庞亚男
- 作品数：9 被引量：6H指数：1
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- 拟人参皂苷元毒性试验给药制剂均一性和稳定性分析
- 目的 建立拟人参皂苷元在聚乙二醇4000水溶液中含量测定的高效液相色谱分析方法,通过测定给药制剂的浓度,确定给药制剂的均一性和稳定性,验证给药制剂配制方法的准确性.方法 仪器方法,使用Waters Ultra Perfo...
- 庞亚男张晓军孙孟琳苏龙汤宝华段明郁
- 噻虫嗪大鼠血浆中LC-MS/MS分析方法及其毒代动力学
- 2014年
- [目的]建立大鼠血浆中噻虫嗪LC-MS/MS分析方法,单次灌胃给予大鼠2种剂量噻虫嗪进行毒代动力学的初步研究。[方法]使用Phenomenex Luna 5μm C18(2)色谱柱,采用ESI离子源,定量离子对为292.0/211.2。采用DAS软件拟合毒代动力学参数。[结果]低高剂量组的毒代动力学参数如下:tmax均为2 h,Cmax分别为71.8、389 mg/L,t1/2z分别为7.84、16.4 h,AUC(0-t)分别为1053、8 661 mg/(L·h)。[结论]该分析方法适用于大鼠血浆中噻虫嗪的测定。噻虫嗪在大鼠体内的毒代动力学过程具有非线性动力学性质。
- 林立红于巍庞亚男孟庆贺孙常松李晓磊段明郁
- 关键词：噻虫嗪LC-MSMS毒代动力学
- 拟人参皂苷元在二甲亚砜中的浓度分析
- ＜正＞目的:建立拟人参皂苷元在二甲亚砜中含量测定的高效液相色谱分析方法,通过本试验验证拟人参皂苷元在二甲亚砜溶液中含量测定的高效液相色谱法的适用性,并验证供试品配制方法的准确性。方法:仪器方法,使用Waters Ultr...
- 孙孟琳庞亚男苏龙张晓军丁琦李兆强
- 文献传递
- 放射性同位素示踪法研究JJBD在大鼠体内的吸收、分布和排泄
- [目的]采用放射性同位素14C标记的方法，进行JJBD在大鼠体内的吸收、分布和排泄研究。[方法]单次灌胃(ig)给予Sprague Dawley(SD)大鼠[14C]JJBD 10和100 mg·kg-1(放射性剂量均为...
- 林立红余洋李晓磊李娜庞亚男
- 关键词：放射性同位素毒代动力学
- 放射性同位素示踪法研究2-氟-6-三氟甲基吡啶在大鼠体内的吸收、分布和排泄被引量：3
- 2017年
- 目的研究2-氟-6-三氟甲基吡啶(JJBD)在大鼠体内的吸收、分布和排泄。方法采用放射性同位素14C标记JJBD,单次ig给予SD大鼠[14C]JJBD 10和100 mg·kg-1(放射性剂量均为3.7 GBq·kg-1),用液体闪烁计数分析仪(LSC)测定大鼠血浆、组织、胆汁、粪便、尿液和笼具清洗液等样品的总放射性,用Win Nonlin软件按非房室模型计算毒代动力学参数。结果 SD大鼠单次ig给予JJBD 10和100 mg·kg-1的曲线下面积(AUC(0-t))分别为22 548±1579和(203 395±27 586)h·μg Eq.·L^(-1);半衰期(t1/2)分别为15.8±1.0和(14.1±0.9)h;达峰时间(Tmax)分别为4.0±3.0和(6.0±5.0)h;峰值浓度(Cmax)分别为1450±355和(7776±1703)μg·Eq.·L^(-1)。JJBD主要分布于脂肪、肝、肾和胃肠道中,大部分组织在染毒后4 h JJBD达到峰浓度,在肌肉、胸腺、全脑、性腺和脾中未见JJBD分布。染毒后0~168 h,JJBD主要从尿液排出,占染毒量的43.1%;部分从粪便排泄,占染毒量的29.7%;笼具冲洗液占染毒量的9.97%。0~72 h大鼠胆汁的总排泄量占染毒量的28.1%。结论单次ig给予SD大鼠JJBD后,JJBD能够快速吸收入血,缓慢消除,不存在蓄积风险;JJBD在大鼠体内分布较广泛,但在脑中未检出,无法通过血脑屏障;大部分JJBD可经粪尿排泄。
