石荣
- 作品数：25 被引量：101H指数：7
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学自动化与计算机技术更多>>
- 大鼠体内泻心汤黄酮类成分药代动力学研究
- 前言泻心汤为出自《金匮要略》的经典名方,由大黄、黄连、黄芩组成,临床应用十分广泛,但缺乏药代动力学方面的研究。本文探索该方黄酮类成分在大鼠体内的药代动力学规律。材料和方法 (1)材料:Agilent HP1100高效液相...
- 闫晶超马越鸣石荣
- 关键词：泻心汤动力学研究黄酮类成分
- 大鼠口服泻心汤及其配伍组方中原小檗碱类成分尿排泄动力学被引量：7
- 2008年
- 目的研究大鼠灌服泻心汤及其配伍组方中3种原小檗碱类生物碱（小檗碱、巴马汀、黄连碱）尿排泄动力学的变化。方法取SD大鼠20只随机分成黄连、大黄黄连、黄芩黄连、泻心汤4组，采集灌胃给药前及给药后不同时间段尿液，用HPLC法测定尿药浓度，由尿排泄-时间数据计算尿排泄动力学参数，采用方差分析比较各组中3种原小檗碱类生物碱尿排泄动力学参数的差异。结果3种原小檗碱类生物碱排泄速率常数相近，排泄半衰期为9～16h。与黄连组比较，泻心汤组、大黄黄连组、黄芩黄连组中黄连碱尿排泄量占给药量比值减少，其中泻心汤组与之比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论3种原小檗碱类生物碱具有类似的尿排泄特征，大黄、黄芩和黄连配伍能减少黄连碱的尿排泄量。
- 谭波马越鸣王天明石荣张宁
- 关键词：泻心汤药动学尿排泄配伍
- 生物碱和黄酮类成分在泻心汤复方配伍中的含量研究被引量：11
- 2007年
- 目的建立同时测定泻心汤中黄连碱、小檗碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法,并探索配伍对各成分含量的影响。方法采用C18柱,流动相:甲醇-2%甲酸水溶液(0.1%三乙胺)梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:346 nm;不同配伍之间的差异采用SPSS软件进行方差分析。结果建立了同时测定生物碱和黄酮类成分含量的方法,这7个成分在一定浓度范围内线性关系良好,高、中、低质量浓度加样回收率稳定。与单味黄连、黄芩相比,复方中7个成分含量均降低。大黄使黄连碱、小檗碱、巴马汀、黄芩苷和汉黄芩苷含量降低,使黄芩素和汉黄芩素含量增加;黄连使黄芩素和汉黄芩素的含量降低,使汉黄芩苷含量增加,对黄芩苷影响不大;黄芩使黄连碱、小檗碱和巴马汀的含量降低。结论本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于泻心汤中生物碱和黄酮类成分的分析。不同配伍对各成分含量有影响,其影响非常复杂。
- 石荣马越鸣张宁叶福媛王天明
- 关键词：泻心汤配伍黄连碱黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 泻心汤黄酮类成分在大鼠体内的药代动力学研究被引量：18
- 2007年
- 研究泻心汤中黄酮类成分在大鼠体内药代动力学规律。大鼠灌胃给予泻心汤12g·kg^-1，给药前及给药后不同时间采集血样或尿样，HPLC法测定黄酮类成分浓度，血药浓度-时间数据和尿药排泄量-时间数据用DAS软件进行动力学分析。采用大鼠肾匀浆温孵法，进行黄芩苷的体外代谢研究。结果显示，黄芩苷、汉黄芩苷血药浓度迅速达峰，药时曲线呈现双峰现象，消除T1/2均为6h左右；黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在尿中均有排泄，尿中排泄量占给药量均〈10%，尿排泄T1/2在6-8h；大鼠肾匀浆可将黄芩苷代谢生成黄芩素，酶动力学参数Vmax=702nmol·min^-1·g^-1（protein），Km=135μmol·L^-1。可见，泻心汤中黄酮类成分可迅速吸收进入体内；黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素均可从尿排泄，但尿药排泄量较少；肾脏可将黄芩苷代谢成黄芩素。
- 闫晶超刘兆明王天明石荣马越鸣
- 关键词：黄酮类泻心汤药代动力学高效液相色谱法
