李晓冲
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 高脂饲料对小鼠血清脂肪细胞因子瘦素和脂联素的影响
- 2013年
- 本研究采用高脂饲料诱导小鼠,建立非酒精性脂肪肝模型并分析其对脂肪细胞因子瘦素和脂联素的影响。雄性ICR小鼠12只,随机分成对照组和高脂组,每组6只,分别饲喂基础饲料和高脂饲料,于连续喂养4周和8周后,眼球采血处死,称取小鼠的体重和肝重,计算肝指数,并测定血清中的生化指标。结果显示:与对照组相比,高脂组小鼠的肝指数极显著升高(P<0.01),高脂组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆固醇(TC)、葡萄糖(GLU)、碱性磷酸酶(ALP)、瘦素和胰岛素水平极显著或显著高于对照组(P<0.01或P<0.05),而甘油三酯的变化不明显(P>0.05),脂联素的水平极显著低于对照组(P<0.01)。试验结果表明,高脂饲料饲喂小鼠会引起模型组小鼠发生脂肪肝变化,并产生胰岛素抵抗、瘦素抵抗和低脂联素血症。
- 张燕华张秀英李春艳徐尚李晓冲
- 关键词：高脂饲料非酒精性脂肪肝模型瘦素脂联素
- 小鼠NAFLD模型建立及Nrf2缺失对肝脏中CYP2A5表达的影响
- 随着人们生活方式和饮食结构的改变，脂肪和糖类的过多摄入，非酒精性脂肪性肝病/(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD/)的发病率呈逐年增高趋势。NAFLD主要包括，单纯脂肪变性、非...
- 李晓冲
- 关键词：非酒精性脂肪肝NRF2基因敲除
- 文献传递
- 鸡源抗菌肽Fowlicidin-2在大肠杆菌中的重组表达及其生物学活性鉴定被引量：1
- 2013年
- 【目的】对抗菌肽Fowlicidin-2基因进行克隆与表达,并鉴定其生物学活性。【方法】根据抗菌肽Fowlicidin-2氨基酸序列,依照大肠杆菌(E.coli)密码子的偏爱性,人工设计合成其编码基因。与质粒pET-32a连接,构建重组表达载体,转化表达宿主菌E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,融合蛋白经溴化氰裂解后进行纯化,测定重组抗菌肽的抑菌活性。【结果】Fowlicidin-2融合蛋白以包涵体形式表达,经溴化氰裂解后,成功释放出Fowlicidin-2,获得的重组Fowlicidin-2对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有明显的抑菌效果。【结论】实现了抗菌肽Fowlicidin-2的重组表达,为抗菌肽的重组量化制备提供了理论基础与技术手段。
- 许文杉冯兴军李晓冲邢丽维柳迪
- 关键词：抗菌肽抑菌活性
- C57BL/6J小鼠非酒精性脂肪肝模型的建立
- 【目的】人类饮食结构的改变,导致非酒精性脂肪肝的发病率逐年上升。为深入研究非酒精性脂肪肝的发病机制和研发有效防治药物,建立一个与人类病变相似的动物模型极为重要。本试验分别采用高脂旨饲料和高脂饲料复合四氯化碳对C57BL/...
- 李晓冲徐尚张秀英李宏张燕华
- 关键词：非酒精性脂肪肝高脂饲料四氯化碳
- 文献传递
- C57BL/6J小鼠非酒精性脂肪肝模型的建立
- [目的]人类饮食结构的改变,导致非酒精性脂肪肝的发病率逐年上升.为深入研究非酒精性脂肪肝的发病机制和研发有效防治药物,建立一个与人类病变相似的动物模型极为重要.本试验分别采州高脂饲料和高脂饲料复合四氯化碳对C57BL/6...
- 李晓冲徐尚张秀英李宏张燕华
- 关键词：非酒精性脂肪肝高脂饲料四氯化碳
- 文献传递
- CYP2A5表达机制的研究进展
- 2013年
- 细胞色素P450（Cytochrome P450,CYP450）属于亚铁血红素单加氧酶超家族,参与生理过程中重要化合物的生物合成,包括类固醇、脂肪酸、类花生酸类物质、脂溶性维生素、胆汁酸等。同时CYP450也是最主要的代谢外源化合物的酶,例如,药物、环境毒物。其介导的外源化合物的代谢是肝脏解毒系统中重要的一部分。
- 徐尚张秀英李宏李晓冲刘万刚
- 关键词：CYP450脂溶性维生素单加氧酶细胞色素生物合成
- C57BL/6J小鼠非酒精性脂肪肝模型的建立被引量：14
- 2013年
- 本试验分别采用高脂饲料和高脂饲料复合四氯化碳对C57BL/6J小鼠进行诱导,研究建立非酒精性脂肪肝模型的条件。本试验将C57BL/6J小鼠分成高脂组、高脂复合四氯化碳组(复合组)和正常组。各组分别于饲喂4、6、8周处死5只,称小鼠体重与肝重,采血测血清中生化指标情况,并取肝脏做H.E.染色、油红O染色。通过肝指数、生化与病理检查等指标,评价非酒精性脂肪肝的进程。结果显示,随着饲喂时间加长,高脂组动物肝脏脂肪变性加重;复合组动物除肝脏脂肪变性外,出现纤维化和明显的炎性浸润;4周时,高脂组中脂肪变性比复合组明显。6～8周时高脂组和复合组中生化指标明显高于正常组。本试验经饲喂高脂饲料成功复制了小鼠非酒精性脂肪肝模型。
- 李晓冲张秀英徐尚李宏张燕华
- 关键词：非酒精性脂肪肝高脂饲料C57BL四氯化碳
- 非酒精性脂肪肝小鼠肝组织PPARα和UCP-2表达被引量：4
- 2013年
- 目的探讨过氧化物酶增殖活化受体α(PPARα)和解偶联蛋白2(UCP-2)在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠肝组织中的表达。方法雄性成年ICR小鼠30只随机分成3组,每组10只,即对照组(普通饲料)、模型A组(普通饲料4周+高脂饲料4周)、模型B组(高脂饲料8周),分别测定肝脏指数并制作肝脏病理切片,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,测定小鼠肝组织中PPARα和UCP-2 mRNA表达。结果对照组、模型A、B组小鼠肝指数分别为(3.89±0.87)%、(7.42±0.95)%、(9.38±1.07)%,模型组小鼠肝指数均高于对照组(P<0.01),模型小鼠肝脏脂肪变性明显;模型A、B组小鼠肝组织中PPARαmRNA表达量分别为(0.63±0.33)、(0.45±0.19),低于对照组的(1.16±0.27)(P<0.01),模型A、B组小鼠肝组织中UCP-2 mRNA表达量分别为(0.67±0.76)、(0.89±0.52),高于对照组的(0.25±0.13)(P<0.01)。结论发生NAFLD的小鼠肝组织中PPARα和UCP-2 mRNA表达异常。
- 李宏徐尚李晓冲张秀英刘万刚
