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王欣欣

作品数:15 被引量:62H指数:6
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划河南省高等学校创新人才培养工程更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇干细胞
  • 7篇细胞
  • 6篇间充质干细胞
  • 6篇充质干细胞
  • 4篇人脐
  • 4篇人脐带
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  • 2篇神经细胞
  • 2篇神经细胞再生
  • 2篇生殖
  • 2篇衰老相关基因
  • 2篇细胞移植
  • 2篇细胞再生

机构

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  • 1篇中美(河南)...

作者

  • 15篇王欣欣
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传媒

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  • 1篇中华生殖与避...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卵巢癌预后不良基因ATP6V1F、GINS1、GINS4的筛选被引量:1
2023年
目的 筛选卵巢癌预后不良的分子生物学标志。方法 从GEO数据库获得卵巢癌GSE14001、GSE14407数据集,用在线分析工具GEO2R、Venn筛选得到卵巢癌和正常卵巢组织差异表达基因(DEGs),对DEGs进行富集分析,构建蛋白互作网络(PPI),以及构建网络模块得到关键基因,利用Kaplan Meier plotter网站分析关键基因与卵巢癌患者总生存期之间关系,应用GEPIA数据库分析DEGs在卵巢和卵巢癌组织中表达,应用The Human Protein Atlas数据库获取筛选基因的免疫组化结果,对比它们在卵巢和卵巢癌组织间的表达差异。结果 得到211个DEGs,92个上调和119个下调。差异基因生物学过程主要涉及侧枝发芽的正向调控、乏氧反应、间充质-上皮细胞信号传导;细胞组分主要集中在质膜顶、细胞表面、细胞外外泌体等部位;分子功能主要涉及丝氨酸型内肽酶活性、金属内肽酶活性、受体活性等;信号通路富集于白细胞跨内皮细胞迁移、细胞黏附通路、癌症通路等信号通路。得到35个候选基因,其中14个基因高表达、8个基因低表达与患者总生存期相关(P<0.05)。其中ATP6V1F、GINS1、GINS4基因在卵巢癌组织中在RNA水平和蛋白质水平表达均高于正常组织(P<0.05)。GNB3在卵巢癌组织中RNA水平表达低于正常组织,而在蛋白质水平恰好相反(P<0.05)。结论 ATP6V1F、GINS1、GINS4有可能是卵巢癌预后不良的新分子标志物。
饶玉梅王欣欣
关键词:卵巢癌生物信息学
单细胞海藻提取物对人脐带间充质干细胞的抗衰老作用被引量:6
2015年
目的:探讨单细胞海藻(MPPT)提取物对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的抗衰老作用。方法:取剖宫产新生儿脐带,分离、传代培养hUC-MSCs,显微镜下观察细胞形态,收集第3、10、15代细胞,qRT-PCR分析不同代细胞中p16、p21、p53、PCNA、Sirt2 mRNA的表达情况。CCK-8法检测不同质量浓度MPPT提取物对第15代hUCMSCs增殖的影响;流式细胞术检测MPPT提取物对hUC-MSCs细胞周期和凋亡的影响;β-半乳糖苷酶染色法检测MPPT提取物对hUC-MSCs衰老的影响;qRT-PCR检测MPPT提取物对hUC-MSCs中p16、p21、p53、PCNA、Sirt2 mRNA表达的影响。结果:第3代细胞呈梭形贴壁细胞,第15代细胞呈不规则状态,易脱壁。