王丽云
- 作品数：31 被引量：83H指数：5
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 复方大豆磷脂软胶囊辅助降低大鼠血脂功能的研究
- 2024年
- 目的为验证一种以大豆磷脂、辛癸酸甘油酯、玉米油为原料的复方软胶囊有助于维持血脂(甘油三酯/胆固醇)健康水平的功效提供动物试验依据。方法2009年9月30日—2010年4月25日依据脂代谢紊乱模型法(预防性给受试样品),设置0.08、0.40和2.00g/kg·bw 3个受试物剂量组和1个高脂饲料对照组,每组10只雄性大鼠,各组均给予高脂饲料喂养同时每天灌胃相应剂量的受试物或等体积色拉油,连续30d。试验期间每周称量体质量,试验前、后眼内眦静脉取血测定各组大鼠血清TG、TC和HDL-C含量,组间差异采用单因素方差分析。结果与高脂饲料对照组相比,0.08、0.40和2.00g/kg·bw 3个受试物剂量组大鼠各时间点体质量(F_(0d)=0.097,F_(7d)=1.050,F_(14d)=0.944,F_(21d)=0.078,F_(30d)=0.129)及总增加的体质量(F=0.144)差异均无统计学意义(均P>0.05);试验前3个受试物剂量组大鼠的TG、TC和HDL-C浓度差异均无统计学意义(F=0.026、0.004、0.050,均P>0.05);试验后0.08和0.40g/kg·bw剂量组大鼠的TC浓度显著降低(t_(D)=-2.539、-2.208,P<0.05),0.08g/kg·bw剂量组大鼠的TG浓度显著降低(t_(D)=-2.451,P<0.05),3个受试物剂量组大鼠的HDL-C/TC值差异无统计学意义(F=1.536,P>0.05)。结论依据《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》,该复方软胶囊有助于维持血清中甘油三酯和血胆固醇的健康水平,动物试验结果呈阳性。
- 陈耿赵荣周伟陆罗定刘协王丽云
- 关键词：大豆磷脂辛癸酸甘油酯玉米油甘油三酯
- 维康粉的安全性毒理学评价被引量：1
- 2014年
- 目的对维康粉进行毒理学安全性评价。方法按《保健食品检验与评价技术规范》,以维康粉为受试物,进行急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验、Ames试验、30d喂养试验。结果小鼠最大耐受剂量>15 000mg/kg,属无毒级。小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验未见潜在致突变作用;以2 083、4167和8 333mg/kg喂养SD大鼠30d,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血常规、血生化、脏器重量、脏/体比及组织病理学与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维康粉急性毒性属无毒级,未见明显潜在致突变作用,30d喂养未见明显毒性。
- 王丽云肖竟陈耿赵荣施伟庆陆罗定徐军
- 关键词：毒理学遗传毒性安全性
- 戊唑醇原药毒性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究戊唑醇原药使用的安全性。方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试。结果:戊唑醇原药对雌雄小鼠和雌雄大鼠急性经口LD50(95%可信限)分别为2000(1370~2910),1080(741~1570)mg/kg和2 710(2000~3690),3160(~)mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50值均>2000 mg/kg;家兔皮肤、眼刺激反应积分均值为0;豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;在受试剂量下,小鼠骨髓细胞微核、睾丸染色体畸变及Ames试验结果均为阴性。结论:该农药属低毒级、无刺激性、弱致敏物,未发现致突变性。
- 王丽云凌宝银杨明晶陈新霞徐军包六行赵荣
- 关键词：毒性致突变安全评价
- 一种杂色蛤核苷胶囊的安全性评价和护肝功能研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究杂色蛤核苷的食品安全性及对酒精性肝损伤的保护功能。方法通过经口急性毒性试验、遗传毒性试验(细菌回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验)及30天喂养试验对一种杂色蛤核苷胶囊进行安全性评价;利用酒精诱导肝细胞损伤,建立急性酒精性肝损伤模型,通过比较剂量组与模型组肝匀浆中的丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)水平,并进行组织病理检查来评价杂色蛤核苷的保肝功能。结果急性经口毒性试验中,杂色蛤核苷胶囊的最大耐受剂量大于15000 mg/kg b.wt.;3项遗传毒性试验结果均为阴性,未显示出致突变性;30 d喂养试验中,大鼠活动、体重、食物利用率、脏体比、组织病理学检查均未见明显异常,血液以及血生化指标均在本实验室正常波动范围内。成功建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,肝生化测定中,还原型GSH和TG两项结果和病理组织学检查结果均显示剂量组与模型组有统计学差异,根据保健食品检验与评价技术规范(2003版),可判定杂色蛤核苷对酒精性肝损伤有辅助保护作用。结论杂色蛤核苷胶囊具有较好的食用安全性,对酒精性肝损伤具有很好的辅助保护效果。
