王莉娟刘占通
- 关键词：伪狂犬病病毒双夹心ELISA单克隆抗体
- 伪狂犬病最新流行动态
- 伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies yirus,PRV)引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒(猪除外)、繁殖障碍、脑脊髓炎为主要症状的一种高度接触性传染病。伪狂犬病最早在...
- 祁小乐崔保安王学斌徐端红
- 文献传递
- 单克隆抗体双夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究
- 用纯化的Min-A株伪狂犬病病毒(PRV)免疫兔子和昆明鼠,制备高免血清并提纯IgG.兔抗PRV高免血清琼扩效价为1:32,纯化兔抗PRV IgG蛋白含量为7.34mg/ml;鼠抗PRV高免血清琼扩效价为1:16,纯化鼠...
- 祁小乐
- 关键词：伪狂犬病病毒高免血清单克隆抗体ELISA检测
- 文献传递
- 牛放线菌病的诊治
- 本文介绍了两例病牛的发病情况及临床症状,依据临床症状和实验室诊断,确诊该病为牛放线菌病,并给出了治疗方案.
- 祁小乐崔保安王治国张素梅
- 关键词：牛放线菌病
- 文献传递
- 猪伪狂犬病血清抗体检测方法研究进展被引量：5
- 2003年
- 牛春玲崔保安祁小乐
- 关键词：伪狂犬病血清抗体乳胶凝集试验酶联免疫吸附试验
- 转基因动物关键技术及其进展被引量：8
- 2003年
- 崔保安王莉娟赵楠祁小乐
- 关键词：转基因动物
- 分泌抗猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的制备与鉴定被引量：4
- 2005年
- 用纯化的猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)免疫Balb/c小鼠,应用淋巴细胞杂交瘤技术,取脾细胞与NS0 骨髓瘤细胞融合,经间接EL ISA筛选,3次有限稀释法克隆,得到1株能稳定分泌抗猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株:6 PR。经鉴定,该单抗为Ig G1 亚类,杂交瘤细胞的平均染色体数目为99条,杂交瘤细胞培养上清及小鼠腹水单克隆抗体的EL ISA效价分别为1∶2 5 6和1∶2 0 4 80。经Western- blot鉴定为针对N蛋白的单抗。6 PR 株单克隆抗体与伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒均不发生交叉反应,显示出良好的特异性。连续培养2 0代后能稳定分泌抗体。此单克隆抗体的获得为PRRSV的研究及快速诊断方法的建立奠定了基础。
- 王莉娟祁小乐崔保安
- 关键词：单克隆抗体杂交瘤细胞株
- 牛放线菌病的诊治
- 牛放线菌病是由林氏放线杆菌(Actinobacillus lignieresi)引起的一种牛(主要是2～5岁的牛)的非接触性慢性传染病,主要侵害皮肤和软组织,引起化脓和肉芽肿,特别是引起下颌淋巴结的脓肿。该病在临床上并不...
- 祁小乐崔保安王治国张素梅
- 文献传递