随着传代次数的增加,hUC-MSCs中PCNA、Sirt2 mRNA表达减少(F=76.944、25.649,P<0.001),而p16、p21和p53 mRNA表达增加(F=46.714、77.645、845.676,P<0.001);与第15代细胞相比,1 g/L的MPPT提取物可促进第15代hUC-MSCs增殖,促进细胞周期进入S期,抑制细胞凋亡(P均<0.05);MPPT提取物处理组衰老细胞率降低(F=773.557,P<0.001),细胞中PCNA、Sirt2 mRNA表达增加,p16、p21和p53 mRNA表达降低(P均<0.05)。结论:MPPT提取物可能通过调节hUC-MSCs中p16、p21、p53、PCNA和Sirt2等衰老相关基因的表达发挥抗衰老作用。
姚宁马珊珊崔渊博渠瑞娜王欣欣孟楠宋及时赵云高军关方霞
关键词:人脐带间充质干细胞衰老P16P21
间充质干细胞在生殖医学的研究进展
2016年
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一种成体多能干细胞,可从成人的骨髓、脂肪、滑膜、软骨和骨等组织以及胎儿的羊水、羊膜、脐带Walton’s胶、脐带血中获得。它们具有相似的细胞表面标记表现 CD29^+CD44^+CD90^+CD105^+/CD31^-CD34^-CD45^-。MSCs来源于胚胎中胚层,具有向中胚层各种细胞分化的能力。此外,在一定条件下可转分化为外胚层细胞(如皮肤和神经元等)以及内胚层细胞(如胰岛样细胞,肝细胞等)。因此,MSCs在再生医学中具有重要意义。MSCs还能分泌多种细胞因子,具有调节免疫、炎症、氧化应激的作用。动物模型中证明MSCs能有效治疗心肌缺血、阿尔茨海默病、糖尿病等疾病。世界范围内,不孕不育占育龄夫妇的20%。对于女性,其原因主要是各种体内外原因导致的卵巢排卵障碍,薄型子宫内膜、子宫内膜移位、子宫息肉和肌瘤等。对于男性,主要是生精障碍以及勃起障碍等。最近研究表明MSCs在生殖医学中也具有较好的应用前景。
王欣欣吴军卫马珊珊孟楠杨波关方霞
关键词:间充质干细胞卵巢子宫内膜睾丸阴茎
人脐带间充质干细胞移植对老年痴呆小鼠脑、肝组织中衰老相关基因表达的影响被引量:13
2015年
目的:研究人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)静脉移植对APP+转基因鼠衰老的调控作用,并从衰老相关基因角度探讨MSCs延缓衰老的机制。方法:采用PCR技术对老年痴呆APP+转基因鼠进行分子鉴定;将传至第3代的h UC-MSCs细胞密度调整为1×106m L-1后进行尾静脉移植。移植h UC-MSCs 3周后,通过Morris水迷宫实验从行为学水平检测干细胞移植对APP+转基因鼠的延缓衰老作用(检测小鼠的学习记忆能力),然后采用荧光定量PCR和Western blot法检测h UC-MSCs移植后小鼠脑及肝脏组织中与衰老相关的基因及蛋白[沉默信息调节因子2(Sirt2)、增殖细胞核抗原(PCNA)、p16、p21、p53]表达的变化。结果:该实验共鉴定出12只APP+转基因鼠。与对照组相比,移植组小鼠逃避潜伏期时间明显缩短、穿越平台次数增加、在平台所在象限停留的时间延长,差异具有统计学意义(P均<0.05)。移植组APP+转基因鼠的脑及肝脏组织中PCNA和Sirt2基因的mRNA和蛋白相对表达量升高,p21及p53基因相对表达量降低(P均<0.05),而p16基因表达变化不明显(P>0.05)。结论:APP+转基因鼠经h UC-MSCs静脉移植治疗,学习记忆能力显著提高,延缓衰老作用明显,涉及衰老标志基因p21、p53、PCNA、Sirt2等表达调控改变,这些衰老标志基因之间相互联系,可能构成细胞衰老的基因调控链。
崔渊博马珊珊姚宁渠瑞娜王欣欣邢衢孟楠杨波关方霞
关键词:干细胞移植衰老衰老相关基因
下调Ets2表达对裸鼠食管鳞癌移植瘤生长及mTOR/p70S6K信号通路的影响被引量:1
2016年
