张雅玲
- 作品数：32 被引量：17H指数：2
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目农业科技园更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 辣木栽培关键技术研究进展被引量：4
- 2019年
- 为进一步梳理辣木栽培技术,更好地服务辣木生产,本文对国内外部分辣木栽培技术相关文献进行综合梳理,并结合笔者近年实验观察和福建等地辣木生产实际情况,从生长习性、育苗、建园、田间管理等角度对辣木栽培过程中的关键技术进行简要总结。
- 王小安韦晓霞姜翠翠叶新福张雅玲
- 关键词：辣木栽培
- 一种提高干鲍鱼品质的节能型干制方法
- 本发明提供了一种可提高干鲍鱼品质的节能型干制方法，其将活鲍鱼经挑选暂养、去壳取肉后，通过对鲍鱼肉进行高压盐渍处理，并分段运用射频干燥、红外干燥和太阳能辅助热泵干燥技术，及辅以两次恒温恒湿水分平衡处理，以有效减少鲍鱼肉表面...
- 田玉庭张雅玲赵莹婷李致瑜曾绍校郑宝东刘文聪
- 文献传递
- 嘉宝果myb转录因子McMYB与李bHLH转录因子PsbHLH及其应用
- 本发明涉及一种嘉宝果myb转录因子McMYB、蛋白及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种嘉宝果myb转录因子McMYB，所述McMYB的核苷酸序列具有如序列表SEQ ID No.1所示。所述嘉宝果myb转录因子...
- 张雅玲方智振叶新福
- 优质大果中熟白肉枇杷新品种中白的选育
- 2024年
- 中白是从早钟6号×贵妃杂交群体中选育的优质大果中熟白肉枇杷新品种。该品种树势中庸偏强,树冠圆头形,中心干较明显,枝梢较强壮。平均单果质量60.1 g,大小整齐;果实倒卵圆形,果基钝圆少数尖峭,果顶钝圆微凹;果皮橙黄色,厚度中等偏薄,锈斑少,果点密度中等,果点中等大;萼片平展,萼孔闭合;果肉黄白色,平均厚度10.9 mm,肉质细嫩、化渣、汁多;平均可溶性固形物含量(w)13.4%,味鲜、风味浓郁,品质优;平均可食率71.2%,平均种子4.6粒·果^(-1);在福建福州地区,果实4月中下旬成熟。高接换种后第2年可少量开花,第3年枝梢抽穗率50%左右,第4年株产22.8 kg,折合666.7 m^(2)产709.7 kg,早结、丰产、稳产。中白是一个优质、大果、丰产稳产、抗性较强的中熟白肉枇杷新品种,适宜在福建、四川、重庆、云南等枇杷产区应用。
- 蒋际谋邓朝军许奇志陈秀萍胡文舜苏文炳张雅玲魏伟淋黄敬峰郑少泉
- 关键词：枇杷大果
- 一种诱导采后芙蓉李果皮和果肉积累花色苷的方法
- 本发明提供一种诱导采后芙蓉李果皮和果肉积累花色苷的方法，将五成熟以上的芙蓉李果实放入含有0.02g/L ABA、温度为40～45℃的温水中处理，处理时间为30‑40秒；随后，将果实从温水中捞出，沥干水分，置于18‑20℃...
- 方智振叶新福周丹蓉姜翠翠张雅玲
- 文献传递
- 嘉宝果myb转录因子McMYB与李bHLH转录因子PsbHLH及其应用
- 本发明涉及一种嘉宝果myb转录因子McMYB、蛋白及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种嘉宝果myb转录因子McMYB，所述McMYB的核苷酸序列具有如序列表SEQ ID No.1所示。所述嘉宝果myb转录因子...
- 张雅玲方智振叶新福
- 辣木转录组SSR位点信息分析被引量：1
- 2017年
- 采用MISA对15 824条长度大于1kb的辣木Unigene进行SSR位点分布频率和基本特征的分析,共检测到8 272个SSR位点,分布于6 003条Unigene,SSR位点出现频率为52.28%,共包含114种重复单元。辣木转录组的SSR以单核苷酸重复为主,占总SSR的55.69%。其次是二、三核苷酸重复,分别占总SSR的32.34%和11.24%。A/T、AG/CT和AAG/CTT是单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸中的优势重复基元。辣木转录组SSR以10~20次重复为主,基序长度主要集中于12~19bp。结果表明辣木转录组中含有大量SSR,且类型丰富,可为辣木SSR引物开发提供候选序列。
- 张雅玲韦晓霞王小安潘少霖叶新福
- 关键词：辣木转录组SSR
- 一种高鲜休闲海藻薯片及其制备方法
- 本发明提供了一种高鲜休闲海藻薯片及其制备方法，海藻薯片主要以海藻为原料，配以马铃薯淀粉、卡拉胶、黄原胶、小苏打和麦芽糊精等混合生产。加工步骤主要包括：原料预处理、面团制备、制片成型、脉冲电场浸渍、蒸汽熟化、液氮深冷冻结、...
- 田玉庭张雅玲郑宝东李致瑜蒋雅君赵莹婷
- 文献传递
- 三明野生蕉Ran基因克隆及其组织特异性与低温胁迫表达分析被引量：2
- 2015年
- 【目的】探讨三明野生蕉Ran基因在低温胁迫响应过程中的作用。【方法】通过RT-PCR与RACE相结合的方法和q RT-PCR克隆Ran基因,并对其在响应低温胁迫和水杨酸处理过程中的表达进行分析。【结果】分离得到6条含有完整开放阅读框的Ran基因c DNA序列,编码的蛋白质与其他植物Ran蛋白高度同源,带有GTP水解结构域、Ran GAP结合结构域和酸性尾巴等典型结构域。q PCR分析结果表明,三明野生蕉Ran基因在根、叶片、花序轴、苞片、花、果皮和果肉中均有表达,在根中表达量最低,在叶片、花和果肉中的表达量较高。此外,低温胁迫和水杨酸处理可显著影响三明野生蕉Ran基因的表达。【结论】三明野生蕉Ran基因与细胞分裂、低温胁迫响应和水杨酸信号转导有关。
- 张雅玲方智振赖钟雄
- 关键词：野生蕉低温胁迫基因表达
- 三明野生香蕉Ran家族基因DNA序列克隆与生物信息学分析被引量：1
- 2014年
- Ran是一类广泛存在于真核生物中的极为保守的小G蛋白。本研究从三明野生香蕉中分离得到15条Ran家族基因DNA序列,并对基因结构、序列特征和进化关系等进行分析。结果表明,三明野生香蕉Ran家族基因与小果野蕉Ran家族基因高度同源,且具有大量多态性位点。三明野生香蕉Ran蛋白与其他植物Ran蛋白高度同源,带有GTP水解结构域、RanGAP结合结构域和酸性尾巴等Ran蛋白的典型结构域,与拟南芥AtRan3亲缘关系最近。三明野生香蕉中存在大量的Ran家族基因,预示着Ran可能具有重要的作用。本研究结果可为研究三明野生香蕉Ran家族基因的生物学功能奠定基础。
- 张雅玲方智振赖钟雄
- 关键词：RAN生物信息学
