您的位置: 专家智库 > >

焦广发

作品数:50 被引量:163H指数:7
供职机构:河北体育学院运动人体科学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:文化科学医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 20篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 23篇文化科学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学
  • 1篇电气工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 12篇脂肪
  • 11篇偏好
  • 11篇果糖
  • 10篇游泳
  • 9篇脂肪组织
  • 8篇游泳运动
  • 7篇摄食
  • 7篇食物
  • 7篇成瘾
  • 6篇下丘脑
  • 6篇高脂
  • 6篇高脂饮食
  • 5篇代谢
  • 5篇幼龄
  • 5篇幼龄期
  • 5篇摄食行为
  • 5篇下丘
  • 5篇肥胖
  • 3篇神经肽
  • 3篇体育

机构

  • 32篇河北体育学院
  • 29篇河北师范大学
  • 6篇渤海石油职业...
  • 2篇石家庄市中心...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇石家庄学院

作者

  • 50篇焦广发
  • 22篇王海英
  • 17篇何玉秀
  • 12篇崔彦伟
  • 12篇高峰
  • 11篇张海峰
  • 11篇刘永敬
  • 8篇陈玉娟
  • 7篇刘徽
  • 4篇杨金田
  • 4篇程丽彩
  • 3篇谢永涛
  • 2篇李秀楠
  • 2篇崔文丽
  • 2篇马国义
  • 2篇白文忠
  • 2篇张静
  • 1篇邓晓茜
  • 1篇梁玉
  • 1篇曹焕男

传媒

  • 11篇中国运动医学...
  • 4篇河北体育学院...
  • 3篇2015第十...
  • 2篇广州体育学院...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇科技通报
  • 1篇成都体育学院...
  • 1篇体育科学
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇天津体育学院...
  • 1篇中国体育科技
  • 1篇现代医学与健...
  • 1篇中国体育科学...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇2009年中...
  • 1篇中国解剖学会...
  • 1篇第四届(20...