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- 关键词：放射性同位素毒代动力学
- 高效液相色谱法测定染毒饲料中麦草畏原药含量被引量：1
- 2015年
- [目的]建立染毒饲料中麦草畏原药的高效液相色谱(HPLC)分析方法,测定其均一性和稳定性。[方法]以乙腈-0.2 mmol/L磷酸二氢钾水溶液(体积比20∶80)为流动相,流速为1.0 m L/min,使用Agilent ZORBAX SAX离子交换色谱柱,紫外检测,波长230 nm,柱温30℃。[结果]低、中、高质量分数的染毒饲料样品平均回收率分别为103.9%、97.5%和93.8%。精密度分别为3.7%、2.6%和4.8%。线性相关系数大于0.999。配制的低、高染毒饲料的准确度分别为93.1%和103.7%。储存8 d后准确度分别为84.7%和87.2%。[结论]该方法简单可靠、分离效果好,精密度和准确度高、线性关系好。染毒饲料配制准确,储存稳定。
- 庞亚男孙孟琳苏龙张晓军丁琦
- 关键词：麦草畏高效液相色谱法均一性稳定性
- 浅谈供试品配制与供试品分析工作
- 准确的供试品配制是毒理试验的基础,是确保准确给药剂量与试验结果的保证。配制供试品分析是对供试品配制准确度的验证。在实际工作中,只有供试品配制人员、分析人员和项目负责人紧密合作,才能保证供试品配制的质量。1.供试品配制前,...
- 庞亚男孙梦琳苏龙张晓军丁琦
- 文献传递
- 唑菌酯原药在0.5%羧甲基纤维素钠溶液中的高效液相色谱分析被引量：1
- 2013年
- [目的]建立唑菌酯原药在0.5%羧甲基纤维素钠溶液(0.5%CMC)中的高效液相色谱(HPLC)分析方法,测定唑菌酯原药在0.5%CMC中的均一性。[方法]以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,使用Waters Symmetry C18色谱柱,紫外检测,波长254 nm,柱温35℃。[结果]低中高质量浓度样品平均回收率分别为98.0%～99.5%、97.7%～101%和94.9%～98.5%。批内精密度分别为0.1～1.6、0.4～4.1和1.5～2.0。批间精密度分别为0.8、1.7、1.9。线性相关系数大于0.999。配制的低高给药药剂的准确度分别为94.9%～96.4%和101%～103%。[结论]该方法具有简单、可靠、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点,且给药药剂配制准确。
- 庞亚男李晓磊林立红常艳茹宋宏宇
- 关键词：高效液相色谱法羧甲基纤维素钠均一性
- 吡蚜酮原药在玉米油中的高效液相色谱分析被引量：1
- 2016年
- [目的]建立玉米油中吡蚜酮原药的高效液相色谱（HPLC）分析方法,测定其均一性和稳定性。[方法]以乙腈-0.2 g/L磷酸二氢钾水溶液（体积比10：90）为流动相,流速为1.0 m L/min,使用Angilent Extend C_（18）色谱柱,紫外检测,波长250 nm,柱温35℃。[结果]低中高质量浓度的玉米油制剂样品平均回收率分别为111.7%、110.0%和90.0%。精密度分别为2.0%、2.0%和3.3%。线性相关系数大于0.999。配制的低高剂量的玉米油给药制剂的准确度分别为108.1%和97.1%。冰箱（2~8℃）储存4 d后准确度分别为90.3%和84.7%。[结论]该方法简单可靠、分离效果好,精密度和准确度高、线性关系好。玉米油给药制剂配制准确,冰箱（2~8℃）储存稳定达到4 d。
- 庞亚男孙孟琳林丽红丁琦李兆强
- 关键词：吡蚜酮高效液相色谱法玉米油均一性
