杨素霞
- 作品数：60 被引量：269H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程冶金工程更多>>
- 盼生安对BEL-7402肝癌细胞的诱导分化作用被引量：1
- 2004年
- 目的 研究盼生安对BEL 74 0 2肝癌细胞的诱导分化作用。方法 应用细胞生物学的方法观察盼生安对细胞生长特性的影响 ;形态计量学方法研究对细胞、细胞核、核浆比及AgNORs形态计量学参数的影响 ;流式细胞术测定细胞周期 ;常规生化测定对ALP和LDH酶活力的影响 ;RNA点印记杂交测定对c N ras癌基因表达的影响。结果 经盼生安处理后 ,可使BEL 74 0 2肝癌细胞生长速度显著减慢。细胞及细胞核的面积、等效直径、等效体积、核浆比均随着剂量的增大而减小 ,同时AgNORs颗粒和面积明显减少。细胞周期出现向G0 G1 期移行的特征动力学改变。两种肝癌标志酶ALP及LDH活性降低 ,且有较好的剂量 效应关系。c N ras癌基因表达受到抑制。结论 初步表明盼生安具有诱导BEL 74 0
- 李煜杨素霞周淑珍刘国廉
- 关键词：诱导分化作用基因表达肿瘤
- 硒对苯并芘所致细胞DNA链断裂损伤效应的保护被引量：1
- 1997年
- 用缺口翻译分析技术检测了苯并芘对人胚肺细胞ＤＮＡ链断裂的损伤效应，并观察了微量元素硒对苯并芘所致细胞ＤＮＡ链断裂损伤效应的保护作用。经０．２５～５μｇ／ｍｌ苯并芘作用后的人胚肺细胞３Ｈ－ｄＴＴＰ掺入量明显增加（Ｐ＜０．０１），表明苯并芘造成了人胚肺细胞ＤＮＡ链断裂损伤。且损伤效应随着苯并芘作用剂量的增加而逐渐增加。经硒保护处理后的人胚肺细胞３Ｈ－ｄＴＴＰ掺入量与单纯苯并芘作用的细胞比较明显下降（Ｐ＜０．０１），证明硒对苯并芘所致人胚肺细胞ＤＮＡ链断裂损伤效应具有保护作用。
- 樊飞跃杨素霞李煜曹珍山周淑珍涂开成刘国廉
- 关键词：硒DNA损伤微量元素
- microRNA-34a靶向抑制Notch-1基因对膀胱癌J82细胞增殖和迁移的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨microRNA-34a（miR-34a）通过靶向抑制Notch-1基因表达对人膀胱癌J82细胞增殖和迁移的影响。方法查询基因组数据库，应用基因预测软件进行生物信息学分析，预测miR-34a可能靶向调控Notchl基因；实时定量逆转录聚合酶链反应和蛋白印迹法分别检测16例浸润性膀胱癌组织及质粒转染的膀胱癌J82细胞的miR-34a和Notchl表达情况；萤光素酶实验检测miR-34a与Notchl基因的结合位点；将miR-34a表达质粒转染J82细胞，新型四唑氮盐化合物比色法和迁移实验评估miR-34a对细胞增殖和迁移的影响。结果浸润性膀胱癌组织miR-34a的表达中位数为0．016，四分位数间距0．018；Notchl基因表达中位数为2．765，四分位数间距2．156；癌旁组织miR．34a表达中位数为0．042，四分位数间距0．059；Notchl基因表达中位数为2．312，四分位数间距1．365，组间差异均有统计学意义（P〈0．01）；浸润性膀胱癌组织的Notchl蛋白表达量为0．857±0．197，癌旁组织为0．648±0．171，组间差异有统计学意义（P〈0．01）。质粒转染J82细胞，miR-34a表达质粒组miR-34a的表达量为（2．408±0．789）×10-4，对照质粒组为（0．153±0．029）×10-4（P=0．0026）；miR-34a表达质粒组Notchl基因表达量为3．001±0．106，对照组为4．