年份

  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 8篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
运动对摄食活动的影响及其神经肽相关机制研究进展被引量:7
2010年
运动影响摄食活动且影响的结果不同,而其生理机制并无明确解释。下丘脑是机体摄食活动调节的基本中枢,下丘脑通过分泌多种神经肽完成摄食活动的调节。根据作用性质可将神经肽分为促食欲神经肽和厌食欲神经肽,因此机体内神经肽的变化可能是运动对摄食活动影响的生理机制之一。
焦广发高峰陈玉娟何玉秀
关键词:神经肽关机生理机制下丘脑机体内
不同运动方式对果糖偏好大鼠果糖摄取及自主活动的影响
王海英焦广发赵玮琳刘永敬崔彦伟
纳洛酮对果糖偏好大鼠摄食和运动行为的影响
<正>1研究目的脑内奖赏系统失调是摄食成瘾导致肥胖的神经内分泌机制。阿片肽系统可能在摄食行为和运动行为之间发挥重要作用。成瘾状态伴有多种行为异常,但对于食物成瘾摄食活动与运动行为之间的关系和机制尚不清楚。本研究通过建立果...
焦广发王海英刘永敬崔彦伟
关键词:纳洛酮
文献传递
不同运动方式对果糖偏好大鼠摄食行为影响的研究
1研究目的美味食物、高热量食物有成瘾的天然奖赏特征;而食物成瘾(food addiction)是形成慢性过度饮食(overeating)、大吃大喝(binge)、肥胖的一个病原因素。根据DSM-IV的判断标准,食物成瘾主...
王海英焦广发刘永敬崔彦伟白文忠
关键词:摄取量摄食行为
代谢综合征运动处方制定的新模式——最大脂代谢强度运动处方被引量:6
2012年
本世纪初Achten和Perez—Martin在能量交叉调控理论基础之上.为提高有氧运动中脂肪供能比例和增加脂代谢的靶向性.先后提出最大脂代谢强度这一新的运动强度术语及其检测方法。目前最大脂代谢强度判定方法的精确性虽仍存争议,但随着最大脂代谢强度的检测程序、最大脂氧化率的计算方法和最大脂代谢训练监控方案逐步确立.最大脂代谢强度作为一种新的靶向性更强的有氧训练模式已日趋成熟.并逐步实现了从理论研究到运动处方临床应用的转变。
高峰崔文丽焦广发苗冠一张静
关键词:运动处方脂代谢代谢综合征有氧运动
8周耐力游泳运动对大鼠白色脂肪组织PPARγ蛋白表达及脂肪细胞增殖分化的影响被引量:8
2007年
目的:探讨游泳运动对大鼠白色脂肪组织PPARγ蛋白表达以及脂肪细胞增殖分化的影响。方法:SD纯系雄性大鼠20只,随机分为对照组和运动组,运动组进行8周无负重游泳运动。采用流式细胞仪检测大鼠内脏脂肪组织PPARγ及脂肪细胞增殖分化情况。结果:8周耐力游泳运动后,运动组大鼠内脏脂肪垫重量、内脏脂肪垫相对重量(%)均显著低于对照组,脂肪组织PPARγ蛋白表达量和脂肪细胞增殖指数均较对照组显著增加;经相关分析得出,脂肪细胞增殖指数和PPARγ蛋白表达量之间的相关系数为0.40(P<0.05)。结果表明,8周耐力游泳运动可促进大鼠脂肪组织PPARγ蛋白表达量增加,进而促进脂肪细胞增殖分化;大鼠脂肪细胞增殖分化与PPARγ蛋白表达量相关,PPARγ对脂肪细胞增殖分化的影响可能是与其他因素协同作用的结果。
陈玉娟张海峰何玉秀焦广发
关键词:PPARΓ脂肪细胞分化白色脂肪组织蛋白表达
持续运动对果糖偏好大鼠摄食行为及自主活动影响的研究
研究目的:美味食物、高热量食物具有成瘾的天然奖赏特征,容易引起食物成瘾。而食物成瘾(food addiction)是形成慢性过度饮食和肥胖的一个重要的病原因素。研究表明运动对药物成瘾具有一定的效果,糖和甜味可以诱导奖励和...
王海英焦广发崔彦伟刘永敬
大鼠幼龄期和成年后长期运动对抵抗高脂诱导肥胖作用和机制研究
2014年
目的:探讨大鼠幼龄期长期运动后12周龄(成年期)时,进行高脂饮食诱导肥胖(DIO),体内脂肪含量以及脂肪组织和下丘脑组织内基因的变化,同时进一步研究幼龄期长期运动大鼠在成年后DIO的同时进行持续运动的效果和机制。方法:3周龄断乳雄性幼鼠随机分为对照组(C组,不运动),运动组(E组,连续9周运动),每组各12只。12周龄时C组分为成年期对照组(CC组,不运动)和成年期高脂诱导肥胖模型组(DIO组),E组大鼠随机分为成年期高脂组(EH组,高脂饲料喂养,不运动)和成年期高脂运动组(EHE组,高脂饲料喂养,运动),每组各6只。24周龄时取材,制备脂肪组织切片,用IPP软件统计400倍视野下脂肪细胞数目;ELISA法测定血清Leptin和Adiponectin含量;R-T PCR测定脂肪组织Leptin和Adiponectin mRNA表达水平,下丘脑NPY和POMC mRNA表达水平。结果:1根据体重、脂体比、脂肪细胞数目以及血糖和血脂等指标,DIO组大鼠出现肥胖、血糖和血脂代谢紊乱,EH组体内脂肪含量显著低于DIO组(P<0.01),EHE组脂肪含量也低于EH组(P<0.05);2血清Leptin含量DIO组均高于CC组和EH组(P<0.05),血清Adiponectin含量各组之间无差异;3DIO组脂肪组织中Leptin mRNA表达水平与CC组无统计学差异,但EH组低于DIO组(P<0.05)。脂肪组织中Adiponectin mRNA表达水平DIO组低于CC组(P<0.05)和EH组(P<0.05);4DIO组大鼠下丘脑组织中NPY mRNA和POMC mRNA表达水平均高于CC组(P<0.05),而EH组与DIO组之间无统计学差异,但EH组NPY mRNA表达水平高于EHE组(P<0.05),POMC mRNA表达低于EHE组(P<0.05)。结论:大鼠幼龄期长期运动抑制成年后高脂饲料诱导肥胖,脂肪组织中Leptin和Adiponectin基因的变化是其重要作用机制;下丘脑内NPY和POMC基因变化是大鼠在成年后高脂诱导肥胖同时继续运动保持低脂肪含量的重要机制。
焦广发高峰张海峰何玉秀
关键词:高脂饮食LEPTINADIPONECTINNPYPOMC
间歇运动降低果糖偏好大鼠摄糖期自主活动的研究
1研究目的肥胖与摄食行为和运动行为存在密切联系。近年来肥胖的摄食行为异常已经被定义为食物成瘾(food addiction)。不论是食物成瘾还是药物成瘾都是一种慢性复发性神经调节性疾病,其机理十分复杂,涉及中枢神经系统的...
崔彦伟焦广发王海英刘永敬
功能性运动筛查应用研究进展:评价方法、信度、标准被引量:49
2015年
功能性运动筛查(FMS)是由功能动作训练衍生出来的一种新的运动能力测量和评价工具,FMS主要是通过功能活动的表现收集人类运动模式的数据,预防损伤的发生风险。FMS利用7种不同身体姿势活动的表现评价全身的功能性运动能力,发现肌肉活动的受限和不对称。FMS的测试评分方法除了传统的0-3分的评分标准,还有学者提出加权100分和仪器评分的方法。目前的研究总体认为FMS评分方法均具有较高的效度和信度,但FMS可能受年龄、BMI、活动规律和损伤经历等因素的影响,在不同的人群中标准平均值存在较大的差异。
焦广发刘徽王海英杨金田
关键词:信度
共5页<12345>
聚类工具0