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王勇: 作品数：46 被引量：155H指数：8; 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>; 发文基金：国家临床重点专科建设项目福建省临床重点专科建设项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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婴儿期特发性血小板减少性紫癜与人巨细胞病毒感染的关系被引量：13: 2006年; 目的探讨婴儿期特发性血小板减少性紫癜(ITP)与人巨细胞病毒(HCMV)感染及免疫功能的关系。方法对54例ITP患儿(病例组)及30例正常婴儿(对照组)采用酶联免疫吸附法(ELISA)行HCMV抗体检测,PCR法行HCMV DNA检测,并对病例组采用直接免疫荧光染色法行血T细胞亚群检测,比较两组差异。结果两组HCMV抗体、DNA阳性数比较,差异有显著性意义(P均<0.01)。病例组HCMV-IgM阳性与阴性者T细胞亚群CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比较,差异有显著性意义(P均<0.01)。结论婴儿期HCMV感染可能为ITP发病的重要因素之一。免疫功能紊乱与ITP发生、发展密切相关。; 王勇陈珊胡君陈燕惠; 关键词：紫癜特发性巨细胞病毒

整合式教学模式在儿科临床教学的应用与评价被引量：7: 2019年; 针对儿科见习阶段的临床专业医学生应用整合式教学模式,采用组织结构化考核以及问卷调查、成绩评价等方法,比较整合式教学与传统教学在临床的教学效果。结果显示,整合式教学能激发学生学习的主动性,提高学习效率,有助于培养具有岗位胜任力的医学生。; 王勇林晓霞陈燕惠陈珊刘玲林明星; 关键词：儿科临床教学

阿立哌唑治疗抽动障碍的实验研究及相关免疫功能变化: 目的：通过比较阿立哌唑及氟哌啶醇对抽动障碍(tic disorder,TD)模型大鼠的疗效及免疫功能状态影响,为阿立哌唑临床应用于TD治疗提供理论依据.方法：生后21天(P21)雄性SD大鼠,采用Diamond等创立的神...; 刘艳艳陈燕惠王勇吕敏; 关键词：抽动障碍儿童患者阿立哌唑免疫功能药理作用

儿童抽动障碍与微小病毒B_(19)感染和免疫功能被引量：13: 2006年; 目的:探讨抽动障碍(TD)与人微小病毒B19(HPV-B19)、巨细胞病毒(CMV)、A型链球菌感染和免疫功能的关系及其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附法测定60例TD患儿血清HPV-B19-IgM,CMV-IgM,采用凝集反应测定抗链球菌溶血素“O”抗体滴度(ASO),并行血常规、免疫功能检查。对照组为20例正常儿童。结果:60例TD患儿中有14例(23·3%)HPV-B19-IgM阳性,而健康儿童均为阴性(χ2=5·67,P<0·05)。两组儿童CMV-IgM阳性率、ASO滴度及外周血血红蛋白、白细胞计数和血小板数及体液免疫(IgA、IgG、IgM)比较差异无统计学显著性。细胞免疫功能检测CD4+细胞百分比、CD4+/CD8+细胞比值及NK阳性细胞百分比HPV-B19-IgM阳性组(25·76±10·21%,0·78±0·42,8·77±5·64%)与HPV-B19-IgM阴性组(26·89±9·08%,0·88±0·35,9·61±6·45%)均较对照组(38·31±6·95%,1·58±0·29,14·83±4·16%)明显降低,而CD8+细胞百分比(HPV-B19-IgM阳性组为32·98±10·3%,HPV-B19-IgM阴性组为32·58±9·04%)较对照组(24·82±5·54%)明显升高(P<0·01)。结论:抽动障碍患儿HPV-B19感染率较高。细胞免疫功能紊乱可能是各种原因导致儿童TD发生的一个共同途径。; 陈燕惠林桂秀林秋君陈珊王勇陈达光; 关键词：抽动障碍人微小病毒B19 病例对照研究免疫功能儿童

干扰素对儿童抽动障碍免疫调节作用的探讨被引量：14: 2002年; 目的　探讨干扰素辅助治疗抽动障碍 (TD)的临床疗效和细胞免疫功能。方法　将 40例患儿按病例编号分为常规组和干扰素组各 2 0例。常规组采用氟哌啶醇、泰必利及安定类药物治疗 ;干扰素组予氟哌啶醇加α2 1b干扰素 (每次 10 0万U ,肌肉注射 ,隔天 1次 )治疗 ,共观察 8周 ,并设 2 0例健康儿童为对照组。采用流式细胞仪测定细胞免疫功能。比较实验前后的临床疗效和免疫功能变化。结果　TD患儿细胞免疫功能明显低于健康对照组。治疗 8周末 ,干扰素组 (10例 )外周血T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞活性较实验前有明显改善 ,治疗有效率为 90 % ,明显高于常规组 (60 % ,χ2 =4 8,P <0 0 5 )。结论　细胞免疫功能紊乱可能与TD有关。干扰素辅助治疗TD ,疗效肯定。; 陈燕惠陈珊王勇郑耀辉陈达光; 关键词：细胞免疫功能干扰素儿童抽动障碍免疫调节作用

KCNQ2基因c.662T＞G新发突变相关大田原综合征1例: ＜正＞报告1例KCNQ2基因c.662T＞G新发突变导致大田原综合征（OS）,丰富与OS相关的KCNQ2基因突变位点数据库。57天男婴,新生儿期起病,表现频繁强直阵挛发作伴有发育落后,脑电图呈爆发-抑制。基因测序示:KC...; 张丽萍王勇陈燕惠; 文献传递

早期环境对BDNF及其受体TrkB表达和脑发育的影响: 目的通过研究早期环境对大鼠学习记忆能力及脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体—酪氨酸激酶受体B(TrkB)表达的影响,探讨早期环境对发育期大鼠脑发育的影响及可能调控机制。方法45只新生SD大鼠随机分为丰富环境组(EE组...; 陈金兰陈燕惠陈珊王勇

1例Sotos综合征临床特点及遗传学分析被引量：2: 2021年; Sotos综合征(OMIM 117550)是一种罕见的散发常染色体显性遗传病,发病率为1∶14000,具有3个主要临床特征:(1)明显的面部特征(前额宽而突出,大头围,额颞毛发稀疏,睑裂向下倾斜,脸细长,下颌长);(2)学习障碍(早期发育迟缓、轻度至重度智力障碍).; 柯钟灵王勇陈珊; 关键词：临床表型基因型