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李晓蕾

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金广东省教育部产学研结合项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇原核
  • 1篇原核生物
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇人乳腺癌细胞
  • 1篇人乳腺癌细胞...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇特异
  • 1篇特异抗原
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺特异
  • 1篇前列腺特异抗...
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇紫杉醇耐药
  • 1篇肽脱甲酰基酶
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 1篇天津市河西医...

作者

  • 3篇李晓蕾
  • 2篇朱志峰
  • 2篇李会强
  • 2篇任杰
  • 1篇王冲
  • 1篇王莉
  • 1篇刘志永
  • 1篇李婵
  • 1篇傅正
  • 1篇徐琼
  • 1篇王兰兰
  • 1篇车绪春
  • 1篇姚智
  • 1篇王松

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大肠杆菌肽脱甲酰基酶的表达、纯化及活性检测
2010年
肽脱甲酰基酶(peptide deformylase,PDF)是原核生物生长、代谢、繁殖必不可少的关键酶,而在人类和其他哺乳动物中不发挥明显作用,因而被视为新一代广谱抗生素药物筛选的理想靶点。最早被发现并进行研究的是大肠杆菌的PDF,但其体外活性非常低且不稳定,20世纪90年代以来人们一直在对不同金属离子形式的PDF进行研究,以获得既稳定活性又高的PDF。
王兰兰车绪春陆融朱志峰王松王冲李晓蕾徐琼王莉林刚姚智
关键词:肽脱甲酰基酶大肠杆菌活性检测纯化广谱抗生素原核生物
乳腺癌CYP1B1的表达对紫杉醇耐药性的影响被引量:3
2012年
目的:探讨乳腺癌细胞CYP1B1表达与紫杉醇耐药产生的相关性。方法:以乳腺癌细胞系MCF-7为研究对象,经TCDD诱导MCF-7表达CYP1B1,观察CYP1B1表达后对紫杉醇药物的细胞毒效应的影响。将紫杉醇联合CYP1B1的拮抗剂ANF使用,观察ANF是否可逆转CYP1B1对紫杉醇的耐药作用。采用RT-PCR测定诱导后CYP1B1 mRNA水平,采用细胞免疫化学染色和蛋白印迹技术测定诱导后CYP1B1蛋白水平,MTS比色法测定紫杉醇对细胞增殖的抑制强度。结果:TCDD可诱导MCF-7细胞表达CYP1B1,其mRNA和蛋白表达水平与TCDD浓度具有明显的剂量依赖性(P<0.05);而单独紫杉醇不能诱导MCF-7细胞表达CYP1B1。当MCF-7细胞经TCDD诱导表达CYP1B1后,紫杉醇浓度在0.01~0.1μg/mL时,紫杉醇对MCF-7细胞的抑制率与对照组相比明显下降(P<0.05)。使用CYP1B1的特异性拮抗剂ANF后,MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性升高,细胞抑制率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:CYP1B1表达后可导致细胞产生对紫杉醇耐药。
任杰李迺昶李晓蕾李会强傅正朱志峰
关键词:人乳腺癌细胞MCF-7紫杉醇耐药
前列腺特异抗原光激发化学发光免疫检测方法的建立被引量:3
2013年
目的建立前列腺特异抗原(Prostate specific antigen,PSA)光激发化学发光免疫(Light induced chemilumines-cent immunoassay,LICA)定量检测方法。方法用PSA多克隆抗体包被受体微粒,PSA单克隆抗体标记生物素,两者与链霉亲和素包被的供体微粒共同组成检测试剂检测PSA,优化测定条件并对方法进行验证。分别采用本方法与Roche公司电化学发光免疫分析法对82份临床标本进行检测,并进行比较分析。结果本方法的分析灵敏度为0.31 ng/ml;批内变异系数为4.66%~6.75%,批间变异系数为5.68%~8.42%;回收率为95.1%~105.2%。两种方法具有较好的相关性,其R2为0.981 5。结论建立的均相化学发光免疫测定方法能够用于血清PSA的定量测定,且其性能指标符合临床要求。
刘志永任杰李婵李晓蕾陈新瑛李会强
关键词:前列腺特异抗原
共1页<1>
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