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王玉宝

作品数:34 被引量:1,078H指数:7
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇耐药
  • 8篇球菌
  • 7篇喹诺酮
  • 7篇多重耐药
  • 6篇氟喹诺酮
  • 6篇杆菌
  • 5篇基因
  • 5篇鲍曼不动杆菌
  • 5篇不动杆菌
  • 4篇沙门菌
  • 4篇葡萄球菌
  • 4篇耐甲氧西林
  • 4篇甲氧西林
  • 4篇肠球菌
  • 3篇血清
  • 3篇医院感染
  • 3篇脓毒
  • 3篇脓毒症
  • 3篇喹诺酮类
  • 3篇外排泵

机构

  • 34篇天津医科大学
  • 3篇天津医科大学...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇天津医院
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇山东省立医院
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇中南大学
  • 1篇深圳市第三人...

作者

  • 34篇王玉宝
  • 22篇宋诗铎
  • 17篇祁伟
  • 9篇刘德梦
  • 8篇郭文学
  • 5篇郇娟
  • 5篇王悦
  • 5篇王哲
  • 5篇张成龙
  • 5篇师伟
  • 4篇孔秀凤
  • 4篇郭庆兰
  • 4篇高永明
  • 4篇吴晓妹
  • 4篇刘晓霞
  • 4篇赵展
  • 4篇杨杰
  • 3篇魏殿军
  • 3篇何屏
  • 3篇王淑香

