桂梦翠
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 60例炎症性肌病患者的预后及影响因素的分析被引量：1
- 2012年
- 目的:总结特发性炎症性肌病(IIM)的临床特征并分析影响IIM预后的因素。方法:分析60例IIM患者的临床资料,对临床症状、肌酶水平、生活质量等进行跟踪随访。结果:60例患者男女性别比约为1∶2;100%表现出不同程度的四肢无力,38.3%(23/60)存在吞咽困难等球麻痹症状,31.7%(19/60)出现胸闷;随访期内临床缓解率为68.0%,缓解后复发率18.0%,死亡率为10.0%;多元Logistic回归分析显示,胸闷(OR=13.20)、吞咽困难(OR=3.36)、四肢肌力(OR=2.12～3.78)、ADL评分高(OR值=1.06)是IIM预后不良的危险因素。结论:随访期间,IIM患者在临床症状及血清学指标上逐步好转;心脏疾病、肺部疾病、肿瘤等合并症发生率相对较高;伴随胸闷、吞咽困难、起病症状较重的患者预后不良。
- 李悦陈博林婧罗璇桂梦翠卜碧涛
- 关键词：炎症性肌病临床转归预后因素
- AChR抗体阳性重症肌无力合并舌肌萎缩2例报道并文献分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨重症肌无力(MG)患者合并舌肌萎缩的发病特点及机制。方法分析武汉同济医院神经内科住院部2例乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性MG患者合并舌肌萎缩的临床资料,检索MG合并舌肌萎缩的文献报道,总结此类疾病的特点、萎缩机制、治疗方法及预后。结果在临床上MG合并舌肌萎缩并不多见,大多数患者伴有血清肌肉特异性酪氨酸肌酶(MuSK)抗体阳性,伴AChR抗体阳性者较为罕见,肌肉萎缩的发病机制具体不详;该类患者除发病时间较长外,通常提示更严重的病情、更差的治疗反应、更不良的预后。结论 MG舌肌萎缩临床少见,严重影响着患者的言语、咀嚼和吞咽等功能,除病程较长外,其肌肉萎缩机制暂不清楚,有待临床进一步探索,以改善此类患者预后和生活质量。
- 操亚云季苏琼桂梦翠林婧卜碧涛
- 关键词：重症肌无力舌肌萎缩
- 95例运动神经元病的临床特征被引量：12
- 2013年
- 目的了解运动神经元病的临床特点。方法回顾性分析95例运动神经元病患者的发病特点、病情进展模式及相关检查,对其进行总结分析以提高早期诊断识别率。结果 95例患者中ALS 73例(76.8%),PLS 1例(1.1%),PMA 13例(13.7%),PBP 8例(8.4%);平均发病年龄为48.85±11.02岁。上肢无力或肌萎缩首发者44例(46.3%),下肢无力或肌萎缩首发者24例(25.3%),以四肢无力或肌萎缩首发者10例(10.5%),以球麻痹症状首发者17例(17.9%)。男女比例为1.26∶1。女性患者较男性更易出现球麻痹或以其作为首发症状(P<0.05)。结论 MND发病男性多于女性,起病以颈段最多,ALS最常见,电生理检测对本病诊断意义重大,需按照诊断标准进行规范的鉴别诊断以排除其他疾病。
- 林婧桂梦翠张旻胡晓晴陈博唐娜李志军卜碧涛
- 关键词：运动神经元病神经电生理检查
- 重症肌无力相关抗体研究进展被引量：5
- 2013年
- 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）主要是以乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的神经-肌肉接头处的自身免疫反应性疾病.乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）是最早发现的导致MG的自身抗体,然而随着研究的深入,在MG患者体内发现了越来越多的自身抗体,它们所导致的临床表型可能各有不同,现就与MG密切相关的自身抗体方面的研究进展综述如下.
- 来小音桂梦翠卜碧涛
- 关键词：重症肌无力相关抗体乙酰胆碱受体抗体神经-肌肉接头自身抗体抗体介导
- 重症肌无力合并自身免疫性脑炎两例临床分析并文献复习被引量：3
- 2021年
- 目的观察重症肌无力(MG)合并自身免疫性脑炎(AE)的临床特点及疗效,并探讨其共病机制及治疗方法。方法报道作者医院收治的两例MG合并AE患者的临床资料,结合文献分析其发病特点、实验室检查、疗效及预后等。结果两例MG患者分别合并抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸受体(AMPAR)脑炎和抗富亮氨酸重复序列胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎,临床表现均具有MG和AE两种疾病各自典型症状,前者主要表现为眼部、肢体、球部、呼吸肌无力,晨轻暮重,呈波动性、易疲劳,后者以癫痫发作、认知功能减退和精神行为异常等表现为主。两例患者均行胸腺切除治疗,术后病理分别为胸腺瘤B1型和B3型。随访过程中,患者病情易复发,单用糖皮质激素治疗效果不佳,联合免疫抑制剂治疗反应良好。结论MG合并AE病例少见,自身免疫性抗体检测对疾病诊断具有重要作用,二者并发的机制可能与自身免疫性抗体、胸腺瘤等相关。长期使用糖皮质激素联合免疫抑制剂对预防此类疾病复发起到重要作用,急重症者使用丙种球蛋白或血浆置换等治疗可有效缓解病情。
- 毕抓劲操亚云刘晨辰桂梦翠林婧卜碧涛
- 关键词：重症肌无力胸腺瘤
- 重症肌无力相关基因研究进展
- 2012年
- 重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种细胞免疫依赖的、主要以乙酰胆碱受体抗体（ACh—RAb）介导的神经-肌肉接头处的自身免疫反应性疾病，其病因不明，可能由遗传因素和环境因素相互作用引起。。研究发现人类白细胞抗原（HLA）是MG相关的重要遗传因子，但只能部分解释MG易感性。
- 卜碧涛桂梦翠
- 关键词：重症肌无力HLA细胞因子T细胞受体
- 重症肌无力合并多发性肌炎两例临床分析并文献复习被引量：8
- 2017年
- 目的观察重症肌无力(MG)合并多发性肌炎(PM)的临床特征及疗效,并探讨其共病机制及治疗方法,提高临床识别度。方法报道作者医院收治的两例MG合并PM患者的临床资料,结合文献分析其发病特点、实验室检查、疗效及预后等。结果两例患者临床症状以四肢无力、球肌麻痹、肌肉疼痛为主要表现,疲劳现象不明显,实验室检查可见肌酶升高,偶有心肌受累,肌电图提示肌源性损害;单用溴吡斯的明治疗效果不佳,联合激素和免疫制剂治疗反应良好。结论 MG合并PM的病例少见;MG患者在规范化治疗过程中若出现肌肉疼痛、肌酶谱升高,或疲劳现象消失、眼肌症状不明显等表现时,需行肌电图、肌活检等明确有无合并肌肉疾病的可能;治疗上以免疫治疗为主,急重症者建议使用丙种球蛋白或血浆置换等方法。
- 操亚云桂梦翠季苏琼卜碧涛
- 关键词：重症肌无力多发性肌炎发病机制
- Th1/Th2/Th17/Treg细胞因子与重症肌无力病情严重程度相关性研究
- 目的：分析并比较MG患者血清AChR-ab、Th1/Th2/Th17/Treg细胞因子水平在病情变化中的作用及其与病情严重程度的相关性;分析并比较 MG患者 PBMC增殖能力及分泌细胞因子水平，明确免疫系统激活或/和过度...
- 桂梦翠
- 关键词：重症肌无力细胞因子增殖能力
- 文献传递
