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王金华
作品数:
7
被引量:54
H指数:4
供职机构:
南开大学生命科学学院微生物学系
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相关领域:
生物学
农业科学
轻工技术与工程
化学工程
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合作作者
牛淑敏
河南师范大学生物系
宋诚
河南师范大学生物系
王玉香
南开大学生命科学学院微生物学系
赵大健
南开大学生命科学学院微生物学系
刘丽丽
天津师范大学生命科学学院生物系
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作者
7篇
王金华
4篇
牛淑敏
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赵大健
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王玉香
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宋诚
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刘丽丽
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中国生物医学...
年份
1篇
2000
2篇
1999
2篇
1997
1篇
1996
1篇
1995
共
7
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原子力显微镜对APA生物薄膜超微结构的研究
被引量:6
1999年
本文采用原子力显微镜(AFM)对APA生物薄膜的超微结构进行了观测研究。选择出最佳观察方法。结果发现薄膜上分布有不规则的微孔,其长短孔径之比大约为3∶2。
刘丽丽
王金华
刘安伟
关键词:
原子力显微镜
超微结构
野油菜黄单胞菌8004胞外酶及多糖合成正负调控基因在X.c.NK01菌中功能初探
被引量:3
1997年
利用野油菜黄单胞菌(Xanthomonascompestris)8004正、负调控胞外酶及多糖合成的基因片断分别经三亲本接合方法导入黄单胞菌NK01抗性突变株中,测定接合于四种胞外酶活力和多糖合成能力,确定该正、负调控基因对NK01的作用.结果表明,负调控基因作用明显,使NK01胞外多糖及胞外酶产量显著降低,正调控基因未见明显的胞外酶及多糖合成的增强作用.本文并对正、负调控基因的作用方式作了初步探讨.
牛淑敏
于松涛
王玉香
王金华
王树荣
宋诚
林心贻
陈平
赵大健
关键词:
野油菜黄单胞菌
调控基因
胞外酶
胞外多糖
以甘蔗糖蜜为碳源发酵生产黄原胶的研究
被引量:4
2000年
以甘蔗糖蜜为碳源生产黄原胶 ,摇瓶发酵 72 h,其产胶量可达 3 .2 6% ,碳源转化率为 65.2 % ,成品粘度1 760 m Pa· s,剪切值 6.53 .实验结果表明 ,甘蔗糖蜜完全可以代替蔗糖、玉米淀粉或葡萄糖为碳源发酵生产黄原胶 ,从而为完善我国黄原胶生产技术提供了一条新的途径 .
王玉香
王金华
陈平
全雪萍
牛淑敏
赵大健
索陇宁
关键词:
甘蔗糖蜜
碳源
野油菜黄单胞菌
黄原胶
发酵
缩酮丙酮酸转移酶基因在野油菜黄单胞菌中的表达
被引量:3
1999年
将野油菜黄单胞菌(Xanthomonascampestris)NRRL-B-1459菌株的缩酮丙酮酸转移酶基因,在pRK2073辅助质粒的协助下,经三亲本接合法,导入野油菜黄单胞菌NK01小菌落的抗性突变株(NK01·S·1)中,测定各接合子的产胶率、黄原胶粘度及丙酮酸含量,得到一系列优于原始菌株的接合子,其中四株的产胶率、丙酮酸含量及黄原胶粘度分别较出发菌株提高7.28~10.60%、40.24~41.42%和10.79~22.30%.
王玉香
牛淑敏
赵媛媛
王金华
宋诚
赵大健
关键词:
黄单胞菌
转移酶
基因表达
温度、盐度对青虾幼体生长发育的影响
被引量:20
1997年
青虾幼体的生长发育与温度的关系极为密切,在适温范围内,幼体变态发育所需的时间和期时随温度升高而缩短.低温培养的个体普遍大于高温培养的个体,28±0.5℃时成活率最高.7种不同盐度对青虾幼体生长发育的实验表明:盐度以6‰。最佳,其次是4‰。和10‰,14‰以上幼体不能完成发育变态.在相同的温、盐度条件下,幼体发育早的体质较好.
邢克智
刘茂春
王金华
关键词:
温度
盐度
青虾
幼体
发育
磷细菌和钾细菌混合培养的研究
被引量:12
1995年
本文对生产菌肥的磷细菌和钾细菌进行了混合培养,设计了三因素随机区组试验,探讨混合菌肥的最佳生产工艺,并对实验结果进行了方差分析。结果表明磷细菌和钾细菌可以混合培养,各处理结果经LSR测验,主效A因素(混合比例)中A4水平、B因素(培养基配方)中B2水平和c因素(培养时间)中C5水平显著高于同组中的其它水平。A4B2G5显著高于其它处理组合。;SSR0.01=3.98;LSR0.01,267=17.87),A因素显著水平顺序为A4>A2>A5>A1>A3。但A因素在方差分析中显著程度远远小于C,因此施用菌肥时当土壤缺磷大于缺钾,选A4;当缺磷小于缺钾时选A2。B因素即本文所用的三种培养基对细菌生长总数影响显著,B2培养基中菌数极显著地高于B3和B1培养基(P=3;X—1172.75=42.61;SSR0.01=3.80;LSR0.01;267=22.033,其显著水平顺序为B2>B3>B1,且豆粕粉为农副产品,价廉易得,所以选择B2。表2三因素试验的方差分析Table2Threefactoranalysisofvariance方差分析中培养时间是极其显著的因素,其中C5极显著高于其它处理(P=6;X—4202?
刘丽丽
王金华
关键词:
钾细菌
磷细菌
农业
土壤微生物
β-淀粉酶基因在黄单胞菌中的克隆及表达
被引量:10
1996年
广泛寄主范围载体pKT210可在辅助质粒pRK2013的协助下转移进入黄单胞菌(革兰氏阴性)中并能稳定存在;来源于枯草杆菌的β-淀粉酶基因与载体pKT210形成重组质粒pYL1,并以其转化大肠杆菌;通过三亲本接合将pYL1引入带有利福平抗性的黄单胞菌NK01-R中,通过抗性选择接合子,并测定接合子的淀粉酶水解能力及产胶能力.本文获得一株黄原胶产量比出发菌株提高20%,且淀粉酶水解能力显著提高的工程菌株.
杨建华
李时岩
孟淑芳
牛淑敏
王树荣
王金华
朱峰
宋诚
关键词:
黄单胞菌
重组质粒
Β-淀粉酶
基因表达
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