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2025年1月10日星期五

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聚合酶链反应-反向杂交流式分析技术在骨髓库HLA基因分型中的应用被引量：4: 2004年; 目的　了解河南省汉族人群HLA A、B、DRB1基因多态性。评价流式反向SS0技术在骨髓库大量样本检测中的应用效果。方法　用Luminex开发的反向SS0方法对 2 2 0 0名造血干细胞捐献者进行HLA A、B、DRB1基因分型 ,观察基因的分布情况 ,计算基因频率 ,并与不同地区不同种族人群进行比较。结果　HLA A位点检出 18个基因型别 ,基因频率较高的有A2、A11、A2 4、A33。HLA B位点检出 4 1个基因型别 ,基因频率较高的有B13、B5 1、B4 6、B4 0、B35、B15。HLA—DRBl位点检出 13个基因型别 ,基因频率较高的有DRB10 7、DRB10 4、DRB10 9、DRB112、DRB10 5。结论　我省汉族人群HLA基因呈高度的多态性 ,分布及基因频率与国外有非常显著的差异 ,与我国南方地区汉族有显著差异 ,与北方人群相近。LuminexSS0方法用于大量样本的HLA检测较PCR—SSP简便、节省人力。; 郭如华邢培清张伯伟别立莉赵磊杨瑞云李秀珍杜鹃; 关键词：反向杂交 HLA基因分型基因频率造血干细胞移植

河南省部分RhD(一)献血者RhD基因多态性分析被引量：3: 2002年; 目的 :探讨RhD(- )本省无关供血者中RhD基因的构成情况。方法 :采用PCR SSP法对 80名常规血清学RhD(- )本省供血者RhD基因外显子 2、3、4、5、6、7、9、10和内含子 4及RhCE基因内含子 4的特异性片段进行扩增。结果 :80名RhD(- )供血者中RhD基因完全缺失 5 3例 ,占 6 6 .2 % ;RhD基因部分缺失 7例 ,占 8.7% ,其中大部分为 3～ 9外显子缺失 ;RhD基因完整存在 2 0例 ,占 2 5 %。结论 :本省常规血清学RhD(- )无关供血者RhD基因存在高度多态性 ,提示本省人群RhD(- )特征有多种遗传机制 ,目前在白种人群中使用的DNA鉴定Rh血型的方法不适合我国人群。; 郭如华邢培清徐雅琴李伍生王伟王宏卫申本昌李秀珍; 关键词：RH血型 RHD基因 PCR-SSP 输血安全

机采献血者血小板抗原基因分型检测及意义被引量：2: 2003年; 目的　探讨本地区机采血小板献血者HAP基因多态性分布及意义。方法　用PCR -SSP(序列特异性引物 )方法对 10 0名固定机采献血者进行HPA 1～ 5基因分型检测 ,分析多态性。结果　HPA 1a、4a、5a有较高的基因频率 ,分别为 0 99、0 98、0 96 ,2a、3a基因频率相对较低 ,为 0 88、0 6 4。结论　本地区HPA 1～ 5基因分型结果与韩国、台湾以及国内其他地区一致 ,与欧洲白人存在种族差异。PCR -SSP是一种方便快捷的基因分型方法 ,可进行血小板配型、相关疾病的诊断、遗传多态性调查。; 邢培清张伯伟徐亚琴别立莉郭如华李秀珍杨瑞云赵磊; 关键词：机采献血者血小板

Rh^-献血者RHD基因分型的临床意义: 2000年; 目的　探讨Rh-献血者RHD基因分型的临床意义。方法　采用PCR技术对郑州市 12 8例献血者Rh基因结构进行研究。结果　完全存在 2 6例 (2 0 .3% ) ,完全缺失 79例 (6 1.7% ) ,部分缺失 2 3例(18.0 % ) ,完全存在者可通过吸收放散实验及家系调查证实是否为弱D。结论　RHD基因存在高度多态性 ,在临床输血中应慎重。; 王伟徐雅琴郭如华申本昌王宏卫李秀珍周建伟; 关键词：RHD基因聚合酶链反应基因分型

郑州地区T淋巴细胞白血病病毒-Ⅰ感染情况调查被引量：1: 2003年; 目的 :调查郑州地区T淋巴细胞白血病病毒 Ⅰ (HTLV Ⅰ )的感染情况。方法 :用酶联免疫吸附实验(ELISA)对郑州市部分无偿献血者、相关病人血样进行抗 HTLV Ⅰ筛查 ,阳性结果用蛋白印迹实验 (westemblot、WB)确认。结果 :共检测献血者血样 90 74份 ,各种相关病人血样 414份 ,初检阳性 2 4份 ,复检阳性 6份 ,经WB确认均为阴性。结论 :本调查未发现抗 HTLV Ⅰ阳性 ,欲进一步了解感染及流行情况 ,有必要加大调查范围特别是加大相关病人的调查。; 张伯伟赵磊郭如华李秀珍别立洁杨瑞云; 关键词：无偿献血者

李秀珍