左春山
- 作品数：24 被引量：36H指数：4
- 供职机构：黄淮学院化学化工系更多>>
- 发文基金：河南省科技发展计划项目河南省自然科学基金河南省国际科技合作计划项目更多>>
- 相关领域：理学冶金工程化学工程文化科学更多>>
- 金属离子溶剂化自由能的理论研究
- 左春山吴云东
- 关键词：溶剂效应离子半径
- 氯化铵焙烧氯化氧化镧的热力学研究
- 2016年
- 利用化学热力学原理和热力学函数的数据,通过计算分析氯化铵焙烧氯化氧化镧制备无水氯化镧的可行性和技术关键。结果表明:氯化铵焙烧氯化氧化镧制备无水氯化镧在热力学上是可行的;氯化反应的起始温度为420.43 K,反应进行完全的最低温度约为457.83 K;当T≥554.02 K时,氯化铵抑制La Cl3(s)水解的反应开始进行,T≥724.28 K时,氯化铵彻底抑制La Cl3(s)水解;NH4Cl(s)焙烧氯化La2O3(s)生成La Cl3(s)的理论温度为573 K左右;La OCl(s)是无水氯化镧中的主要杂质,使用2倍理论量的氯化铵是提高氯化率和无水氯化镧含量的关键。
- 时文中左春山褚意新徐启杰
- 关键词：氯化铵焙烧氧化镧氯化反应热力学
- 缩合腐植酸/钯催化剂对芳基卤与丙烯酸Heck反应的催化性能研究被引量：1
- 2014年
- 利用N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)结构中的氨基与腐植酸结构中的羧基反应,制得腐植酸缩合产物.缩合反应提高了腐植酸的稳定性能,作为催化剂的载体有利于保持催化剂的活性.然后,通过简便的方法制得了缩合腐植酸负载钯催化剂,研究了该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应的催化性能.通过对温度、时间、催化剂用量、溶剂等条件对催化剂催化活性影响的研究,找出该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物Heck反应的适宜条件,并用于催化不同取代基芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应.结果表明:该催化剂在较温和的条件下对Heck反应也有很高的催化活性.
- 褚意新徐启杰左春山刘大勇时文中
- 关键词：氯化钯HECK反应
- 曲克芦丁镧配合物的制备和机理探讨被引量：3
- 2012年
- 为了探讨曲克芦丁镧配合物的形成条件及配位作用机理,利用分光光度法测定了不同反应条件对曲克芦丁镧配合物的紫外吸收的影响,并通过紫外-可见分光光度计、红外光谱仪和液相色谱仪对配合物的结构进行表征.研究结果表明,曲克芦丁结构中的氧与镧离子发生配位作用,推测曲克芦丁结构中4位上的羰基氧和5位上的羟基氧参与配位反应形成配合物;制备曲克芦丁镧配合物的适宜条件为:曲克芦丁与镧的物质的量比为2∶1、反应时间4h、反应温度55℃和反应体系pH值为7.
- 尹慧徐启杰时文中刘大勇左春山许丹丽
- 关键词：曲克芦丁氧化镧配合物
- 植物甾醇的结构与功能的研究进展被引量：16
- 2013年
- 植物甾醇具有抗炎、退热、抗癌、降胆固醇等多种功能,是人类饮食中必不可少的活性成分。本文对甾醇的来源,甾醇的结构与功能的关系、甾醇的抗氧化机理等方面的作系统的概述,为将来化学工作者通过修饰甾醇的结构来改变其生理功能提供了有益的参考。
- 左春山刘大勇徐启杰时文中牛静G.C.Chass
- 关键词：植物甾醇抗氧化
- 活性炭负载Pd/La双金属催化Heck反应的条件探索被引量：3
- 2015年
- 通过吸附作用将Pd2+和La3+与活性炭形成稳定的复合结构,由于活性炭表面的多孔结构和高比表面积,制备了活性炭负载Pd/La双金属催化剂.该催化剂经原子吸收分光光度计(AAS)和X射线能谱仪(XPS)进行了表征,结果显示,Pd2+和La3+已经成功负载于活性炭的表面结构中,负载量分别为0.50和0.63mmol/g,并且具有很好的热稳定性能.以碘苯与丙烯酸的Heck反应为模型,探讨了炭负载Pd/La双金属催化剂对Heck反应的适宜条件.结果表明,该催化剂在反应温度为120℃、反应时间为5h、DMF作为溶剂和三丁胺作为碱的条件下具有较好的催化效果.炭负载Pd/La双金属催化剂也能够催化不同取代芳基卤与丙烯酸的Heck芳基化反应,并且能够重复使用多次,显示了双金属良好的协同效应.
- 徐启杰尹慧刘大勇左春山赵翔杨春刘鹏程时文中
- 关键词：HECK反应活性炭复合结构
- 化学专业学生学习心理分析
- 2014年
- 目前,大学生由于受到来自社会的各种诱惑和就业压力,学习心理变得日趋复杂,其学习的方向性和目标性模糊不清,厌学现象较为普遍。为了提高学生学习化学的兴趣,教师应加强对学生的心理疏导,引导学生树立正确的学习信念;要引导学生注重行为养成,形成良好的学习观念;要通过强化专业技能训练,培养学生的科研能力和科研意识。
- 徐启杰刘大勇赵梦溪左春山时文中
- 关键词：化学专业大学生学习心理学科特点
- 环己酮肟合成工艺的研究被引量：2
- 2013年
- 通过单因素分析法和正交试验法,研究了pH、反应温度、反应时间、反应物物质的量之比等因素对环己酮肟合成的影响,得到了各因素影响环己酮肟收率的主次顺序,获得了环己酮肟合成的最佳工艺条件:pH为8,反应10min,反应温度45℃,n(盐酸羟胺)∶n(环己酮)=1.5∶1.在该条件下收率可达到87.9%.
- 赵巍左春山刘大勇张昕
- 关键词：氨肟化环己酮肟正交实验法
- NH_4Cl(s)焙烧氯化Sm_2O_3(s)及其动力学研究被引量：1
- 2016年
- 研究了采用氯化铵焙烧氯化氧化钐的热力学、反应过程、适宜条件和动力学.结果表明:氯化铵焙烧氯化氧化钐(单斜)在热力学上是可行的,反应自发进行的最低温度为521.8 K,当温度高于576.89 K时Sm_2O_3(s)完全转化为SmCl_3(s);氯化反应的适宜条件为n_(NH_4Cl)∶n_(Sm_2O_3)=12∶1、T=350±10℃和t=40 min,氯化率为100%,使用2倍理论量的氯化铵是提高氯化率的关键;氯化反应动力学符合Bagdasarrym模型,反应进度遵从Erofeev方程,反应的表观活化能Ea为58.275 k J·mol^(-1),频率因子A_0为1.48×10~4,反应过程是界面化学反应控制.
- 褚意新时文中左春山朱国才徐启杰
- 关键词：氧化钐氯化铵动力学
- 杂原子桥联杯芳烃的理论研究——结构及阴阳离子识别性质
- 杯芳烃(亚甲基桥联)研究兴起是近三十年来化学领域比较重要的事件之一，而化学家为杂原子桥联杯芳烃着迷则是近十年的事情。杂原子与亚甲基有不同的电子特性导致其桥联形成杯芳烃性质、功能也与后者大不一样，但这些认识目前主要还在实验...
- 左春山
- 关键词：杯芳烃离子识别结构特性电子特性
