施均
- 作品数：85 被引量：698H指数：17
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自身免疫性溶血性贫血与遗传性球形红细胞增多症溶血特征的比较
- 李伟望黄振东聂能邵英起李星鑫葛美丽张静黄金波金朋郑以州施均
- 联合化疗治疗高危组骨髓增生异常综合征及其转化的急性髓系细胞白血病疗效分析被引量：9
- 2004年
- 目的 了解联合化疗治疗高危组骨髓增生异常综合征 (MDS)及其转化的急性髓系细胞白血病 (postMDS AML)的疗效和影响因素。方法 2 4例高危组MDS和 2 3例postMDS AML患者接受联合化疗方案化疗 (DA方案 31例 ,HA方案 13,IA方案 3例 ) ,联合化疗加用造血生长因子 17例 ,单用联合化疗 30例。采用 2 0 0 0年MDS国际工作组疗效评定新标准评价 4 7例患者的联合化疗疗效 ,并评估MDS国际预后积分系统 (IPSS)的临床意义。结果 14例 (2 9 8% )患者获得完全缓解 (CR) ,部分缓解 (PR) 10例 (2 1 3% ) ,稳定状态 (SC) 2例 (4 3% ) ,失败 (failure) 2 1例 (4 4 7% ) ,总有效率 5 1 1%。高龄组 (年龄超过 5 0岁 )的CR率 (5 3 8% )明显高于年龄小于 5 0岁的低龄组 (2 0 6 % ,P =0 0 37)。IPSS积分系统中染色体核型分组 (Good组 ,Intermediate组和Poor组 )的CR率分别为 76 9% ,2 3 5 % ,0 % (P <0 0 1) ,3组间的总有效率 (76 9% ,6 4 7%和 11 1% ) ,失败率 (2 3 1% ,2 9 4 % ,77 8% )均有统计学差异。姐妹染色体分染 (SCD)阴性组的CR率 (2 6 3% )显著低于阳性组的CR率 (71 4 % ,P=0 0 36 ) ,且阴性组的总有效率 (5 2 6 % )也低于阳性组 (10 0 % ,P =0 0 2 4 )。DA方案的CR率 (38 7% )和总有效率 (6 1 3% )?
- 施均邵宗鸿刘鸿陈桂彬张益枝白洁何广胜付蓉赵明峰曹燕然吴玉红井丽萍郝玉书杨天楹杨崇礼
- 关键词：联合化疗高危骨髓增生异常综合征急性髓系细胞白血病
- 骨髓增生异常综合征细胞周期调控基因表达谱的研究被引量：6
- 2005年
- 目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)细胞周期调控基因的异常表达。方法通过半定量RTPCR分析29名正常对照、27例MDS和19例原发性急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞周期素(cyclins)家族(cyclinD2,cyclinD3,cyclinA1和cyclinE)、细胞周期素依赖性激酶(CDKs)家族(CDK2,CDK4和CDK6)、CDKs抑制剂家族(p21,p27和p57)以及RbE2Fs通路中Rb和E2F1基因的表达率和表达量。结果MDS组cyclinD3和cyclinA1基因表达量(分别为0.65±0.17,0.48±0.04)均明显高于正常对照(0.49±0.04,0.32±0.06),且低于原发性AML组(0.84±0.15,0.65±0.09)(P值均<0.05)。MDS组cyclinD2和cyclinE基因表达率(表达量)分别为40.7%(0.78±0.21)和51.9%(0.52±0.10),均明显高于正常对照[13.8%(0.49±0.09);17.2%(0.33±0.13)]和原发性AML组[10.5%(0.38±0.08);21.1%(0.33±0.03)]。MDS组CDK2基因表达量(0.66±0.19)明显高于正常对照(0.42±0.04)(P<0.001),而且CDK6基因表达率(25.9%)明显高于正常对照(3.4%)(P<0.05)。MDS组、原发性AML组及正常对照组CDK4基因表达率和表达量差异无统计学意义。MDS组p21基因(77.8%;1.18±0.21)和p27基因(48.1%;1.14±0.40)有较高的表达率和表达量,明显高于正常对照和原发性AML组。MDS组p57基因表达量(0.69±0.06)明显高?