目的:探讨下调Ets2表达对裸鼠Eca109移植瘤生长及mTOR/p70S6K信号通路的影响。方法:选择已筛选出的在体外靶向下调Ets2基因表达的siRNA片段,构建包含此片段的慢病毒(LV-siE ts2)并感染Eca109,15只裸鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和LV-siE ts2组,分别背部皮下接种Eca109、LV感染的Eca109和LV-siE ts2感染的Eca109,形成移植瘤,之后观察肿瘤生长情况、绘制肿瘤生长曲线并计算肿瘤抑制率。应用qRT-PCR检测肿瘤组织中Ets2 mRNA的表达,TUNEL法检测肿瘤组织细胞的凋亡,Western blot法检测肿瘤组织中Ets2、Caspase-3、Bcl-2、E-cadherin以及mTOR/p70S6K信号通路蛋白的表达。结果:LV-siE ts2组肿瘤生长速度明显变慢,肿瘤体积和质量显著小于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);LV-siE ts2组肿瘤组织中Ets2 mRNA及蛋白表达水平均显著降低;LV-siE ts2能引起Eca109细胞的凋亡,且上调Caspase-3和E-cadherin蛋白表达水平,而下调Bcl-2蛋白表达水平(P<0.05);LV-siE ts2能显著降低mTOR及p70S6K的蛋白表达。结论:LV-siE ts2在体内通过抑制mTOR/p70S6K信号通路促进细胞凋亡,从而抑制裸鼠Eca109移植瘤的生长。
韩康马珊珊李庆华王欣欣朱相展孟楠韩莉关方霞
关键词:SIRNAECA109裸鼠
视知觉学习训练对海马神经细胞可塑性的影响及学习记忆功能的调控被引量:6
2014年
感官刺激对个体生存和发展发挥着关键的作用。所有感官刺激中,视觉刺激是机体接受外界信息的主要来源,占所有感觉传入信息的80%以上。脑的发育受基因和后天环境因素的综合作用。脑的高级智能活动学习记忆是在中枢神经系统控制下接受外界信息,在脑内贮存、提取并影响自身行为的极其复杂的神经过程。研究发现,视知觉学习可以通过NO-cGMP 和cAMP等信号途径促进长期记忆,视知觉处理功能异常会导致学习障碍,但是其具体机制尚不明确。
王欣欣马珊珊杨波关方霞
关键词:视知觉学习神经细胞再生脑源性神经营养因子
rhMG53蛋白联合hUC-MSCs移植对阿尔茨海默鼠的治疗作用被引量:3
2016年
目的:研究rh MG53蛋白联合人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)移植对阿尔茨海默模型鼠(APP转基因小鼠)的治疗作用。方法:40只APP+小鼠随机分为APP+组、h UC-MSCs组、rh MG53组和rh MG53联合h UC-MSCs组(联合组),分组处理1周后采用免疫组化法检测小鼠脑内h UC-MSCs的迁移率,3周后采用Morris水迷宫测试各组小鼠的学习和记忆能力,同时检测小鼠血清中SOD的活性和MDA的含量,并采用qRT-PCR和Western blot检测小鼠脑组织中衰老相关基因(sirt2、p CNA、p16、p53)的表达。结果:APP+组和rh MG53组未见h UC-MSCs迁移,h UCMSCs组和联合组存在h UC-MSCs迁移,且联合组迁移细胞更多(P<0.05)。h UC-MSCs移植可以使APP+小鼠的逃避潜伏期缩短,穿越平台次数增加以及平台所在象限停留时间增加(P<0.05);h UC-MSCs移植和rh MG53均可使APP+小鼠血清SOD活性增加,MDA含量下降,且二者联用对MDA的影响有协同作用(P<0.05);h UC-MSCs移植和rh MG53均可使APP+小鼠脑组织sirt2和p CNA mRNA和蛋白的相对表达量升高,且二者联用对多数衰老相关基因表达的影响有交互作用(P<0.05)。结论:外源rh MG53蛋白可以提高小鼠脑内h UC-MSCs的迁移,促进h UCMSCs对阿尔茨海默鼠的治疗作用。
宋及时马珊珊孟楠王欣欣姚宁朱相展程康杨波关方霞
关键词:阿尔茨海默病间充质干细胞干细胞移植
慢病毒介导的RNA干扰下调p16的表达对hUC-MSCs衰老的影响