998±1．053（P=0．0308）；miR-34a表达质粒组Notchl蛋白表达量为0．747±0．050，对照组为0．988±0．102（P=0．0215）；miR-34a表达质粒组细胞萤光素酶活性为0．422±0．028，对照组为2．392±0．148（P〈0．0001），组间差异均有统计学意义；miR-34a表达质粒组细胞增殖受到抑制，细胞迁移数量为179．3±21．02，对照组为269．7±23．71，组间差异有统计学意义（P=0．0078）。结论miR-34a可与Notchl基因的3’非翻译区（3’UTR）结合靶向抑制Notchl基因表达，进而抑制了膀胱癌J82细胞的增殖和迁移。
- 姚志勇张超马鑫朱鸣阳张瑜史涛平司马晋艾青刘尚文黄庆波杨素霞张旭
- 关键词：膀胱肿瘤MIR-34A基因靶向抑制
- 辐射致人胚肺细胞转化与hprt基因突变的关系被引量：1
- 1998年
- 辐射致人胚肺细胞转化与ｈｐｒｔ基因突变的关系樊飞跃杨素霞曹珍山李煜周淑珍涂开成刘国廉辐射致癌是电离辐射远后效应的主要损伤形式，但是对于辐射致癌机理，目前尚缺少令人信服的共识。本研究观察了辐射所致人胚肺细胞体外转化及细胞ｈｐｒｔ基因突变的损伤效应，探讨...
- 樊飞跃杨素霞曹珍山李煜周淑珍涂开成刘国廉
- 关键词：肿瘤发生基因突变
- 北京地区长寿老人细胞遗传学研究
- 1993年
- 本文报告30例95岁以上老人(长寿组)和30例中年人(对照组)细胞遗传学的比较研究结果。染色单体畸变率、姐妹染色单体互换(SCE)频率和亚二倍体细胞百分率长寿组均明显高于对照组(分别为2.30VS1.56/每100细胞、5.3±1.5/细胞VS4.1±0.6/细胞和8.88％VS6.78％,(P<0.05),故均可作为衰老指标。而有丝分裂指数(6.85％VS6.56％,P>0.05)两组无显著差别,说明长寿老人的细胞还能保持相当的分裂能力。加松胞素B(CB)后双核细胞微核率两组差异不显著(15.2‰VS13.9‰,P>0.05),其意义尚需进一步研究。
- 牛光明陶国枢张玲金璀珍刘秀林杨素霞张泽云
- 关键词：细胞遗传学老年人染色体中年人
- 硒对苯并芘和煤焦沥青致人胚肺细胞癌前变化的保护效果被引量：1
- 1994年
- Ｂ（ａ）Ｐ和ＣＴＰ是煤焦化作业人群中职业性肺癌发病率与死亡率增高的重要因素。本研究应用体外细胞转化模型，观察了微量元素硒（Ｓｅ）对Ｂ（ａ）Ｐ和ＣＴＰ诱发人胚肺细胞癌前变化的保护作用。结果表明，人胚肺细胞分别经终浓度Ｂ（ａ）Ｐ和ＣＴＰ为１．０μｇ／ｍｌ处理之前３０分钟经Ｓｅ终浓度为１．０×１０－５Ｍ／ｍｌ预先保护后，分别进行体外传代至第１２～１３代时，出现形态学转化特征，与Ｓｅ防护组比较，转化程度减轻，或不发生转化，染色体损伤减轻，其防护效率分别为６２．９±１３．７％和５８．０±１７．０％，提示Ｓｅ对Ｂ（ａ）Ｐ和ＣＴＰ具有较好的防癌效果。
- 刘国廉祝霄霞周淑珍杨素霞龚 芬
- 关键词：硒沥青
- 自制单孔多通道设备行后腹腔镜活体供肾切取术(附4例报告)被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨单孔后腹腔镜活体供肾切取术的安全性和可行性。方法:对4例亲属活体供肾者取腰部7cm切口,采用自制单孔多通道设备、常规腹腔镜操作器械完成单孔后腹腔镜活体供肾切取术。结果:本组平均手术时间160min,出血30～350ml,热缺血时间2～4min。开放血流后,4例供肾均在1min内泌尿,移植肾功能术后3天内均恢复正常;供者术后肾功能正常,5～6天出院,无手术并发症。结论:自制单孔多通道设备行后腹腔镜活体供肾切取术临床可行,安全可靠,费用低,可进一步减轻供者创伤,是一种有广阔应用前景的手术方式;能否替代传统腹腔镜活体供肾切取术还需进行前瞻、随机、对照研究。
