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施定基

作品数:218 被引量:948H指数:18
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218 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人小肠三叶因子(hITF)在蓝细菌Anabaena strain sp. PCC 7120中的表达
罗娜宁叶周先宛俞梅敏茹炳根施定基
关键词:蓝细菌胃溃疡病
转vp28蓝藻口服剂对凡纳滨对虾抗白斑综合征病毒能力及免疫反应的影响被引量:8
2017年
为探讨转vp28蓝藻(Anabaena sp.PCC7120)口服剂对凡纳滨对虾抗白斑综合征病毒能力及其相应的免疫反应,本研究将此口服剂免疫幼虾7 d,再分别通过投喂攻毒和浸泡攻毒,测定其存活率及相应的免疫指标。投喂攻毒和浸泡攻毒的实验组存活率分别为78.8%和83.19%,表明该口服剂能显著增强对虾抗白斑综合征病毒的能力。蓝藻口服剂免疫对虾的酶活性检测结果显示,超氧化物歧化酶(SOD)、酚氧化酶(PO)、过氧化氢酶(CAT)和碱性磷酸酶(AKP)活性在免疫后2 h均有上升趋势,且在48或96 h达到最高值,这表明该口服剂能引起对虾体内酶活性变化。投喂攻毒的对虾酶活性检测结果显示,实验组攻毒后的对虾肝胰腺SOD活性分别比阳性对照组、野生型组、空载体组显著提高42.10%、32.26%和16.04%,且攻毒后的肌肉SOD活性分别比阴性对照组、阳性对照组、野生型组和空载体组略微提高17.70%、11.50%、15.00%以及10.00%。实验组攻毒后的对虾肝胰腺PO、CAT和AKP活性比阳性对照组分别提高12.17%、88.80%和240.07%,比野生型组分别提高21.49%、30.90%和100%;酸性磷酸酶(ACP)活性比阴性对照组略微提高,而在肌肉中各组ACP活性无显著性差异。同时浸泡攻毒组结果与投喂攻毒组具有类似的趋势。浸泡攻毒的实验组CAT和AKP活性显著高于其余处理组,且CAT活性比投喂攻毒更为显著。浸泡攻毒的实验组肝胰腺PO活性显著高于阳性对照组、野生型组和空载体组,而各组肌肉ACP活性无显著性差异。研究表明,转vp28蓝藻口服剂能够增强凡纳滨对虾抗病能力并延缓对虾死亡。转vp28蓝藻PCC7120本身可作为幼虾饵料直接投喂,无需提取纯化,有望大规模应用于对虾养殖产业。
郭媛媛殷嵘施定基施定基何培民何培民庄旻敏韦章良贾睿
关键词:凡纳滨对虾白斑综合征病毒免疫反应
一种微藻培养架
本实用新型公开了一种微藻培养架,该培养架结构近似“円”,内部具有一横梁,横梁下安装有至少一个光照灯管,所述培养架包括至少一个摇床,摇床上安置有若干个三角瓶,所述培养架的侧柱上固定有光度计和温度计,所述定时器一端连接电源开...
张正阳徐文婷何培民贾睿施定基贾晓会杨亚云孙溢华
文献传递
vp28基因和eGFP基因在蓝藻中的融合表达及分析
本发明涉及属于蓝藻生物工程、藻类分子生物学方向技术领域,特别涉及一种vp28基因和eGFP基因在蓝藻中的融合表达及分析,并构建穿梭载体的方法。本发明根据eGFP在荧光显微镜下受紫外光或蓝光激发后具有绿色荧光特性,通过构建...