- 施均邵宗鸿刘鸿贾海蓉孙娟白洁曹燕然王秀丽凃梅峰
- 关键词：MDSAMLCDK2细胞周期调控基因表达率
- 白血病前期造血干细胞细胞周期异常基质研究
- 邵宗鸿施均刘鸿贾海荣孙娟
- 通过细胞周期分析和免疫荧光双标法首先研究了骨髓增生异常综合征患者与正常对照组和白血病组骨髓细胞周期G0/G1、S、G2/M期细胞比例的差异性，骨髓CD34+造血干/组细胞增殖性抗原Ki67表达的异常。
- 关键词：
- 关键词：白血病
- 白血病前期综合诊断的前瞻性研究
- 邵宗鸿施均刘鸿宋鲁燕何广胜赵明峰傅蓉贾海蓉孙娟储榆林郝玉书
- 总结了白血病患者骨髓和外周血细胞形态学、细胞化学、细胞免疫学、染色体核型、干/祖细胞体外生长方式等特征，以及上述指标对转白和生存的影响；比较了综合性(多指标)诊断MDS与单纯按WHO标准诊断该病对于“捕获”真白血病前期的...
- 关键词：
- 关键词：白血病
- 单纯+8染色体改变的骨髓增生异常综合征24例分析
- 2007年
- 目的探讨单纯+8染色体改变的骨髓增生异常综合征(MDS)患者临床和实验室特征。方法回顾性分析24例单纯+8染色体改变 MDS 患者临床症状与体征,并对实验室检测结果进行分析,包括血细胞数量、外周血细胞形态、骨髓细胞形态、骨髓组织化学、细胞遗传学、骨髓病理、细胞培养等结果。结果男15例,女9例。
- 王化泉邵宗鸿邢莉民付蓉施均曹燕然刘鸿白洁涂梅峰孙娟
- 关键词：染色体改变骨髓增生异常综合征血细胞形态细胞遗传学细胞数量组织化学
- 70例成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症临床分析(英文)被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨我国PNH患者的临床特征。方法:对我院2000年1月至2009年12月期间诊治的70例PNH患者临床资料进行了回顾性分析,并总结其临床表现、实验室检查特点、并发症、生存率及预后影响因素。结果:70例PNH患者的中位发病年龄为37岁(18-73岁),其中男41例,女29例,临床表现包括乏力(87.1%),血红蛋白尿(44.3%),感染(22.9%),出血(37.1%)和腹痛(2.9%);56例患者(80%)FHb(游离血红蛋白)大于50mg/L,54例患者(77.1%)Hp(结合珠蛋白)小于0.5 g/L和49例患者(70.0%)LDH水平大于220 U/L。患者并发症包括:再发的腹痛(2.9%)、感染(30.0%)、血栓事件(8.6%)、进展为MDS/AML(5.7%)、结石(11.4%)及死亡(17.1%)。经Kaplan-Meier法计算出的10年总体生存率为72.2%。单因素和多因素分析显示:血栓事件、进展为骨髓增生异常综合征和/或急性髓系白血病(MDS/AML)和再发的感染为影响生存的不良预后因素。结论:本研究详细描述了我国成人PNH患者临床特征及预后因素,有助于更深入的认识此疾病,尤其是对预后因素的研究有助于评估本病的治疗效果。
- 葛美丽李星鑫邵英起施均郑以州
- 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症再生障碍性贫血预后因素
- 获得性再生障碍性贫血克隆性造血的研究
- 范斯斌施均聂能邵英起黄振东张静黄金波李星鑫葛美丽郑以州
- 低分子量肝素和地塞米松对PNH患者红细胞体外抑制溶血作用的研究
- 2002年
- 目的 研究低分子量肝素和地塞米松对阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)患者红细胞体外溶血的作用。方法 采集 6例典型溶血发作的PNH患者外周血 ,采用Ham试验、微量补体溶血敏感试验 (mCLST)检测单独或联合加入不同剂量的低分子量肝素和地塞米松后对溶血的影响 ;同时检测各种不同剂量的药物对活化部分凝血活酶时间 (APTT)的影响。结果 ①低分子量肝素、地塞米松体外对PNH患者的红细胞均有抑制溶血的作用 ,此种作用随剂量的增大而增大。当同时加入上述两种治疗量的药物时 ,对溶血的抑制作用明显加强。同时 ,在此种剂量下APTT的延长未超过 2倍。②Ham试验检测时地塞米松有抑制溶血的作用 ,mCLST检测时地塞米松随加入方法的不同对溶血的作用不同。低分子量肝素在Ham和mCLST试验中均可发挥抑制溶血的作用。结论 低分子量肝素、地塞米松均有抑制PNH患者红细胞溶血的作用 ,其作用机制存在差异 ;二者具有协同作用 ,治疗剂量对出凝血的影响较小 。
- 赵明峰邵宗鸿刘鸿李克曹增田鹏付蓉施均何广胜白洁崔振珠杨天楹
- 关键词：阵发性血红蛋白尿低分子量肝素地塞米松
- 脾切除术治疗自身免疫性溶血性贫血疗效分析
- 范斯斌王志军毛强童春帆翟伟涛孙秀娟郑以州孙朝侠施均
