李萌
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
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- 颈内动脉海绵窦段动脉瘤的治疗策略
- 目的探讨颈内动脉海绵窦段动脉瘤的术前评估及个性化治疗方法。方法对12例颈内动脉海绵窦段动脉瘤病人临床资料进行回顾性分析,根据术前影像资料、脑血管造影情况对病人
- 王东海冯昕王云彦苏万东李刚李新钢李萌张鹏
- 新生儿不完全型Di George综合征报道1例并文献复习
- 李萌张晶卉徐瑞孙念政
- α-干扰素治疗慢性乙型肝炎儿童疗效及其影响疗效的因素分析被引量：2
- 2019年
- 目的观察应用α干扰素(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)儿童的疗效,并分析影响疗效的因素。方法 2013年3月～2016年3月我科诊治的CHB患儿70例,随机分为两组,40例患儿接受α-干扰素治疗6个月,另30例患儿接受胸腺肽注射液治疗6个月。在治疗结束时,比较两组患儿血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBs Ag、HBe Ag和HBV DNA转阴率,并分析影响CHB患儿治疗应答的因素。结果在治疗结束时,α-干扰素治疗患儿血清ALT复常率为97.5%,与胸腺肽治疗患儿的93.3%比,无显著性相差(P>0.05),而血清HBe Ag转阴率为40.0%,血清HBV DNA转阴率为77.5%,均显著高于胸腺肽治疗组患儿的10.0%和3.3%(x^2=7.802,x^2=37.998,P<0.05);对α-干扰素治疗患儿的治疗应答进一步分析显示,30例血清ALT水平大于200 u/l者血清HBe Ag转阴率和HBV DNA转阴率分别为46.7%和43.3%,显著高于10例血清ALT水平<200 U/L患者的10.0%和10. 0%(P<0.05);32例年龄>5岁患儿血清HBe Ag转阴率和HBV DNA转阴率分别为53.1%和50.0%,显著高于8例年龄<5岁患儿的12.5%和12.5%(P<0.05);31例血清HBV DNA水平<6 lg copies/ml者血清HBe Ag转阴率和HBV DNA转阴率分别为54.8%和61.3%,显著高于9例血清HBV DNA水平>6 lg copies/ml患儿的11.1%和22.2%(P<0.05),而21例男性患儿血清HBe Ag转阴率和HBV DNA转阴率分别为33.3%和28.6%,与19例女性患儿的47.4%和47.4%比,无显著性差异(P>0.05),5例病程<1年患儿血清HBe Ag转阴率和HBV DNA转阴率分别为80.0%和60.0%,与35例病程>1年患儿的45.7%和48.5%比,也无显著性差异(P>0.05)。结论应用IFN-α治疗CHB儿童有一定的近期疗效,但存在明显的不良反应,其疗效与患儿年龄、血清ALT和HBV DNA水平有关,值得进一步探讨。
- 王宝丹李萌高于
- 关键词：慢性乙型肝炎Α-干扰素疗效儿童
- 儿童抗NMDA受体脑炎的临床特征分析被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨儿童抗NMDA受体脑炎的临床特征,以期早期诊断,从而改善预后。方法:收集我院收治的22例抗NMDA受体脑炎患儿的病历资料,进行回顾性分析。结果:本组22例患儿出现精神行为异常20例,惊厥发作12例,不自主动作6例,意识障碍6例,通气功能损害1例。22例患儿脑脊液抗NMDA受体抗体均为阳性。治疗上均给予甲强龙冲击及大剂量丙球治疗,2例患儿后续给予美罗华治疗。患儿预后较好,部分患儿留有神经系统后遗症。结论:对于出现相关症状的患儿,应尽早做脑脊液抗NMDA受体抗体检测,早期诊断、治疗可以改善预后。
- 王冠李萌刘心洁
- 关键词：脑炎免疫抑制剂
- 肺炎支原体感染与川崎病患儿预后的关系被引量：9
- 2013年
- 目的探讨肺炎支原体(MP)感染与川崎病(KD)预后的关系。方法选择KD患儿34例,采用被动凝集法检测MP-IgM抗体,根据其结果将KD患儿分为无MP感染组(n=18)和MP感染组(n=16)。初诊时对两组患儿进行心脏彩超检查,记录两组冠状动脉扩张情况。检测初诊时、治疗2周时常规的实验室指标(WBC、PLT、CRP、IgE及ESR等)和疾病相关的系统症状评分以及初诊时、出院1个月、出院3个月时的心脏彩超变化情况。结果无MP感染组合并冠状动脉扩张阳性率38.9%,MP感染组合并冠状动脉扩张阳性率75%,MP感染组冠状动脉损伤阳性率高于无MP干扰组(P<0.05)。确诊2周时MP感染组PLT、ESR及疾病相关系统症状评分高于无MP感染组(P<0.05)。出院1个月、3个月时MP感染组合并冠状动脉扩张的患儿冠状动脉变化程度高于无MP感染患儿(P<0.05)。结论 MP感染有可能延长KD患儿的病程,增加冠状动脉扩张的几率,从而影响其预后。
- 李萌王玉珍刘莉莉鞠秀丽
- 关键词：肺炎支原体川崎病冠状动脉
- 新生儿不完全性DiGeorge综合征一例
- 2018年
- 本文报道一例新生儿不完全性DiGeorge综合征的诊疗经过及随访观察患儿的生长发育情况。患儿存在多发畸形、生后喂养困难、低钙性手足搐搦等临床表现；染色体微阵列比较基因组杂交结果分析chr22q11.21（18 916 842-21 465 659）存在2.5 Mb片段缺失；缺失区段内包含与心血管发育、颜面部发育畸形、细胞免疫功能缺陷等相关基因；患儿6月龄随访时生长发育无明显异常。颜面部的特征性表现及软腭功能异常为新生儿不完全性DiGeorge综合征早期诊断的切入点，确诊需借助微阵列比较基因组杂交技术、荧光免疫原位杂交、多重连接探针扩增等技术。患儿的症状体征与缺失区段内相关基因功能密不可分。该病目前尚无治愈方法，主要为对症支持治疗。
- 李萌张晶卉徐瑞孙念政
- 关键词：DIGEORGE综合征新生儿比较基因组杂交技术细胞免疫功能缺陷生长发育情况对症支持治疗
- 小脑后下动脉远端动脉瘤的手术治疗
- 目的探讨小脑后下动脉远端动脉瘤的临床特点及手术治疗的方法与疗效。方法对15例血管造影证实的小脑后下动脉远端动脉瘤病人的临床资料进行分析,采用枕后正中开颅经小脑扁桃体后
- 王东海江玉泉王磊李刚李新钢李萌