贾睿庄旻敏施定基隋臣超苏永政吴倩萍殷嵘朱嘉诚何培民
文献传递
转基因鱼腥藻中hTNF-α基因表达与光合作用间的相关性研究被引量:3
2006年
分析了培养光强对转基因鱼腥藻生长和hTNF-α基因表达的影响,以及转基因鱼腥藻IB02的光合放氧活性、光系统Ⅰ及光系统Ⅱ活性。发现光强对转基因鱼腥藻IB02的生长和hTNF-α基因表达都有促进;hTNF-α基因在鱼腥藻中的表达率与真正光合、光系统Ⅰ和光系统Ⅱ活性存在一定的联系。hTNF-α基因表达同时对宿主的光合放氧特性也产生了显著的影响,与正对照相比转基因藻光呼吸速率增强68%,饱和点降低66%,说明转基因鱼腥藻的代谢负荷增加,并在低光强下生长比野生型快。
李爽张芃芃冉亮施定基宋东辉赵兴贵邓元告张越男王昌禄
关键词:光合作用基因表达
应用细胞合成计量关系模型分析鱼腥藻7120的混合营养生长被引量:7
2001年
根据文献中鱼腥藻细胞大分子的含量和组成情况 ,计算了细胞合成所需要的小分子单体和前体代谢物的量 ,得到代谢意义上的细胞生物合成计量关系 .利用此计量关系模型 ,对鱼腥藻 712 0细胞在气升式光生物反应器中光自养和混合营养生长的对数生长阶段进行了代谢通量分析 .结果表明 ,葡萄糖的利用影响了细胞初级碳代谢的流动状况 ,混合营养生长过程比光自养生长过程磷酸戊糖途径氧化性分支的反应程度明显加强 .随着培养的进行 ,葡萄糖被细胞用作碳源的比例可能减小 ,而用作能源的比例可能增大 .图 2表 14参
喻国策蔡昭铃施定基欧阳藩
关键词:鱼腥藻7120混合营养生长代谢通量分析
启动子Ptac与PsbA在鱼腥藻7120中表达hG-CSF的效率比较被引量:3
2014年
为了比较外源性启动子Ptac与内源性启动子PsbA在鱼腥藻7120中表达外源基因时的效率,构建了分别含Ptac和PsbA两种启动子的穿梭表达载体pRL-PsbA-GCSF、pRL-Tac-GCSF;利用三亲结合转移法转化鱼腥藻7120,利用抗生素筛选,通过质粒提取和PCR方法鉴定,获得了分别由2种启动子驱动表达hG-CSF的转基因蓝藻,转基因藻中目的基因以质粒形式存在;利用半定量RT-PCR方法对2种转基因藻的hG-CSF转录水平进行比较,发现PsbA启动子驱动效率与Ptac启动子没有明显差异;利用ELISA方法比较hG-CSF蛋白表达量,发现PsbA启动的蓝藻中hG-CSF表达量是Ptac诱导条件下表达量的1.17倍。
宁文艳吴先敏王春梅陈伟东施定基
关键词:鱼腥藻7120人粒细胞集落刺激因子PTACPSBA
几种海洋微藻的固定化培养被引量:27
1992年
用褐藻酸钙固定化培养了7种海洋微藻,它们是等鞭金藻(Isochrysis galbana)、微形角刺藻(Chaetoccros minutissimus)、三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)、青岛大扁藻(Platymonas helgolandica var.tsingtaoensis Tseng et T.J.Chang)、亚心形扁藻(Pl.subcordiformis)、隐杆藻(Aphanothece sp.)和盐藻(Dunaliellasp.).
仵小南谭桂英周百成曾呈奎施定基
关键词:微藻固定化
小立碗藓愈伤组织诱导和培养被引量:13
2005年
小立碗藓已经成为植物功能基因组学的模式系统,其材料的大量培养是所有工作的基础。文章探讨了小立碗藓愈伤组织诱导和组织培养的基本条件,并观察了小立碗藓愈伤组织的亚显微结构。
潘一廷施定基杨明丽吴鹏程杜桂森
关键词:愈伤组织诱导小立碗藓植物功能基因组学亚显微结构
人肿瘤坏死因子α口服剂
本发明提供了一种人肿瘤坏死因子α口服剂,含有表达人肿瘤坏死因子α(hTNFα)的念珠藻。本发明的口服剂毒性低,并可直接作用于消化道的肿瘤。
施定基刘凤龙邵宁彭国宏林晨冉亮
文献传递
共22页<12345678910>
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