张鹏志
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酸的合成被引量：2
- 2010年
- 对氯苯丙酮经三甲基氯硅烷保护后与草酸单乙酯单酰氯缩合制得4-(4-氯苯基)-3-甲基-2,4-二氧代丁酸乙酯(4);4与2,4-二氯苯肼盐酸盐缩合成腙、再经分子内环合、水解合成了制备利莫那班的关键中间体——5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酸,总收率30.3%,其结构经1HNMR和MS确证。
- 金文虎张鹏志冀亚飞
- 关键词：利莫那班药物中间体
- N-氨基哌啶盐酸盐的制备
- 2007年
- N-氨基哌啶盐酸盐(1)是合成选择性大麻素(CB1)受体拮抗剂利莫那班(rimonabant)的中间体[1,2],其合成主要有四氢吡喃-联氨盐酸盐路线[3]和哌啶亚硝化-还原路线[4]。前者反应选择性较差,后者要用价昂的氢化铝锂。
- 张鹏志王伟琪赵乘有冀亚飞
- 关键词：化学成分
- 辅酶Q_0的简便合成被引量：2
- 2007年
- 以3，4，5-三甲氧基苯甲醛为原料，Wolff—Kishner-黄鸣龙还原反应和过氧化氢氧化反应简便、高效地制备辅酶Q10的重要原料辅酶Q0。对影响反应的关键因素进行了研究。发现甲酸介质、3倍过量的水合肼、50％过氧化氢以及用磷钼酸作催化剂（用量为TMT质量的2．5％-3．0％）、反应45min为比较合适的条件。
- 冀亚飞金文虎赵乘有张鹏志
- 关键词：3,4,5-三甲氧基苯甲醛磷钼酸辅酶Q0
- 利莫那班的合成
- 利莫那班是一种选择性大麻素受体-1(cb1)拈抗剂，由法国sanofi-avent公司开发并于2006年上市，临床用于戒烟和减肥。 本文首先采用文献中的路线合成利莫那班，用对氯苯丙酮首先与三甲基氯硅烷硅烷化保护得4...
- 张鹏志
- 关键词：利莫那班戒烟减肥酰胺化反应中间体
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- 一种5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种5-(4-氯苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酸酯的制备方法。利用无机锂盐和廉价的有机碱烷氧基金属化合物来有效地实施对氯苯丙酮与草酸二酯的Claisen缩合反应，生成相应稳定的4-(4...
- 冀亚飞张鹏志万欢段梅莉许煦王毅
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- 一种5－(4－氯苯基)－1－(2,4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种5－(4－氯苯基)－1－(2，4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酸酯的制备方法。利用无机锂盐和廉价的有机碱烷氧基金属化合物来有效地实施对氯苯丙酮与草酸二酯的Claisen缩合反应，生成相应稳定的4－(4...
- 冀亚飞张鹏志万欢段梅莉许煦王毅
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