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降粘胶囊成型工艺研究被引量：3: 2014年; 目的研究降粘胶囊制剂的成型工艺。方法考察不同辅料对浸膏粉吸湿性的影响;以颗粒的合格率作为指标,筛选出最佳湿法制粒成型工艺条件,并考察颗粒的临界相对湿度、休止角及堆密度。结果糊精、微晶纤维素与浸膏粉按6∶3∶1的比例混匀,以95%为润湿剂,过2号筛制粒;制得颗粒抗湿能力强,流动性好,临界相对湿度为66%,堆密度为0.4907g·ml-1。结论该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。; 张强杨玉琴张丽艳张前飞龚新全赵成元赵勇苟正雷; 关键词：临界相对湿度

降黏胶囊对高脂血症大鼠血脂、血液流变学及小鼠耐缺氧的影响: 2014年; 目的:研究降黏胶囊(JNJN)对高脂血症模型大鼠血脂及血液流变学、异丙肾上腺素致小鼠耐缺氧能力的影响。方法:采用喂养高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,给药2周后测定各组大鼠甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及血液流变学等指标;采用注射异丙肾上腺素建立缺氧模型,常压测定各组小鼠死亡时间。结果:与模型组比较,JNJN各剂量组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平降低,高密度脂蛋白水平升高;全血粘度(低、中、高切)、红细胞刚性指数(IR)、红细胞变形指数(TK)、红细胞压积(HCT)水平较高脂模型组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,JNJN各剂量组耐缺氧时间明显延长(P<0.05,P<0.01),明显提高小鼠耐缺氧能力。结论:JNJN对高脂模型大鼠血脂与血流异常有较好的调节和治疗作用,对心肌缺氧有较好的缓解作用。; 张前飞黄勇其杨玉琴钱海兵张强; 关键词：血液流变学高脂血症耐缺氧

降粘胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定被引量：3: 2014年; 目的建立降粘胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ZORBX SB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇∶水（75∶25）、甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）为流动相;检测波长：270nm,284 nm;流速1.0ml·min-1;柱温：25℃。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B的浓度在0.064∽0.304μg（r=0.999 9）、0.56∽2.66μg（r=0.999 0）范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.35%,（RSD为2.038%,）、99.77%（RSD为2.75%）。结论所建立的方法简单、灵敏、准确、重复性好。可用于降粘胶囊的质量控制。; 杨蝉杨玉琴张丽艳赵成元赵勇苟正雷张强张前飞; 关键词：高效液相色谱丹酚酸B

降黏胶囊质量标准研究被引量：4: 2013年; 目的：建立降黏胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对降黏胶囊中的丹参酮IIA、黄芪甲苷和水蛭进行定性鉴别,并采用高效液相色法对降黏胶囊中的有效成分丹参酮IIA进行含量测定。结果：丹参、黄芪、水蛭的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。丹参酮IIA在0.064~0.304μg之间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.35%,RSD为2.038%（n=6）。结论：建立的降黏胶囊质量标准研究方法可行,专属性强,灵敏度高,重复性好,能有效地控制该制剂的质量。; 刘金环杨玉琴张强龚新全赵成元赵勇; 关键词：丹参酮IIA 薄层色谱法

不同产地牛膝多糖的含量测定被引量：2: 2013年; 目的：通过建立测定牛膝中多糖含量的方法，考察不同产地牛膝中多糖的含量。方法：采用硫酸-苯酚法显色后用分光光度计测定吸收度，测定波长491nm。结果：牛膝中多糖浓度在2．028～6．084μg／ml范围内呈现良好的线性关系，平均回收率为99．75％，RSD为2．18％。结论：方法简便，准确，重复性好。; 杨蝉杨玉琴朱京祎金欣张强张前飞; 关键词：牛膝分光光度法硫酸-苯酚法多糖

降粘胶囊长期毒性实验及安全性评价: 2015年; 目的:对医院制剂"降粘胶囊"进行长期毒性实验,以评价其长期用药安全性。方法:将80只大鼠随机分为空白组、大剂量组、中剂量组、小剂量组,给药组灌胃降粘胶囊浸膏水溶液,空白组灌胃等量蒸馏水,连续灌胃90 d,观察空白组与给药各组大鼠一般体征、各器官组织脏器指数、病理切片及血液学各项指标、血液生化各项指标的情况。结果:连续给药90 d及停药15 d期间,各组大鼠体重增加,各组间无明显差异(P>0.05),各组大鼠活动正常,皮毛、眼、耳、口、鼻分泌物及粪便性状未见异常变化;给药组各脏器指数、血液学各指标、血液生化学各指标与空白组比较均无显著性差异(P>0.05);病理学切片:空白组与给药各组各器官组织形态正常,无明显病理变化。结论:连续3个月灌胃降粘胶囊,未见明显毒性反应,说明降粘胶囊较安全。; 张前飞钱海兵杨玉琴黄勇其张强王建和麦小满; 关键词：长期毒性实验

HPLC法同时测定白芍药材中芍药内酯苷和芍药苷的含量被引量：11: 2013年; 目的：建立同时测定白芍药材中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Agilent-zorbax sb-C18（150.0 mm×4.6 mm,5μm）柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸（16∶84）,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃。结果：芍药内酯苷和芍药苷线性范围分别在0.48~0.96μg（r=0.999 5）、0.16~0.32μg（r=0.999 6）;平均回收率分别为102.87%、99.92%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于白芍中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。; 刘金环杨玉琴丁秦张强杨蝉张前飞; 关键词：白芍高效液相色谱芍药内酯苷芍药苷

不同产地白芍的指纹图谱对比研究被引量：3: 2014年; 目的:建立白芍药材的HPLC指纹图谱。方法:高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil(钻石)C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B);梯度洗脱;检测波长为220 nm;柱温为30℃;流速为1 ml/min,柱温25℃,进样量10μl,洗脱时间为50 min。结果:12批药材共标定了13个共有峰。结论:利用白芍HPLC指纹图谱分析方法较全面地反映白芍药材的内在质量,可用于白芍药材的质量控制。; 张强杨玉琴丁秦杨蝉; 关键词：白芍指纹图谱

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张强