王国甲
- 作品数：88 被引量：370H指数：13
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- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- Dawson结构磷钼钒酸在环己烷催化氧化中的应用被引量：9
- 2008年
- 以Dawson结构的磷钼钒杂多酸为催化剂、质量分数为30%的H2O2为氧化剂,研究环己烷的催化氧化反应.考察了钒含量、温度、催化剂用量、过氧化氢用量及反应时间对环己烷氧化反应的影响,并将其结果与以相应的Keggin结构磷钼钒杂多酸为催化剂时得到的结果进行比较,表明在相同反应条件下,Dawson结构的磷钼钒酸的催化活性明显高于相应的Keggin结构的磷钼钒酸的催化活性.
- 井淑波管景奇王振旅朱万春王国甲
- 关键词：环己烷
- 中心原子对Keggin结构杂多钼酸盐氧化还原特性的影响被引量：6
- 1991年
- 用电化学方法研究了Keggin结构的砷钼酸盐、磷钼酸盐和硅钼酸盐的氧化还原性质.由实验结果得出中心原子砷、磷和硅对该类杂多钼酸盐氧化还原性质的影响规律。
- 张恒彬王国甲吴通好阎晓斌胡佶李树家
- 关键词：杂多钼酸盐中心原子
- 全文增补中
- 叔丁醇氧化制MAL、MAA催化剂研究
- 1992年
- 甲基丙烯酸(MAA)是有机玻璃和有机合成的重要原料,对其需求与日俱增.目前主要由丙酮氰醇法生产,该法的成本较高并污染环境.日本已成功地研究出由异丁烯(或叔丁醇)两段氧化制MAA的新工艺~[1],为满足商业上对高活性、高选择性及高稳定性催化剂的需求,人们仍存不断地开发新型催化剂。
- 王国甲吴通好杨洪茂姜玉子
- 关键词：甲基丙烯酸甲基丙烯醛
- 稀土在异丁烷脱氢催化反应中的助催化作用被引量：4
- 1994年
- 用浸渍法制备了以稀土为助剂的一系列催化剂，以异丁烷为原料对催化剂进行了活性评价，并借助ＸＰＳ、ＥＳＲ、ＴＰＤ、ＴＧ－ＤＴＡ等方法探明稀土的助催化作用，结果表明，稀土助剂可不同程度地改善催化剂的脱氢活性和稳定性。
- 刘杰王国甲
- 关键词：稀土催化异丁烷脱氢反应
- 不同方法制备的钒基催化剂对异丁烷脱氢性质的影响被引量：4
- 2007年
- 通过浸渍、共沉淀、浓缩结晶、水热和水热-流体干燥法制备V-A l-O催化剂,采用XRD,TPR,TPD和ESR等技术对催化剂的表面性质和结构进行表征.结果表明,制备方法影响催化剂表面钒物种的分散、还原能力、表面酸性和结构状态;表面钒物种的分散度和活性位数量是影响异丁烷脱氢活性的主要因素;催化剂表面Lewis酸量是影响异丁烯选择性的主要因素.
- 马红超付颖寰王振旅朱万春吉定豪王国甲
- 关键词：异丁烷脱氢
- 水热法制备的V-Al-O催化剂对异丁烷脱氢制异丁烯的研究
- ＜正＞钒基催化剂作为烃类氧化和氧化脱氢及氮化物的氨还原催化剂在工业上应用较广泛。催化剂表面钒物种的性质,如还原性、聚合度、酸碱性和配位状态等因素影响催化剂的催化活性和选择
- 马红超付颖寰王振旅朱万春吉定豪王国甲
- 关键词：钒基催化剂异丁烷脱氢
- 文献传递
- P、As为中心原子的杂多钼酸盐的合成、热稳定性及还原性研究被引量：5
- 1991年
- 在合成(NH_4)_3PMo_(12)O_(40)和K_3PMo_(12)O_(40)的基础上,用改进的方法合成了(NH_4)_3AsMo_(12)O_(40)和K_3AsMo_(12)O_(40),以FTIR、XRD、TG-DTA、ESR和TPR等手段对其结构、热稳定性和还原性进行了考查,当中心原子由P换成As后,杂多钼酸盐热稳定性下降,还原性提高.
- 王国甲胡佶杨洪茂吴通好姜玉子甄开吉
- 关键词：杂多钼酸盐热稳定性还原性PAS
- Cu/SiO2催化剂的催化性能被引量：2
- 2005年
- 通过改进的溶胶-凝胶技术分别制备了n(Cu):n(SiO2)=1:10、1:6、1:4、1:3和1:2的一系列Cu/SiO2催化剂.采用XRD、H2-TPR、NH3-TPD和BET等物理化学手段对催化剂进行了表征.结果表明,氧化铜在催化剂中都是以均匀、高分散的微小粒子或者簇的形式存在.通过环已醇常压气相脱氢反应考察了催化剂的催化性能.催化剂显示了高的活性和选择性以及很好的稳定性.
- 吉定豪王振旅朱万春王国甲
- 关键词：溶胶-凝胶铜催化剂二氧化硅
- Zn<'2+>离子对1-甲基-3,7-二正丙基-3,7-重氮二环[3,3,1]壬-9-酮系列化合物合成的催化作用
- 本文采用FT-IR、色谱-质谱、元素分析的方法对1-甲基-3,7-二正丙基-3,7-重氮二环[3,3,1]壬-9酮系列化合物和中间物进行了分析鉴定和构象分析,对Zn<'2+>离子催化作用下的反应机理进行了探讨.
- 王玉环王国甲
- 关键词：锌离子
- 文献传递
- 杂多化合物催化性能的研究—第四周期过渡金属取代的钼磷三元杂多化合物在环己烯氧化反应中的催化作用被引量：3
- 1996年
- 过渡金属单取代的杂多化合物［（ｎ－Ｃ４Ｈ９）４Ｎ］８－ｎ［ＰＺｎ＋ＢｒＭｏ１１Ｏ３９］（Ｚ＝Ｍ２＋ｎ、Ｆｅ３＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｕ２＋）对以过氧化氢为氧化剂的环己烯氧化反应具有良好的催化性能．基于动力学、红外光谱及电化学方法的研究，对反应机理作了讨论．认为这类取代的杂多化合物与Ｈ２Ｏ２作用形成了活性中间体，活性中心为参与取代的过渡金属离子．
- 秦笃捷王国甲张林郝春雁吴越
- 关键词：环己烯催化催化剂配合物络合物催化剂
