杜艳华
- 作品数：15 被引量：110H指数：5
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 纳洛酮治疗脑梗死临床观察被引量：8
- 2001年
- 杜艳华王建明曲瑞森
- 关键词：脑梗死药物治疗纳洛酮
- 乙醛脱氢酶2抑制4-HNE对心肌梗死模型大鼠的影响及作用机制被引量：3
- 2021年
- 目的研究乙醛脱氢酶(ALDH)2抑制4-羟基壬烯醛(HNE)对心肌梗死模型大鼠的影响及作用机制。方法选择32只SD健康雄性大鼠,建立心肌梗死模型,分为模型组、ALDH2过表达组、ALDH2沉默组、正常组各8只。检测心功能相关指标,观察病理学,细胞转染后建立稳定转染的ALDH2过表达组、ALDH2沉默组。检测4-HNE水平,观察心肌细胞凋亡、心肌梗死面积,Western印迹检测c-Jun氨基末端激酶(JNK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、p53蛋白表达。结果与模型组、ALDH2沉默组相比,ALDH2过表达组LVDd、LVDs、LVPWD、IVSD水平显著降低(P<0.05)。与模型组、ALDH2沉默组相比,ALDH2过表达组4-HNE水平显著降低(P<0.05)。与模型组、ALDH2沉默组相比,ALDH2过表达组心肌细胞凋亡率、心肌梗死面积显著降低(P<0.05)。与模型组、ALDH2沉默组相比,ALDH2过表达组JNK、ERK蛋白表达显著降低,p53蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论过表达ALDH2能够抑制4-HNE水平,改善心肌梗死大鼠心功能状况,通过调控JNK、ERK、p53相关蛋白,能够抑制心肌细胞凋亡。
- 余永红杨柳杜艳华
- 关键词：乙醛脱氢酶24-羟基壬烯醛
- 纳洛酮治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察被引量：1
- 2002年
- 我院神经内科近年来应用纳洛酮治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)取得了较好疗效,现报告如下.
1资料与方法
1.1一般资料入院病例诊断标准符合1989年WHO对短暂性VBI制定的诊断标准[1],并除外椎基底动脉系统及颈内动脉系统脑梗死以及颅内占位性病变.入选病例60例随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组男12例,女18例,年龄44～67岁,平均52.4岁,对照组男14例,女16例,年龄42～66岁,平均51.7岁.
- 杜艳华熊玲
- 关键词：纳洛酮椎-基底动脉供血不足VBI给药方法疗效
- HJURP基因促进肾癌细胞增殖迁移的机制研究
- 2020年
- 目的研究HJURP基因对肾癌细胞生物学功能的影响。方法利用TCGA肾癌数据库分析HJURP基因在肾癌中的表达及对预后的影响,qPCR进一步检测HJURP基因在20例肾癌组织,肾癌细胞株CAKI-1、786O、A498及正常化肾小管细胞HK2中的表达。分别设计HJURP特异性siRNA(si-HJURP组)和对照序列(NC组)转染CAKI-1细胞株,采用细胞克隆形成实验和MTT法检测HJURP基因对肾癌细胞增殖活性影响,流式细胞术检测肾癌细胞周期变化,Transwell实验检测肾癌细胞迁移能力,Western blot检测上皮间质转化(EMT)及AKT通路相关蛋白的表达变化。结果(1)TCGA数据库中HJURP在肾癌组织中显著高表达,且随着肿瘤分期的升高而增高(P<0.05)。HJURP高表达组患者总生存率和无病生存率明显较HJURP低表达组患者降低。(2)肾癌组织及肾癌细胞株中HJURP表达均高于癌旁组织及正常肾小管细胞。(3)细胞学实验结果显示,与NC组相比,si-HJURP组CAKI-1细胞增殖活性明显受抑制,G2期细胞比例增高,细胞迁移数量明显下降,EMT相关蛋白N-cadherin表达下降,E-cadherin表达升高,同时AKT通路关键蛋白p-AKT及p-GSK3β明显下调(P<0.05)。结论HJURP基因在肾癌中高表达,促进肾癌细胞的增殖及迁移,其可作为肾癌的潜在临床诊治靶点及预后标志物。
- 杨柳熊吟余永红胡显锋石园园江文凛李艳兰杜艳华