传媒

  • 6篇天津医药
  • 5篇中华微生物学...
  • 4篇中国感染控制...
  • 3篇天津医科大学...
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇中华检验医学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇中国感染与化...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1998
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识被引量:947
2015年
近一个世纪以来,抗菌药物在人类战胜各种感染性疾病的过程中发挥了关键作用,但日益突出的多重耐药菌问题已给临床抗感染治疗带来了严峻挑战。如何有效减缓多重耐药菌的产生,阻断多重耐药菌传播,已引起医学界、政府与社会的广泛关注。为加强多重耐药菌的医院感染管理,有效预防和控制多重耐药菌在医院内的产生和传播,保障患者的安全,由中国感染控制杂志组织,58位国内知名专家共同发起,邀请全国165位专家参与,历时10个月,召开了9场专题讨论会,在充分收集意见和讨论的基础上,最终形成了《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》。
黄勋邓子德倪语星邓敏胡必杰李六亿李家斌周伯平王选锭宗志勇刘正印任南李卫光邹明祥徐修礼周建英侯铁英鲜于舒铭胡成平艾宇航王玉宝秦秉玉刘进吴佳玉郑波孙树梅赵鸣雁吴安华
关键词:多重耐药菌多重耐药泛耐药全耐药MDRXDRPDR医院感染
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec中ccr复合体基因型分析被引量:1
2009年
目的了解MRSA临床株葡萄球菌盒染色体mec(SCCmec)中盒染色体重组酶(ccr)复合体型别的特点。方法收集MRSA临床株78株,应用多重引物PCR扩增ccr复合体各型中的特异性序列,确定ccr型别。结果78株MRSA中,1株ccr1(1.28%)、3株ccr2(3.85%)、11株ccr3(14.10%)、3株ccr5(3.85%)。52株同时携带两种及以上ccr基因,其中50株携带ccr3、ccr5(64.10%)、1株携带ccr2、ccr5(1.28%)、1株携带ccr2、ccr3、ccr5(1.28%),另有8株未检测到ccr基因。结论本研究中MRSA的ccr基因型以ccr3、ccr5复合型为主,并可能存在一些新型ccr复合体。
孔秀凤王磊王淑香郭文学王玉宝刘德梦宋诗铎祁伟
关键词:甲氧西林葡萄球菌金黄色SCCMEC
鲍曼不动杆菌多重耐药及其播散机制的研究进展被引量:13
2013年
近20年来,鲍曼不动杆菌已经成为医院感染中重要的病原菌。由于鲍曼不动杆菌具有快速获得对多种抗菌药物耐药的能力,多重耐药、泛耐药的鲍曼不动杆菌分离株不断在医院中出现,已成为威胁公众健康的重要问题,而对其多重耐药及播散机制的研究也日趋深入。鲍曼不动杆菌的固有耐药途径包括:酶的降解作用,靶位修饰或保护,降低对抗菌药物的通透或增加对抗菌药物的主动泵出;
王悦宋诗铎何屏祁伟王玉宝
关键词:鲍曼不动杆菌多重耐药播散
降钙素原和C反应蛋白诊断尿脓毒症的价值被引量:2
2015年
目的:探讨降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)对尿脓毒症的诊断价值。方法:将102例符合纳入标准的泌尿系感染患者分为尿脓毒症组和非尿脓毒症组,比较尿脓毒症和非尿脓毒症患者血清PCT和CRP之间的差异,并绘制PCT和CRP诊断尿脓毒症的受试者工作曲线(ROC)。结果:102例泌尿系感染患者中,尿脓毒症患者43例,非尿脓毒症患者59例;尿脓毒症组PCT、CRP显著高于非尿脓毒症组(P均〈0.001);PCT、CRP在尿脓毒症的ROC曲线下面积分别是0.759、0.710(95%置信区间0.608~0.811、0.666~0.851),在各自最佳工作位点,PCT和CRP诊断尿脓毒症的敏感性分别是0.907和0.419,特异性分别是0.610和0.932,阳性预测值分别是0.629和0.818,阴性预测值分别是0.900和0.688。结论:PCT和CRP是诊断尿脓毒症的良好指标。
张成龙郇娟师伟韩双羽王哲郭文学贾宇驰王玉宝
关键词:泌尿系感染降钙素原C反应蛋白ROC曲线
鲍曼不动杆菌临床株的外排泵研究被引量:8
2012年
目的探讨鲍曼不动杆菌临床株外排泵AdeABC、AdelJK、AdeFGH、AbeM、AbeS、CraA、MdtL的表达与耐药的关系。方法收集多重耐药鲍曼不动杆菌临床株32株和敏感株10株,PCR扩增泵基因;选取主要克隆型的21株多重耐药株和10株敏感株,实时荧光定量RT-PCR方法检测泵基因adeB、adeJ、adeG、abeM、abeS、craA、mdtL的mRNA相对表达水平,PCR扩增泵调控基因adeRS、adeL并测序分析。结果32株多重耐药鲍曼不动杆菌临床株中携带泵结构基因片段adeB100%、adeJ100%、adeG100%、abeM96.88%、abeS100%、craA100%、mdtL93.75%,10株敏感株均存在7种泵结构基因片段;主要克隆型的21株多重耐药株和10株敏感株adeB、abeM、mdtL的mRNA相对表达水平的差异有统计学意义(P〈O.001,P=0.001,P=0.013),选取多重耐药株AbR3和AbRll检测外排泵AdeABC调控基因adeRS序列出现氨基酸替代及缺失,而外排泵AdeFGH调控基因adeL序列无基因突变。结论鲍曼不动杆菌临床株外排泵AdeABC、AbeM、MdtL的表达可能与耐药性有关。
王悦宋诗铎祁伟刘德梦王玉宝王哲郭文学
关键词:鲍曼不动杆菌多重耐药性外排泵
血小板活化因子乙酰水解酶基因Ala379Val、Val279Phe位点多态性与脓毒症易感性相关性研究被引量:3
2011年
