尉军
- 作品数：49 被引量：50H指数：3
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- 精神分裂症多基因遗传位点的筛检
- 2003年
- 于雅琴谢林尉军史杰萍郭英君吕文天张铭张萱
- 关键词：精神分裂症筛检流行病学
- 电离辐射对多巴胺β羟化酶活性及其基因表达的影响
- 刘林林尉军鞠桂芝
- 文献传递
- 精神分裂症易感基因－KPNB3基因及用途
- 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因－KPNB3基因。特别是如文中所示的三个多态性位点碱基改变序列的KPNB3基因。正是由于该基因的第137170个碱基A突变为G，增加了精神分裂症的易感性。KPNB3基因及...
- 尉军鞠桂芝胡颖刘树铮于雅琴史杰萍沈岩许琪
- 文献传递
- 精神分裂症病因及发病机制研究进展
- 精神分裂症是一种以基本个性改变，思维、情感和行为的分裂、精神活动与环境不协调为主要特征的精神疾患，是人类面临的最为严重的疾病之一。在全世界范围内,精神分裂证的终生串病率接近1％;在我国,精神分裂证的终身患病率高达0.7％...
- 于雅琴陶然史杰萍尉军刘树铮
- 关键词：精神分裂症病因分析发病机制
- 文献传递
- 13q33LOC122330位点与精神分裂症的关系被引量：3
- 2003年
- 目的 :在中国北方汉族精神分裂症患者和其健康父母组成的 1 0 5个核心家系中探讨1 3q33LOC1 2 2 330位点与精神分裂症的关系。方法 :从全血中提取基因组 DNA,应用 PCR- RFLP方法检测 LOC1 2 2 330位点编码序列第 864个碱基从异亮氨酸到蛋氨酸的错义突变单核苷酸多态性 ( rs942 35 8)的分布。结果 :1 rs942 35 8基因型频率的分布符合 Hardy- Weinberg平衡 ;2单倍型相对风险分析 ( HRR)表明 ,rs942 35 8与精神分裂症无关联 (χ2 =0 .61 9P>0 .0 5 ) ;3传递不平衡检验( TDT)显示 ,父母和受累子女之间不存在显著的传递不平衡 (χ2 =0 .2 2 2 ,P>0 .0 5 ) ,即杂合父母传递给受累子女的等位基因无差异 ;4等位基因频率与精神分裂症的各种临床症状不相关。结论 :LOC1 2 2 330位点 rs942 35 8可能与精神分裂症无关 ,但不能排除该位点其它
- 胡颖鞠桂芝刘树铮史杰萍于雅琴尉军
- 关键词：单核苷酸多态性精神分裂症
- 精神分裂症关联基因
- 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因，即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C，从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基...
- 鞠桂芝尉军孙世龙刘树铮于雅琴史杰萍谢林张萱郭英君许琪
- 文献传递
- PCYT1A基因多态性与精神分裂症的关系
- 2007年
- 目的:探讨3号染色体PCYT1A基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关系。方法:以115个由精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对以上样品进行PCYT1A基因型检测,应用遗传统计方法进行传递不平衡检验(TDT)及基于单体型的单体型相对风险分析(HHRR)。结果:患者组和父母组中PCYT1A基因rs3772108位点基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);HHRR分析结果显示,父母传递和未传递给患者的等位基因C、T的频数分布差异无显著性(χ2=0.011,P>0.05);TDT分析结果表明,杂合子父母双亲的两个不同等位基因传递概率没有偏离50%(χ2=0.010,P>0.05)。结论:3号染色体上的PCYT1A基因rs3772108位点基因多态性与精神分裂症无关联。
- 李文君张萱寇长贵鞠桂芝尉军
- 5q33LOC345614位点与精神分裂症的关系
- 目的：探讨5q33LOC345614 位点与精神分裂症的关系．
方法：应用PCR-RFLP方法检测91个中国汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系单核苷酸多态性(SNP)rs154110.
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- 刘丽波鞠桂芝史杰萍于雅琴尉军
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性基因频率
- 文献传递
- 电离辐射对多巴胺β羟化酶活性及其基因表达的影响
- 目的 低剂量电离辐射可增强机体的免疫功能,但其发生的机制尚未完全阐明.特别是交感神经系统在低剂量辐射免疫刺激效应发生中的作用报道甚少.D□H活性用以表示长期的,持续性交感神经功能的变化,并与遗传学因素有关.将D□H视为一...
- 刘林林尉军鞠桂芝
- 文献传递
- 六号染色体短臂MHC区DRB3、DRB1基因多态性与精神分裂症症状的关系探讨被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨六号染色体短臂MHC区DRB3、DRB1基因多态性与精神分裂症症状的相关性。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)和限制性内切酶片段长度多态性 (RFLP)方法检测两个基因位点上的单核苷酸多态性 (SNPs) ,并对 116例精神分裂症患者家系进行连锁不平衡分析。结果DRB1的SNP(rs70 795 4 :G/T碱基互换 )等位基因与关系妄想症状呈显著相关 (χ2 =5 .4 84 ,df=1,P =0 .0 19) ,GG、GT、TT三种基因型频率在关系妄想症状中呈显著相关 (χ2 =6 .771,df=2 ,P =0 .0 34)。rs70 795 4的三种基因型频率与情感淡漠症状呈显著相关 (χ2 =12 .110 ,df=4 ,P =0 .0 17)。结论 DRB1位点等位基因与关系妄想和情感淡漠症状高度相关 ,DRB1基因型与关系妄想症状高度相关。
- 于雅琴俞琼郭英君桑红史洁萍刘树铮尉军
- 关键词：基因多态性精神分裂症症状易感基因单核苷酸多态性
