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滕林

作品数：2 被引量：1H指数：1
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合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胸腺肽
  • 2篇细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺肽Α
  • 1篇胸腺肽Α1
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇人肝癌细胞H...
  • 1篇细胞株
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因表达
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇肝癌细胞株
  • 1篇肝癌细胞株H...

机构

  • 2篇山东省立医院

作者

  • 2篇谭艳榕
  • 2篇赵小茜
  • 2篇滕林
  • 2篇王萍

传媒

  • 2篇山东医药

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
胸腺肽α1对肝癌细胞株HepG2相关基因表达的影响被引量：1
2007年
将对数生长期的人肝癌细胞株HepG2(3×104/ml)随机分为1、2、3、4组,1、2、3组分别加入胸腺肽使终浓度为400、200、100μg/ml,4组用相同体积RPMI-1640培养液处理。RT-PCR法检测各组HepG2中N-ras、c-myc、p53、nm23-H1 mRNA的相对表达,用Western blot方法检测N-ras、c-myc、p53、nm23-H1蛋白表达。结果1组N-ras mRNA及蛋白表达均显著低于4组(P均<0.05),p53、nm23-H1 mRNA及蛋白表达均显著高于4组(P均<0.05)。认为大剂量胸腺肽α1对肝癌的发生和转移有一定抑制作用,可能机制为增强p53、nm23-H1mRNA及蛋白表达,减弱N-ras mRNA及蛋白表达。
谭艳榕赵小茜王萍滕林
关键词：胸腺肽肝癌相关基因
胸腺肽促进人肝癌细胞HepG2凋亡机制的研究
2006年
将对数生长期的人肝癌细胞HepG2（3×10^4／m1）随机分为1、2、3、4组，1、2、3组分别用浓度为400、200、100μg／ml的胸腺肽1ml处理，4组用相同体积RPMI-1640培养液处理。免疫组化法检测HepG2中p53、Bcl-2、Bax蛋白的表达，用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡及死亡率。结果1、2、3组细胞凋亡率及死亡率均显著高于4组；随胸腺肽浓度升高，细胞死亡率升高。胸腺肽作用于HepG2细胞24h后，琼脂糖凝胶电泳出现明显的DNA梯形条带，大约相当于180～200bp的整倍数，对照组无DNA梯形条带出现。荧光显微镜下可见HepG2细胞缩小、染色质固缩，细胞核裂成碎片。但细胞形态仍完整。1、2、3组p53、Bax表达显著高于4组，P均〈0．05；Bcl-2表达显著低于4组。P均〈0．05。提示胸腺肽可诱导人肝癌HepG2细胞凋亡。其机理是上调p53、Bax表达，抑制Bcl-2表达。
赵小茜谭艳榕王萍滕林
关键词：胸腺肽人肝癌细胞HEPG2
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