- 徐捡梁婕王丽云张颖
- 关键词：安全性评价杂色蛤酒精性肝损伤
- 溴氰菊酯原药的毒性研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究国产溴氰菊酯原药使用的安全性。方法 :按GB1 5 6 70 - 1 995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试。结果 :溴氰菊酯原药对雌雄小鼠急性经口LD50 分别为 2 3.31mg/kg .bw和 2 7.1mg/kg .bw ,雌雄大鼠急性经口LD50 均为 5 8.4mg/kg.bw。雌雄大鼠急性吸入LC50 分别为 794mg/m3和92 6mg/m3。雌雄大鼠急性经皮LD50 均大于 2 1 5 0mg/kg.bw。急性皮肤及眼刺激试验均属无刺激性。皮肤致敏试验、小鼠睾丸染色体试验、微核试验及Ames试验结果均为阴性。结论
- 王丽云俞平肖竟
- 关键词：溴氰菊酯毒性致突变
- 首乌片对高脂大鼠血脂水平的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 :用SD大鼠测试首乌片是否有血脂调节作用。方法 :采用预防性高血脂模型法。结果 :剂量在 30、15 0、75 0mg/kgbw·d时 ,血清总胆固醇 (TC)下降 9.15 %～ 31.81% ,甘油三脂 (TG)下降 2 0 .5 %～ 33.9% ,低密度脂蛋白 (LDL -C)下降率为 2 0 .33%～ 4 5 .12 % ,中、高剂量组与高脂组比较均具有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :提示首乌片具有调节TC、TG和LDL
- 王丽云徐德洲
- 关键词：血脂何首乌
- 顺式氯氰菊酯原药毒性及致突变研究被引量：4
- 2006年
- 目的:对顺式氯氰菊酯原药进行毒性及致突变研究。方法:按《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),选择小鼠、大鼠、家兔,采用经口、皮肤、黏膜、呼吸道途径染毒,研究其急性毒性和致突变性。结果:顺式氯氰菊酯原药雌雄小鼠急性经口LD50分别为27.1、31.6 mg/kg。雌雄大鼠急性经口LD50分别为171、200 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50分别为584.0、681.0 mg/kg;雌雄大鼠吸入LC50值均大于2.0 g/m3,皮肤刺激反应积分值为0,眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数(48 h后)为1;剂量5.0 mg/皿Ames试验阴性,剂量5.4~6.3 mg/kg(1/5 LD50)观察小鼠骨髓多染红细胞微核率无显著增高,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异无显著性。结论:在该实验范围内,顺式氯氰菊酯原药无致突变性。
- 王丽云吕中明凌宝银徐德洲赵荣
- 关键词：拟除虫菊酯毒性致突变
- 华津畅欣胶囊润汤通便作用研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :研究华津畅欣胶囊是否具润汤通便作用。方法 :用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型。结果 :受试物剂量在 2 10 0 mg/ (kg· d)对动物运动有显著促进作用 (P<0 .0 5 ) ,剂量在 70 0 mg/ (kg· d)和 35 0 mg/ (kg· d)时 ,8h排粪粒数及排粪重理与便秘模型对照组相比均增多且具有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :提示受试胶囊具有改善胃肠功能作用。
- 王丽云徐德洲王湘苏
- 关键词：润肠通便便秘小鼠中药
- 富硒云芝多糖胶囊的安全性毒理学评价
- 目的 对富硒云芝多糖胶囊进行安全性毒理学评价.方法 参照卫生部《食品安全性毒理学评价程序和方法》(2003版)进行小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验以及30 d喂养试验.结...
- 鹿奎奎陈新霞徐德州王丽云
- 关键词：云芝多糖致突变安全性评价
- 牛蒡皮提取物对高脂血症大鼠血脂及抗氧化作用的研究被引量：6
- 2009年
- 目的观察牛蒡皮提取物对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响及抗氧化作用。方法喂饲法建立高脂血症大鼠模型,牛蒡皮提取物(以绿原酸计)60,120mg/(kg.bw),按牛蒡皮计为12,24g/(kg.bw)。给大鼠连续灌胃4周,测定血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)含量,血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,红细胞丙二醛(MDA)含量。结果牛蒡皮提取物能明显降低TG、MDA,使动脉硬化指数(AI)降低,HDL-c升高,并能提高高脂血症大鼠血清SOD、GSH-Px活性。结论牛蒡皮提取物能调节高脂血症大鼠血脂代谢及纠正自由基代谢紊乱,发挥抗动脉硬化作用。
- 徐庭鑫王丽云石根勇吕慧马永建
- 关键词：绿原酸抗氧化
