李晓娟
- 作品数：35 被引量：102H指数：6
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 海南地区地中海贫血基因分型及频率的研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨海南地区地中海贫血基因突变的类型和频率。方法采用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳和反向斑点杂交(RDB)技术进行地中海贫血基因分型的检测。结果在2 000例受检者中,α阳性率为35.95%,常见亚型为-SEA/αα;β阳性率为25.80%,常见亚型为β41-42/βA。结论海南地区地中海贫血发生率较高,做好婚前及产前地中海贫血基因诊断等工作,对避免地中海贫血患儿的出生,提高当地人口素质具有重要意义。
- 徐卫华陈鑫苹李晓娟符生苗
- 关键词：地中海贫血基因分型基因频率
- 荧光原位杂交技术检测膀胱癌染色体畸变的研究被引量：1
- 2012年
- 目的用多色荧光原位杂交(M-FISH)检测膀胱移行细胞癌中常见的染色体畸变。方法50例尿液标本采用FISH技术检测9p21区带及17、7、3号染色体的畸变情况,并对结果进行相应的统计学分析。结果 50例膀胱癌病人组中,4个染色体均显示较高的畸变率。9p21以及17、7和3号染色体畸变率与病理分期、分级均有显著相关性(P<0.01)。结论用荧光原位杂交技术是检测尿路上皮肿瘤染色体畸变的有效方法,可作为早期诊断尿路上皮肿瘤的重要途径。
- 李晓娟符生苗刘元晓邓立群
- 关键词：膀胱癌荧光原位杂交染色体畸变
- 老年地中海贫血临床血液学特征及铁负荷被引量：1
- 2022年
- 目的探讨老年地中海贫血患者和非地中海贫血患者血液学特征和铁负荷的差异。方法选取149例初次诊断地中海贫血患者为地中海贫血组,非地中海贫血患者152例为对照组,检测患者外周血红细胞数量(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)及血清铁蛋白(SF),做回顾性分析,多组间比较采用单因素方差分析,两样本的铁过载比较采用四格表资料的χ^(2)检验。结果地中海贫血组RBC、HB均较对照组高,有显著差异(P<0.01),地中海贫血组MCV、MCH均较对照组明显降低(P<0.01);铁过载率地中海贫血组与非地中海贫血组有显著差异(P<0.01);地中海贫血组与对照组SF有显著差异(P<0.01);地中海贫血组中SF以年龄分组无统计学差异(P>0.05)。结论老年地中海贫血患者有更高的铁过载风险,应多关注无症状的轻型及中间地中海贫血患者,随着年龄增长越来越多的患者将需要治疗,应预防并避免出现与疾病相关并发症。
- 李晓娟张继业周红桃陈鑫苹徐卫华胡俊杰符生苗
- 关键词：地中海贫血红细胞参数血清铁蛋白
- BDNF基因多态性及DNA甲基化差异与创伤后应激障碍内表型的研究
- 郭敏邓立群蔡俊宏彭晓兰吴多育蒋湘玲高允锁高芳李晓娟
- 脑源性神经营养因子(BDNF)基因与多种精神疾病的相关性研究尚处于初步探索阶段。有关动物实验及神经生化研究结果提示BDNF可能与创伤后应激障碍(PTSD)的发生发展有关。该课题针对PTSD的高度异质性，拟建立PTSD潜在...
- 关键词：
- 关键词：脑源性神经营养因子动物实验精神疾病
- 一个黎族α-地中海贫血融合基因遗传家系的鉴定被引量：9
- 2019年
- 鉴定海南黎族人群中发现的一种α-地中海贫血融合基因,并对其家系进行分析,探讨融合基因形成机制及遗传规律。采集先证者及其家系成员外周全血,进行血细胞分析、血红蛋白电泳和地贫常见基因型检测,并采用Gap-PCR法结合特异引物和基因测序技术对先证者基因型进行鉴定。结果显示先证者基因型为Fusion gene/-α4.2,且该融合基因是由于α珠蛋白基因的α2段与Ψα1段序列发生融合所致。家系遗传分析显示,其祖父基因型为Fusion gene/αα,伯父和父亲的基因型均为Fusion gene/-α4.2,母亲基因型为-α4.2/αwsαws,弟弟基因型为-α4.2/αwsαws。海南省黎族人群中存在有α-地贫融合基因,该发现丰富了黎族地贫基因突变数据库,对遗传咨询及地贫基因诊断和防治具有重要意义。
- 胡俊杰陈鑫苹张继业赵立强李晓娟徐卫华符生苗
- 关键词：黎族血细胞分析血红蛋白电泳
- 低温胁迫下木薯和马铃薯的比较转录组学分析
- 李晓娟
- 遗传性耳聋基因芯片检测的临床应用研究
- 目的：应用遗传性耳聋基因芯片对非综合征性感音神经性耳聋患者进行耳聋基因筛查，评价其在临床上快速检测常见遗传性耳聋基因的可行性。方法：研究对象为105例耳聋患者，取外周血5ml,分离提取全血淋巴细胞基因组DNA，用遗传性耳...
