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转AcAMP-sn基因抗全蚀病小麦新种质的创制与鉴定被引量：2: 2014年; 抗菌肽是一类具有广谱抗菌性的小分子多肽,在植物防卫反应中起着重要作用。本研究人工合成了洋葱抗菌肽基因AcAMP-sn,利用基因重组技术构建了该基因的单子叶植物表达载体pAHC25：：AcAMP-sn,使AcAMP-sn基因的表达受玉米Ubiqutin启动子控制。采用基因枪介导法,将AcAMP-sn基因导入小麦品种扬麦18,利用PCR、半定量RT-PCR及荧光实时定量RT-PCR检测、分析转基因小麦T0-T4代目的基因及其表达量,并对转基因植株进行全蚀病的抗性鉴定。PCR检测结果表明,导入的AcAMP-sn基因能够在转基因小麦中遗传。与受体扬麦18相比,在5个转基因小麦T4代株系中,AcAMP-sn基因的表达量及全蚀病抗性均显著提高,且全蚀病菌的相对含量明显下降,说明AcAMP-sn基因的过表达可以增强转基因小麦对全蚀病的抗性。; 杨坤刘欣杜丽璞叶兴国张增艳; 关键词：转基因小麦小麦全蚀病

培育抗全蚀病和纹枯病转基因小麦的方法及其相关生物材料: 本发明公开了培育抗全蚀病和纹枯病转基因小麦的方法及其相关生物材料。本发明的培育抗病转基因小麦的方法，包括向受体小麦中导入编码序列是序列表中序列1的第7至405位核苷酸的抗全蚀病相关基因得到抗病性高于所述受体小麦的抗病转基...; 张增艳杨坤刘欣杜丽璞徐惠君; 文献传递

培育抗全蚀病和纹枯病转基因小麦的方法及其相关生物材料: 本发明公开了培育抗全蚀病和纹枯病转基因小麦的方法及其相关生物材料。本发明的培育抗病转基因小麦的方法，包括向受体小麦中导入编码序列是序列表中序列1的第7至405位核苷酸的抗全蚀病相关基因得到抗病性高于所述受体小麦的抗病转基...; 张增艳杨坤刘欣杜丽璞徐惠君; 文献传递

小麦AGC类激酶基因TaAGC1正向调控寄主对纹枯病的抗性反应: AGC类蛋白激酶基因的功能研究在哺乳动物中已经取得的了长足进展,但是在小麦中却鲜有报道。小麦纹枯病主要由腐生营养型真菌禾谷丝核菌(Rhizoctonia cerealis)引起土传病害。本研究通过基因芯片分析,从抗纹枯病...; 祝秀亮杨坤魏学宁张巧凤荣玮杜立璞徐慧君蔡士宾张增艳; 关键词：小麦纹枯病抗性活性氧

过表达TaPK-R1基因增强了小麦对纹枯病的抗性和耐冻性被引量：1: 2016年; 小麦纹枯病菌（Rhizoctonia cerealis）和倒春寒是小麦生产中重要的生物和非生物胁迫因子,本研究目的是利用转基因技术改良小麦的纹枯病抗性和耐冷性。利用构建的转基因载体pAHC25-MYC-Ta PK-R1,通过基因枪介导法,将小麦AGC蛋白激酶基因TaPK-R1导入春小麦品种扬麦20,获得TaPK-R1过表达的转基因小麦。对T1至T4代植株进行PCR、RT-PCR、qRT-PCR、Westernblot分析,筛选到3个转基因小麦株系,外源TaPK-R1基因能够在其植物体内遗传和超量转录,并翻译成蛋白质。利用致病力不同的R.cerealis菌株R0301和WK207,分别对3个转基因株系T_1至T_2代和T_3至T_4代进行纹枯病抗性鉴定,发现TaPK-R1过量表达提高了转基因小麦的纹枯病抗性,3个转基因株系各世代的纹枯病平均病级为1.16~2.11,病情指数为23.20~42.10,而对照扬麦20的纹枯病病级为2.55~3.60,病情指数为51.00~72.00。用-9℃低温处理三叶一心期小麦幼苗24 h,对照扬麦20的存活率为17%,3个转基因小麦株系的存活率分别为52%、79%和96%。上述结果表明,TaPK-R1过量表达能显著增强小麦对纹枯病的抗性及对冻害的耐受性,所获得的3个转基因小麦株系可作为潜在的抗源材料。; 罗美英荣玮魏学宁杨坤徐惠君禤维言张增艳; 关键词：小麦纹枯病

来源于小麦的抗病性相关蛋白TaPK-R1及其相关生物材料与应用: 本发明公开了来源于小麦的抗病性相关蛋白TaPK-R1及其相关生物材料与应用。TaPK-R1是如下a）或b）的蛋白质：a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b）将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基...; 张增艳杨坤荣玮杜丽璞魏学宁叶兴国; 文献传递

来源于小麦的抗病性相关蛋白TaPK-R1及其相关生物材料与应用: 本发明公开了来源于小麦的抗病性相关蛋白TaPK-R1及其相关生物材料与应用。TaPK-R1是如下a）或b）的蛋白质：a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b）将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基...; 张增艳杨坤荣玮杜丽璞魏学宁叶兴国; 文献传递

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杨坤