- 关键词：肾肿瘤细胞迁移细胞运动
- 卡托普利与硝普钠注射液治疗高血压危象的临床对照试验被引量：2
- 1997年
- 为了观察卡托普利注射液治疗高血压危象的疗效,将46例患者分为两组进行临床对照试验。治疗组29例,给予卡托普利注射液10mg静滴;对照组17例,给予硝普钠注射液25mg静滴,均为一次性给药比较疗效,两组有效率分别为93.1％、94.1％(治疗前后比较均P<0.01,两组间比较P>0.05),起效时间均为10～40分钟,维持时间对照组仅数分钟,治疗组2h左右(P<0.01)。结果表明:卡托普利注射液降血压作用显著,起效快,维持时间较长、副作用少,疗效确切,安全可靠。
- 杜艳华陈传新
- 关键词：卡托普利硝普钠高血压危象高血压
- 沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭患者左心室重构和生活质量的影响被引量：58
- 2022年
- 目的探讨沙库巴曲缬沙坦对老年心力衰竭(心衰)患者左心室重构和生活质量的影响。方法选取2016年8月~2019年7月在武汉市第四医院老年科住院的年龄>65岁的慢性心衰患者194例,将采用最大耐受剂量的沙库巴曲缬沙坦治疗的94例作为治疗组,采用厄贝沙坦治疗的100例作为对照组。治疗3个月后,进行超声心动图检测,用明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分评估生活质量,比较2组治疗疗效、生活质量评分、左心房内径、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左心室质量指数变化。结果治疗3个月后,治疗组治疗有效率明显优于照组优(93.6%vs 84.0%,P=0.014),6 min步行试验距离长于对照组(P=0.019),N末端B型钠尿肽前体的对数明显低于对照组(P=0.028);左心室舒张末期内径、左心室质量指数明显低于对照组(P<0.05),且左心房内径、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、左心室质量指数均较治疗前明显下降,LVEF明显增高(P<0.05)。治疗组治疗后MLHFQ评分中的躯体领域、情绪领域、其他领域以及总分均较治疗前明显减小(P<0.05),且MLHFQ评分中的躯体领域、情绪领域和总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗心衰较厄贝沙坦疗效更好,同时能更好地改善患者生活质量,增加运动耐量,逆转左心室重构。
- 姜红峰杜艳华黄蔡华
- 关键词：心力衰竭心室重构生活质量
- 膳食镁、膳食多酚与高血压的关系
- 2025年
- 目的探讨膳食镁、膳食多酚与高血压的关系。方法数据来源于中国健康与养老追踪调查数据库。本研究纳入2022年随访的16176人作为研究对象。记录饮食习惯、饮食补充剂、吸烟史、饮酒史、基线特征等。采用“3天24 h膳食真实记录法”收集研究对象的食物摄入情况,膳食镁摄入量为全部调查年膳食镁摄入量均值。采用Phenol-Explorer多酚数据库和美国农业部营养数据实验室类(USDA)黄酮数据库确认每日多酚、酚酸类、木质素类、黄酮类和其他类(二苯乙烯类)多酚化合物摄入量;采用logistic回归分析高血压与膳食镁摄入量和膳食多酚的相关性;对纳入因素进行共线性分析。结果截至2022年,随访人群中新确诊高血压患者2019例。与未确诊高血压比较,新确诊高血压患者大米或面粉(75.88%比61.76%χ^(2)=279.099,P<0.001)、肉类(45.61%比36.95%,χ^(2)=23.343,P<0.001)、大豆制品(9.21%比6.94%,χ^(2)=13.568,P=0.002)的高摄入比例较高;而粗粮(8.82%比14.78%,χ^(2)=52.149,P<0.001)、辛辣食物(26.12%比33.42%,χ^(2)=45.523,P<0.001)高摄入比例较低;每日盐[(5.92±0.95)比(2.51±1.01)g/d,χ^(2)=17.290,P<0.001]摄入量较高;膳食镁[(263.19±20.74)比(387.52±18.39)mg/d,χ^(2)=255.422,P<0.001]、膳食钾[(1234.04±231.94)比(1959.34±194.24)mg/d,χ^(2)=284.414,P<0.001]、总多酚[(48.39±9.20)比(138.48±10.24)mg/d,χ^(2)=405.628,P<0.001]摄入量较低。