- 董隽祖强孙盛坤蔡伟杨素霞卢锦山张旭
- 关键词：腹腔镜术单孔腹腔镜手术
- 后腹腔镜活体供肾切取术:附58例报告被引量：5
- 2010年
- 目的总结后腹腔镜活体供肾切取术（RLDN）的临床经验。方法回顾性分析2008年3月至2010年1月58例RLDN临床资料,供者男32例,女26例,年龄2061岁,平均42岁,56例取左侧供肾,2例取右侧供肾。前35例采用后腹腔镜活体供肾切取术,后23例采用改良后腹腔镜活体供肾切取术。结果 58例供肾切取术均获得成功,无供体死亡,无中转开放手术。手术时间70130min,平均93min,术中出血1050ml,平均20ml,供肾热缺血时间1.36min,平均2.8min。术后发生腹膜后血肿1例,无其他手术并发症,术后510d出院,平均6.4d。58例受者中2例发生移植肾功能延迟恢复,术后4周肾功能恢复正常,1例因急性排斥反应切除移植肾,3例术后4周肾功能恢复正常,余52例肾功能2周内恢复正常。结论后腹腔镜活体供肾切取术安全、可靠、微创,改良后腹腔镜活体供肾切取术在保证供肾质量、微创前提下,降低了学习曲线,更易于掌握推广。
- 董隽卢锦山祖强郭刚马鑫李宏召杨素霞张旭
- 关键词：肾移植腹腔镜术活体供者
- 过表达Notchl基因对前列腺癌细胞增殖和周期的影响被引量：10
- 2014年
- 目的观察Notehl基因对前列腺癌细胞增殖和周期的影响。方法在前列腺癌细胞PC-3中转染Notchl—ORF质粒，采用实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）和Westernblot检测Notchl和细胞核增殖抗原（Ki-67）的表达。以四唑氮化合物（MTS）试剂（每孔20μl）加入细胞，检测490nm处吸光度（A）值评价细胞增殖能力。以碘化丙锭反应液1ml染色细胞，流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果实验组Notchl基因表达水平为43．740±6．438，明显高于阴性对照组（3．574±0．368）和空白对照组（3．306±0．278）；同时实验组Ki-67的表达减低，实验组为0．576±0．063，阴性对照组为1．012±0．01，空白对照组为1．000±0．007（P〈0．01）。MTS实验中实验组细胞在24、48、72h的4值均低于两对照组细胞（P〈0．01）。实验组G0／G1期比例为（64．013±1．952）％，明显高于阴性对照组的（48．917±2．771）％和空白对照组的（51．317±1．907）％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论前列腺癌细胞中Notchl的表达可以促使细胞发生G0／G1期阻滞，抑制细胞增殖能力，这种抑制作用可能是通过Notchl负性调节Ki-67的表达实现的。
- 司马晋张保杨素霞王保军张帆张旭
- 关键词：前列腺癌NOTCH1基因增殖细胞周期
- 羟自由基对培养细胞损伤作用的实验观察被引量：19
- 1995年
- 将不同浓度的Ｈ＿２Ｏ＿２与Ｖ７９细胞共同孵育２４、４８ｈ后，结果显示ＳＯＤ活性下降，ＬＰＯ含量增加，细胞内ＧＰＴ、ＧＯＴ、ＬＤＨ和ＣＰＫ酶活性升高，其变化程度与培养时间和Ｈ＿２Ｏ＿２浓度成正比．
- 汪德清沈文梅田亚平董振南刘国廉孙仲怡杨素霞周淑珍
- 关键词：羟自由基细胞损伤过氧化脂质