目的 探讨血小板活化因子乙酰水解酶( PAF-AH)基因Ala379Val、Val279Phe位点多态性与脓毒症易感性及预后的关系.方法 采用PCR-RFLP技术,分析66例不同程度的脓毒症患者及68名健康对照者PAF-AH基因Ala379Val、Val279Phe位点的多态性,对含有等位基因多态性的片段进行DNA测序分析,SPSS13.0软件进行统计学分析.结果 全部样本经PCR-RFLP分析后,在PAF-AH基因Ala379Val位点3种基因型中,脓毒症组66例中仅1例纯合子Val/Val型,19例杂合子Val/Ala型,46例纯合子Ala/Ala型;对照组68例中2例Val/Val型,22例Val/Ala型,44例Ala/Ala型.Ala379Val基因型及等位基因频率分布在脓毒症组和对照组之间、存活组和死亡组之间尚无统计学意义(P>0.05).在PAF-AH基因Val279Phe位点3种基因型中,脓毒症组66例中全部为纯合子Val/Val型,对照组68例中仅1例纯合子Phe/Phe型,其余全部为纯合子Val/Val型,未发现杂合子Val/Phe型.Val279Phe基因型及等位基因频率分布在对照组和脓毒症组之间、存活组和死亡组之间尚无统计学意义(P>0.05).结论 PAF-AH基因Ala379Val、Val279Phe位点多态性存在蛋白质一级结构差异的较大可能,与脓毒症易感性、预后可能不相关.
王巍巍宋诗铎王玉宝祁伟
关键词:脓毒症血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性
肺炎支原体或衣原体感染与系统性红斑狼疮关系的研究被引量:1
2006年
目的:探讨肺炎支原体或衣原体感染与系统性红斑狼疮(SLE)的关系。方法:运用ELISA法定量检测40例SLE患者和40例年龄、性别相对应的健康人群血清中肺炎支原体IgG抗体和衣原体IgG抗体。结果:病例组肺炎支原体IgG阳性率47.5%,较对照组(25.0%)明显增高,抗体阳性者的抗体活度无统计学差异。病例组衣原体IgG阳性率42.5%,与对照组(50.0%)无统计学差异,抗体阳性者的抗体活度也无统计学差异。结论:SLE和肺炎支原体感染有关,肺炎支原体感染可能对SLE发病起促进作用。未发现SLE和衣原体感染有关。
王玉宝魏殿军何屏宋诗铎
关键词:系统性红斑狼疮肺炎支原体衣原体
屎肠球菌临床株对氟喹诺酮耐药机制的研究被引量:2
2006年
目的探讨临床分离屎肠球菌对氟喹诺酮类(FQs)抗菌药物的耐药机制。方法用琼脂二倍稀释法测定应用多重耐药泵抑制剂利血平前后,6种FQs抗菌药物对临床分离的35株屎肠球菌的MIC;PCR扩增耐药株和敏感株parC和gyrA喹诺酮耐药决定区(QRDR)并测序。结果应用利血平之后,诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星对35株屎肠球菌MIC下降1/2或1/2以上的株数依次为35、29、1、0、6、2。随机挑选了1株FQs敏感菌和5株FQs耐药菌进行parC基因和gyrA基因QRDR序列分析。5株FQs耐药株全部具有parC和gyrA双靶位突变,ParC氨基酸替代类型为Ser-80→Ile(4株)或Arg(1株),GyrA为Ser-83→Ile(1株)、Glu-87→Lys(2株)或Gly(2株)。敏感株的QRDR没有氨基酸的改变。结论靶位改变和主动外排共同构成屎肠球菌临床株对FQs的耐药机制。
王玉宝宋诗铎刘德梦祁伟高永明
关键词:屎肠球菌氟喹诺酮耐药主动外排
双重PCR检测沙门氏菌和变形杆菌方法的建立被引量:6
2015年
目的:建立快速鉴定腹泻患者粪便标本中沙门氏菌和变形杆菌的双重聚合酶链式反应(PCR)方法。方法:针对沙门氏菌属特异基因inv A和变形杆菌属特异基因tuf分别设计特异性引物,将天津某医院肠道门诊腹泻患者粪便标本经SS培养基分离培养后,对可疑菌株同时进行inv A-tuf基因双重PCR鉴定和生化鉴定,比较两种方法结果的一致性;对沙门氏菌进一步行血清学分型。结果:双重PCR和生化反应都各自鉴定得到沙门氏菌31株和变形杆菌62株,而且二者鉴定结果完全一致;31株沙门氏菌包括鼠伤寒、肠炎等常见血清型和格兰扁、菲尔摩雷等罕见血清型,均能扩增出283 bp长度片段,62株变形杆菌包括48株奇异变形杆菌、8株普通变形杆菌、2株潘氏变形杆菌、4株产黏液变形杆菌,均能扩增出541bp长度片段。结论:inv A-tuf基因双重PCR方法能够快速可靠地鉴定SS培养基上生长的沙门氏菌和变形杆菌。
郇娟戈红雨张成龙韩双羽师伟王玉宝
关键词:沙门氏菌变形杆菌双重PCR生化反应
临床分离胥伐成格隆沙门菌的抗菌药物敏感性和毒力基因研究被引量:4
2016年
目的:研究临床分离胥伐成格隆沙门菌的抗菌药物敏感性和毒力基因特征,为防治感染和了解其流行趋势提供依据。方法收集2014年5月至10月我院肠道门诊急性腹泻患者的临床资料,采集患者粪便标本进行沙门菌分离培养、生化鉴定、血清型分型,对鉴定得到的胥伐成格隆沙门菌进行抗菌药物敏感性检测、脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型和多位点序列分型(MLST),PCR扩增沙门菌毒力岛SPI1-5代表性基因和调节基因、毒力质粒基因和细胞致死膨胀毒素( CDT )基因,对cdtB、pltA和pltB的扩增产物进行序列分析。结果共检测到108株非重复非伤寒沙门菌,其中16株(14.8%)为胥伐成格隆沙门菌。16株胥伐成格隆沙门菌对氟喹诺酮、氨苄西林、头孢曲松、复方新诺明等11种常用抗菌药物敏感率为100%,PFGE分型结果为A克隆14株、B克隆1株和C克隆1株, A克隆中有8例患者有明确的共同饮食来源,提示为感染暴发;16株胥伐成格隆沙门菌MLST分型均为ST241型,SPI1-5代表性基因invA、sitC、hilA、sseL、sifA、mgtC、siiE、sopB和调节基因phoP以及CDT基因cdtB、pltA和pltB均阳性,毒力质粒基因pefA、prot6E、spvB均为阴性;本研究中的胥伐成格隆沙门菌CDT基因与伤寒沙门菌相应基因的DNA和氨基酸序列相似均大于97%。结论本研究分离到多克隆ST241型胥伐成格隆沙门菌临床株,虽对常用抗菌药物尚保持敏感,但携带SPI1-5毒力基因和伤寒毒素CDT基因,应关注胥伐成格隆沙门菌临床感染在我国的变化趋势和危害,开展持续监测和研究。
刘晓霞夏琳林张成龙郇娟师伟吴晓妹张利娟韩双羽杨杰赵展王玉宝
关键词:脉冲场凝胶电泳多位点序列分型抗菌药物敏感性
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