多因素logistic回归分析结果显示,研究对象小学及以下文化(OR=1.642,95%CI 1.329~2.029)、膳食镁低摄入(OR=1.887,95%CI 1.103~3.229)、膳食钾低摄入(OR=1.739,95%CI 1.294~3.018)、总多酚低摄入(OR=2.063,95%CI 1.351~3.150)、粗粮低摄入(OR=1.891,95%CI 1.209~2.956)、辛辣食物低摄入(OR=1.879,95%CI 1.038~3.404);肉类高摄入(OR=1.772,95%CI 1.414~2.220)是高血压的独立危险因素。共线性分析结果显示,各个因素均相互独立,无多重线性。结论膳食镁、膳食多酚与高血压负相关。
- 曹思思杨柳胡先锋余永红曾晓辉杜艳华
- 关键词：饮食习惯高血压
- 跟骨软骨母细胞瘤一例及文献复习
- 2024年
- 目的通过报道一例影像学表现不典型,病理报告提示细胞丰富伴坏死的跟骨软骨母细胞瘤结合文献复习,探讨其误诊原因及是否为恶性软骨母细胞瘤可能。方法分析1例软骨母细胞瘤病理提示细胞丰富伴坏死的诊疗过程并结合相关文献进行分析。结论本病例手术时可见肿瘤边界尚清楚,未突破骨皮质,肉眼未见明显坏死及变性组织,考虑其恶变及转移可能性极小。细胞坏死原因考虑可能是跟骨体积小,肿瘤细胞在有限空间增殖,导致其坏死。细胞丰富考虑肿瘤增殖迅速有一定侵袭周围组织及转移可能,经手术对瘤体完整切除,周围组织充分灭活及骨水泥填充后其可能性也极小。该患者经两年随访后肿瘤无复发转移,证明该治疗方法有效。且软骨母细胞瘤极少恶变,增殖丰富并不能证明其为恶性软骨母细胞瘤。
- 吴佳倩閤承治黎清波胡显锋杜艳华
- 关键词：软骨母细胞瘤跟骨
- 上调CIRBP基因表达抑制肾癌细胞的增殖和迁移及其可能的分子机制被引量：7
- 2020年
- 目的:探讨冷诱导RNA结合蛋白(cold inducible RNA binding protein,CIRBP)基因在肾癌中的生物学功能。方法:用GEO(Gene Expression Omnibus)和癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库的基因芯片和基因测序数据分析肾癌中CIRBP mRNA的表达水平。实时荧光定量PCR法验证CIRBP基因在20例肾癌组织及3种肾癌细胞株中的表达水平。将CIRBP过表达质粒分别转入至肾癌786-O和CAKI-1细胞,随后采用MTT法和细胞克隆形成实验检测肾癌细胞的增殖活性,并采用Transwell小室实验检测肾癌细胞的迁移能力,最后采用蛋白质印迹法检测细胞迁移相关蛋白N-钙黏蛋白(N-cadherin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)以及蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)通路相关蛋白的表达水平。结果:肾癌组织中CIRBP mRNA的表达水平明显低于癌旁正常组织。高表达CIRBP肾癌患者的预后明显优于CIRBP低表达者。CIRBP过表达质粒转染后,肾癌786-O和CAKI-1细胞的增殖活性和克隆形成能力明显受到抑制(P值均<0.01),穿过Transwell小室膜的细胞数明显少于对照组(P值均<0.01)。而且CIRBP基因过表达后,肾癌细胞中迁移相关蛋白N-cadherin表达明显降低,E-cadherin水平明显增高,而AKT通路关键蛋白磷酸化AKT(phospho-AKT,p-AKT)和磷酸化糖原合酶激酶3β(phospho-glycogen synthasc kinase 3β,p-GSK3β)的表达水平明显下调(P值均<0.05)。结论:CIRBP在肾癌组织中表达下调,CIRBP过表达可抑制肾癌细胞的增殖和迁移,提示其可以作为一种肾癌的潜在临床诊治靶点及预后标志物。
- 杨柳熊吟余永红胡显锋石园园江文凛李艳兰杜艳华
- 关键词：肾肿瘤基因表达调控
- 泰胃美治疗急性脑血管病并发急性胃粘膜病变的临床疗效观察
- 1999年
- 王建明杜艳华
- 关键词：急性脑血管病泰胃美胃粘膜病变