- 陈鑫苹符生苗李晓娟徐卫华
- 关键词：耳聋GJB2基因SLC26A4基因基因芯片
- Survivin调控信号通路PTEN/PI3K/AKT对CNE-2细胞增殖和凋亡机制研究被引量：4
- 2019年
- 目的检测鼻咽癌CNE-2细胞中Survivin表达变化与信号通路PTEN/PI3K/AKT的表达差异,探讨对鼻咽癌CNE-2细胞的增殖和凋亡产生的影响。方法设计特异性siRNA转染CNE-2细胞,抑制细胞内Survivin表达;构建过表达质粒转染CNE-2细胞,促进细胞内Survivin表达;以CCK8法检测各组中不同时间CNE-2细胞活性; RT-PCR法检测CNE-2细胞中Survivin、PI3K、PTEN、AKT的mRNA表达。蛋白免疫印迹法检测CNE-2细胞中Survivin、PI3K、PTEN、AKT、p-AKT各相关蛋白表达情况。结果 (1)CCK8:利用CCK8检测细胞活性,与空白对照组相比,Survivin抑制组活性降低; Survivin过表达组活性增加。(2) RT-PCR结果显示:Survivin抑制组Survivin mRNA表达抑制率为(41. 9±6. 9)%(P <0. 01),PI3K mRNA表达抑制率为(43. 3±7. 2)%(P <0. 01),AKT mRNA表达抑制率为(38. 7±4. 1)%(P <0. 01),PTEN mRNA表达抑制率无统计学意义; Survivin过表达组Survivin mRNA过表达率为(203. 8±17. 1)%(P <0. 01),AKT mRNA过表达率为(239. 0±34. 2)%(P <0. 01),PTEN、PI3K mRNA表达率无统计学意义。(3) Western blot结果:Survivin抑制组与阴性对照组相比,PTEN、p-AKT蛋白表达量无明显差异,Survivin、PIK3、AKT蛋白表达量显著下调。Survivin过表达组与阴性对照组相比,PTEN、PIK3、p-AKT蛋白表达量无明显差异,Survivin、AKT蛋白表达量显著上调。结论在鼻咽癌CNE-2细胞中,Survivin调控AKT,与AKT呈正相关。Survivin抑制时,能有效抑制CNE-2细胞的增殖,诱导细胞发生凋亡; Survivin过表达时,能有效促进CNE-2细胞增殖,抑制其发生凋亡。对细胞的增殖及凋亡起正协同作用。
- 朱娟陈鑫苹胡俊杰徐卫华李晓娟马志超张继业周红桃符生苗
- 关键词：SURVIVINCNE-2
- 超声微泡介导基因转染RA大鼠关节滑膜组织的实验研究
- 景香香刘洁刘安王丽杨大艳李华梅王东林吴汤娜刘富金李晓娟
- 该项目属医学应用基础研究领域，研究的主要内容是探讨针对类风湿性关节炎(rheumatiod arthritis，RA)这种自身免疫性疾病的基因治疗。RA是一种常见的全身性自身免疫性疾病，RA疾病尚无满意的治疗方法。近年来...
- 关键词：
- 关键词：基因治疗自身免疫性疾病
- FISH技术检测宫颈癌和宫颈上皮内瘤样病变的TERC基因被引量：8
- 2009年
- 目的:检测宫颈癌和宫颈上皮内瘤样病变中的3号染色体和TERC基因的扩增情况。方法:采用双色荧光原位杂交技术(FISH)以hTERC/CSP3 DNA探针检测64例宫颈癌及36例宫颈上皮内瘤样病变脱落细胞中的TERC基因的表达率。结果:CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌TERC基因阳性表达率分别为16.67%(2/12)、50.00%(4/8)、81.25%(13/16)、95.31%(61/64),正常组、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌的TERC基因阳性量分别为2.3±1.4,3.8±2.9,7.4±2.4,17.8±16.9,47.6±26.2,阳性率随着病变程度的加重而增高。宫颈癌病理检查与荧光原位杂交法对TERC基因阳性情况表达比较,无统计学差异。正常组与CINⅠ、CINⅡ,CINⅠ与CINⅡ基因阳性表达量比较均无统计学意义(P>0.05);而正常组与CINⅢ,CIN I与CINⅢ比较有明显统计学差异(P<0.001),CINⅡ与CINⅢ比较有统计学差异(P<0.05)。结论:FISH技术能定量检测TERC基因并可鉴别细胞的癌变,可作为宫颈癌的诊断手段之一。检测TERC扩增可以帮助确定低分化病变的高风险和降低细胞学检查的假阴性。
- 李晓娟贺国丽蔡俊宏符生苗邓立群魏丽惠屠铮
- 关键词：荧光原位杂交TERC基因宫颈癌宫颈上皮内瘤样病变