- 大鼠体内泻心汤及其不同配伍黄酮类成分药代动力学的变化规律研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究泻心汤不同配伍黄酮类成分在大鼠体内药代动力学的差异。方法大鼠随机分为4组,分别灌胃给予泻心汤(XXD),单味黄芩(RS),大黄+黄芩(RRR+RS)和黄连+黄芩(CC+RS),给药前及给药后不同时间采集血样,HPLC法测定黄芩苷和汉黄芩苷浓度,由血药浓度-时间数据计算药动学参数,比较组间差异。结果与RS组相比,其余3组中黄芩苷的AUC和Cmax数值均有不同程度的降低;而CC+RS组中汉黄芩苷的AUC和Cmax数值与RS组相比亦有明显减少。结论泻心汤配伍(黄连和大黄)可能使黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的吸收减少、暴露水平降低,其中黄连的影响更明显。
- 周慧马越鸣石荣闫晶超
- 关键词：泻心汤黄酮类配伍药代动力学
- 槲皮素在糖尿病模型大鼠肝脏甲基化代谢的研究
- 2011年
- 目的:考察糖尿病模型大鼠体内槲皮素甲基化代谢的变化情况。方法:采用高脂高糖饮食+链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肝匀浆,研究槲皮素甲基化代谢特征及酶动力学,并与正常大鼠比较观察糖尿病状态下甲基化代谢的差异。结果:槲皮素(浓度2.6～165.5μM)在大鼠肝匀浆中甲基化代谢酶动力学符合Michaelis-Menten方程。槲皮素在正常和糖尿病大鼠肝匀浆的甲基化代谢的酶动力学参数米氏常数(Km)分别为12.4±2.6、12.0±0.7μM,最大反应速度(Vmax)分别为440.4±27.5、307.9±5.1pmol/min/mg,内在代谢清除率(CLint)分别为35.4、25.7 ml/min/mg。与正常大鼠相比,糖尿病大鼠肝匀浆中槲皮素甲基化代谢物的Vmax和CLint降低。结论:糖尿病状态降低了槲皮素甲基化代谢,可能会减慢槲皮素在体内的消除过程。
- 石荣马越鸣方圆圆吴家胜钟杰
- 关键词：槲皮素糖尿病大鼠肝匀浆
- 大鼠体内生地黄吸收成分分析及其药动学研究被引量：7
- 2013年
- 本文采用液质联用方法,通过比较标准品、生地黄水提物、空白血浆和生地黄给药后不同时间的大鼠血浆样品的紫外、正负离子全扫描图、提取离子流图及选择性反应监测图,发现梓醇和筋骨草醇是生地黄主要吸收成分,桃叶珊瑚苷、二氢梓醇、地黄苷A(或地黄苷B、密力特苷)和地黄苷D亦有吸收。建立了大鼠血浆梓醇和桃叶珊瑚苷的定量分析方法及其他吸收成分的半定量分析方法。大鼠灌胃给予生地黄水提物6 g·kg 1后,梓醇和筋骨草醇Cmax、t1/2和AUC0-∞分别为(2 349.05±1 438.34)和(104.25±82.05)ng·mL-1、(0.86±0.32)和(0.96±0.37)h,(4 407.58±2 734.89)和(226.66±188.38)ng·h·mL-1,tmax均为1.00 h。梓醇和筋骨草醇的吸收和消除均很快。
- 钟杰谭朝丹王天明石荣马越鸣
- 关键词：生地黄梓醇药动学
- 思政教育融入药理学课程教学的探索被引量：1
- 2022年
- 专业课融入思政教育是一种重要的教学方法。文章在药理学课程教学过程中,将“正确的价值观引领”作为思政教育的切入点,从民族自豪感和文化自信的建立、新时代工匠精神的培养、辩证唯物主义世界观的建立等不同价值观角度在专业课中融入思政教育进行了探索,旨在为其他医药院校专业课程思政教育的开展提供借鉴。
- 石荣沈旭华崔红燕郑敏马越鸣沈岚
- 关键词：药理学思政教育
- 大鼠血浆中泻心汤11种有效成分LC-MS/MS测定方法学研究
- 目的:建立大鼠血浆中泻心汤11种有效成分的的LC-MS/MS测定方法,并用于大鼠体内的药动学研究。方法:ODS-C18柱,乙腈+0.08%+甲酸4mmol/L乙酸铵(梯度洗脱)作为流动相,液相色谱一串联质谱进行多反应监测...
- 昝斌石荣马越鸣
- 关键词：LC-MS/MS泻心汤药代动力学
- 基于药物转运体机制的二甲双胍体内过程研究进展被引量：8
- 2017年
- 转运体在药物的吸收、分布以及排泄过程中发挥着重要作用。明确药物转运机制有利于提高药物安全性和有效性,从而指导临床合理用药。二甲双胍作为2型糖尿病的临床一线用药,多种转运体参与了其体内过程,转运体表达和功能的改变直接影响其药动学和药效学。本文综述了基于药物转运体机制的二甲双胍体内过程,这些转运体包括有机阳离子转运体(OCTs)、多药及毒性化合物外排转运蛋白(MATE)、质膜单胺蛋白转运体(PMAT)、五羟色胺转运体(SERT)、硫胺素转运体2(THTR-2)、肉碱/有机阳离子体1(OCTN1)。
- 许希宁石荣马越鸣
- 关键词：转运体二甲双胍药动学药物-药物相互作用