2016年
目的:利用慢病毒(LV)介导的RNA干扰下调老龄人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)中p16基因的表达,研究p16表达下调与h UC-MSCs衰老的关系。方法:实验分为第3代(P3)h UC-MSCs组(P3组)、P15 h UC-MSCs组(P15组)、LV-sip16感染P15 h UC-MSCs组(LV-sip16组)和LV-NC感染P15 h UC-MSCs组(空病毒组)。采用CCK-8法检测细胞增殖,β-半乳糖苷酶染色计算衰老细胞率,流式细胞术检测细胞周期及凋亡,qRT-PCR检测衰老相关基因p16、p21、p53、p CNA、sirt1、sirt2、Cyclin D1、CDK4 mRNA的表达。结果:LV-sip16感染能促进P15 h UCMSCs增殖,降低衰老细胞率,促使细胞周期进入S期,抑制h UC-MSCs的早期凋亡(P均<0.05);同时,LV-sip16组细胞中p16、p21、p53 mRNA表达量较P15组降低,而p CNA、sirt1、sirt2、Cyclin D1、CDK4 mRNA表达量升高(P均<0.05)。结论:下调P15 h UC-MSCs中p16基因的表达能够延缓和改善h UC-MSCs的衰老。
韩康马珊珊朱相展孟楠王欣欣邢衢黄团结韩莉石振庆杨波关方霞
关键词:P16慢病毒人脐带间充质干细胞衰老
17α羟化酶缺乏致46XY性发育异常:13例临床分析
2024年
目的:探讨社会性别为女性、染色体核型为46XY的17α羟化酶缺乏症(17OHD)的诊断及治疗。方法:回顾分析2006年1月至2023年1月就诊于郑州大学第一附属医院诊断为17OHD的社会性别为女性、核型为46XY的13例患者的临床资料。结果:13例17OHD患者的确诊平均年龄为(16.85±7.0)岁,确诊前外院漏诊、误诊5例。46XY的17OHD典型患者临床特点为第二性征不发育、原发性高促性腺激素性性腺功能低下性闭经、高血压、低血钾、皮质醇水平低、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平高、肾上腺皮质增生、无子宫附件、骨龄落后于实际年龄。本研究中3例临床特征不典型患者通过P450c17(CYP17A1)基因检测确诊,1例为p.Thr329突变,1例p.Thr329和p.Thr307Ala复合突变。选择合适的糖皮质激素及性激素替代及手术可取得良好的预后。13例患者切除睾丸病理和未切除的睾丸影像学上均未发现恶性病变。结论:46XY 17OHD为罕见病,典型患者通过临床表现、辅助检查不难诊断,但有些患者并不具有典型临床表现,确诊年龄较晚。提示临床医生需提高对该疾病的认识,对于怀疑却临床特征不典型患者可通过P450c17(CYP17A1)基因检测确诊。对于青春期前渴望延迟睾丸切术者密切随访也未必不可接受,但安全性还需更多大量标本的积累。
王欣欣吴军卫张颖邱海峰吉鸿飞文海肖赵勇江孔祥东赵倩郭瑞霞
干细胞诱导分化为生殖细胞的研究进展被引量:5
2017年
干细胞具有多系谱分化的可塑性,是再生医学的研究热点。通过各种调控、诱导手段从干细胞获得生殖细胞,为生殖细胞发生与发育障碍导致的不孕不育患者带来希望。本文将探讨从各种干细胞[胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)、诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)、原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)、精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)和卵巢干细胞(ovarian stem cells,OSCs)]获得生殖系细胞的研究进展并提出其临床应用前景与挑战。
王欣欣吴军卫郭瑞霞马珊珊孟楠杨波关方霞
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