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朱卫华

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:兰州生物制品研究所更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇霍乱
  • 1篇血清型
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗效力
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇幽门螺杆菌尿...
  • 1篇幽门螺杆菌尿...
  • 1篇原核表达
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇尿素酶
  • 1篇尿素酶B亚单...
  • 1篇螺杆菌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫学
  • 1篇结合物
  • 1篇结合疫苗
  • 1篇菌型
  • 1篇克隆

机构

  • 3篇兰州生物制品...
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 3篇宣俊文
  • 3篇朱卫华
  • 2篇李生迪
  • 2篇陈翠萍
  • 1篇李燕婷
  • 1篇王永谦
  • 1篇蒋奕
  • 1篇杜琳

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
O1群霍乱Ogawa血清型结合疫苗免疫学效果研究被引量:1
2008年
霍乱是经粪口传播的烈性传染病,相应的疫苗研究已逾百年,但目前还没有理想的疫苗。实验中以霍乱O1群小川血清型的脂多糖为目标抗原,用不同方法制备了其四种霍乱结合疫苗,通过小鼠模型验证了各结合物的免疫学效果。结果显示,不同结合物免疫学效果不一,其中增大多糖分子量后制备的结合物免疫效果较好,氨还原法制备的结合物多针免疫后也可诱导特异性抗体产生,而且具有针对小川和稻叶两种血清型的杀弧菌活性。
宣俊文李燕婷蒋奕朱卫华杜琳
关键词:霍乱结合物
霍乱灭活口服疫苗效力的测定方法及检测试剂盒
本发明公开一种用于检测霍乱灭活口服疫苗效力的检测方法,和这种检测方法使用的检测试剂盒。本发明的方法是分别从霍乱弧菌O1菌群和O139菌型提取脂多糖,以O1菌群和O139菌群的脂多糖为抗原,或者以抗O1LPS、O139LP...
李生迪陈翠萍朱卫华宣俊文王永谦
文献传递
幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因的克隆及其高效表达被引量:1
2008年
目的克隆幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)基因,构建原核表达载体,并进行高效表达。方法以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增UreB基因,双酶切后,与质粒pET-22b(+)连接,构建表达载体pET-22b(+)/UreB,分别转化E.coliBL21(DE3)、Origam(iDE3)和Rossetta(DE3),经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果经酶切及测序,证明幽门螺杆菌UreB基因的原核表达载体构建正确。3种重组菌的诱导表达产物经SDS-PAGE分析,均可见相对分子质量为64000的目的蛋白条带,Rossetta(DE3)重组菌目的蛋白表达量最高,约占菌体蛋白的35%。Western blot结果表明,表达的目的蛋白具有良好的反应原性。结论已成功克隆了幽门螺杆菌UreB基因,并在大肠杆菌Rossetta(DE3)中获得了高效表达。
朱卫华李生迪宣俊文陈翠萍
关键词:幽门螺杆菌尿素酶B亚单位克隆原核表达
共1页<1>
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