林晨
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
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- UPLC-MS/MS测定beagle犬内西罗莫司血药浓度被引量：2
- 2011年
- 目的建立测定beagle犬内西罗莫司(SRL)血药浓度的UPLC-MS/MS联用方法。方法色谱柱为Agilent C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm,);预柱为C18柱(4.0 mm×3.0 mm,5μm);流动相为乙腈-水(90∶10,v/v);流速为0.30 ml/min;柱温为50℃;进样室温度为4℃。离子源为ESI源;正离子方式检测;扫描方式为多反应监测(MRM);用于定量分析的离子反应分别为m/z 936.6→m/z 409.7(西罗莫司)和m/z 826.6→m/z 415.4(内标他克莫司)。取全血样品经液-液萃取后进样20μl。结果 SRL在0.50～12.00 ng/ml浓度范围内呈良好的线性(r=0.999 7),定量下限0.5 ng/ml,日内、日间精密度(RSD)均小于15%,方法回收率均大于90%,萃取回收率大于76%。结论本方法具有样品处理简单,方法灵敏、快速、选择性强,满足西罗莫司在beagle犬体内药物检测的要求。
- 陈咏林晨张晶邱彬周欣宋洪涛
- 关键词：西罗莫司血药浓度
- 高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片的溶出度
- 2014年
- 目的用高效液相色谱法测胞磷胆碱钠片的溶出度。方法采用转篮法测定胞磷胆碱钠片的溶出度，以高效液相色谱法测其浓度。以C18柱为色谱柱，磷酸二氢钠溶液为流动相，检测波长271nm。结果在0．44-3．96μg·mL^-1的浓度范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．7％，RSD=1．2％。结论该分析方法结果准确，适用于胞磷胆碱钠片的溶出度测定。
- 刘丹林晨
- 关键词：胞磷胆碱钠片高效液相色谱法溶出度
- RP-HPLC法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量被引量：4
- 2008年
- 目的 建立高效液相色谱法测定甲硫酸新斯的明注射液中甲硫酸新斯的明含量的方法。方法 采用C8色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.05mol·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调pH至3）-乙腈（87∶13）,流速1.0mL·min^-1,检测波长260nm。结果 甲硫酸新斯的明在6.12-14.28μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.9%（n=9）,RSD为0.26%（n=9）。结论 本法快速、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 林晨宋晓燕
- 关键词：反相高效液相色谱法
- HPLC法测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱含量的方法。方法:HPLC法,以Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(40:30:30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为225nm,进样量20μl。结果:盐酸小檗碱测定线性范围为10.01～100.1μg/ml,r=0.99999,平均回收率为100.4%,RSD为0.42%。结论:本方法准确、简便、快捷,可用于复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱含量的测定。
- 翁水旺林晨陈蔚东
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
- HPLC法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的方法。方法采用Phenomenex Luan C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸溶液-乙腈（80∶20）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm。结果对乙酰氨基酚在38.02~380.25μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.92%,RSD为0.28%（n=9）;咖啡因在3.838~38.375μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.67%,RSD为0.18%（n=9）;没食子酸在1.08~10.8μg范围内,呈良好的线性关系,（r=0.9999）,平均回收率为98.34%,RSD为0.60%（n=9）。结论本方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 林晨
- 关键词：新复方大青叶片对乙酰氨基酚咖啡因没食子酸HPLC
- HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质
- 2013年
- 目的建立HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质。方法采用HPLC法，以Welch Ultimate XB．c18（4．6mm×200mm，5μm）为色谱柱；甲醇-水（70：30）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长295nm；进样量10μL。结果阿苯迭唑线性范围为5．032μg·mL^-1～-15．096Izg·mL^-1（r=0．9999）；回收率为100．7％（RSD：0．2％，n=9）；测定样品有关物质显示有较好的重复性和稳定性，各个杂质与主峰能完全分离，检测限是0．4825ng。结论本文方法简便、准确、快速、专属性好，适合于阿苯达唑胶囊的质量控制。
- 林晨林伊莉
- 关键词：高效液相色谱法
- GC法测定维生素E原料中的有关物质被引量：1
- 2009年
- 建立GC法检查维生素E中的有关物质。采用GC法测定,色谱条件为:采用HP-1毛细管柱为色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),柱温265℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为275℃;进样口温度为275℃。维生素E检测限为7.98ng。本法简便、准确、灵敏度高,适用于维生素E中有关物质的测定。
- 陈建华陈咏林晨
- 关键词：维生素EGC
- 顶空气相色谱法同时测定药品包装用复合膜中7种有机溶剂残留量被引量：10
- 2009年
- 目的建立顶空气相色谱法测定药品包装用复合膜中可能残留的有机溶剂乙醇、乙酸乙酯、丁酮、异丙醇、甲苯、乙酸丁酯、二甲苯的检测方法。方法采用HP-INNOWAX色谱柱分离,氢火焰离子化检测器FID检测,进样口温度:250℃;检测器温度:300℃;程序升温:初始温度40℃保持2min,以10℃.min-1速度升温至120℃,保持2min,再以20℃.min-1速度升温至220℃保持2min。结果7种组分能够完全分离,线性范围分别为乙醇2.0008～20.008mg.m-2(r=0.9996);异丙醇2.0176～20.176mg.m-2(r=1.0000);丁酮2.0172～20.172mg.m-2(r=0.9989);乙酸乙酯1.9982～19.982mg.m-2(r=0.9987);甲苯0.6280～6.280mg.m-2(r=0.9990);乙酸丁酯2.0050～20.050mg.m-2(r=0.9998);二甲苯0.5976～5.976mg.m-2(r=0.9993)。加样法平均回收率(n=9)分别为乙醇90.8%(RSD=2.18%);异丙醇94.9%(RSD=2.04%);丁酮93.2%(RSD=1.93%);乙酸乙酯100.8%(RSD=2.01%);甲苯95.8%(RSD=2.57%);乙酸丁酯101.5%(RSD=2.34%);二甲苯95.7%(RSD=2.67%),检出限范围为0.012～0.019mg.m-2。结论该法用于检测药品包装用复合膜的溶剂残留,分离效果好,简便快捷,定量准确。
- 郑景峰林晨陈燕华
- 关键词：顶空气相色谱法溶剂残留
