王燕芹
- 作品数:3 被引量:1H指数:1
- 供职机构:南京工业大学化学化工学院材料化学工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 新型卡宾前体1,3-二取代-2-羧基咪唑(啉)的合成及表征
- 2010年
- 性质稳定的1,3-二取代-2-羧基咪唑(啉)(NHC-CO2)是一类重要的卡宾前体,以3条路线合成了一系列含有不同取代基结构的NHC—CO2。通过核磁共振(1HNMR)、元素分析以及红外光谱(IR)对产物进行了结构表征。利用热重/微商热重分析(TG/DTG)对产物的热脱羧性能进行了研究。结果表明:随着温度升高,NHC—CO22-位羧基脱除,得到游离卡宾;芳基取代的NHC—CO2在50~350℃间有脱羧和降解两个阶段,并且拥有相同芳香取代基的2-羧基咪唑和2-羧基咪唑啉具有相似的脱羧性能;烷基取代的NHC—CO2较芳香基取代的NHC—CO2初始脱羧温度低,且不存在降解阶段。
- 王燕芹李振江
- 关键词:前体脱羧
- N-杂环卡宾/CO_2加合物的合成及其应用被引量:1
- 2010年
- 强亲核性的N-杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes,NHC)是近年来研究最为活跃的一类小分子有机催化剂。本文综述了NHC-CO2的合成方法和NHC-CO2参与的4类重要反应。探讨了NHC-CO2作为NHC转移试剂参与的配位反应;作为CO2转移试剂和催化剂调控的CO2固定和碳酸酯合成;作为羧基配体与过渡金属配位;作为潜在的NHC催化剂催化环状单体开环聚合反应等应用。最后,展望了其发展前景。
- 王燕芹李振江郭畅
- 关键词:N-杂环卡宾CO2加合物催化配位
- 咪唑(啉)-2-羧酸盐作为潜在的/可热活化的有机小分子催化剂催化转酯反应(英文)
- 2012年
- 采用咪唑(啉)-2-羧酸盐(ImCO2)作为催化剂前驱体,通过温度控制脱除ImCO2的2-位羧酸根,再原位释放出高活性的N-杂环卡宾(NHCs),进而催化转酯反应.研究了NHCs在苯甲酸乙酯与一元醇、二元醇及氨基醇反应体系中的催化活性.结果表明,在该体系中不需要选用活化酯为原料,无需加入分子筛或加大醇酯比提高产率,仅用少量催化剂(0.5mol%),在较短时间内(3h),即可使反应转化率达到95%.
- 王燕芹王燕芹
- 关键词:N-杂环卡宾有机小分子催化剂转酯反应