宋昌玲
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：长春生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 基因工程变链菌防龋疫苗的研制被引量：2
- 1998年
- 本文采用我们自己构建的基因工程龋齿疫苗菌株，大罐发酵培养３批、菌体收量平均湿重为２．６７ｇ／Ｌ，表达率为４４．２７％。菌体经超声裂解，硫酸铵和链霉素粗提，再经吸附层检，凝胶过滤和离子交换柱层析等步骤纯化精提ＧＴＦ抗原３批。提纯的ＧＴＦ抗原，平均比活，提纯倍数和收率，分别为５８．３４ｕ／ｍｇ、６．０８倍和１９．２５％。此抗原经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，分子量为５５ＫＤ，纯度达到９６．７％，并对湿度具有较好的稳定性能。
- 赵小琳宋昌玲姜崴刘德宝杨琳曾繁启
- 关键词：防龋疫苗变形链球菌基因工程
- 防龋卵黄抗体的研制被引量：7
- 1999年
- 应用本室构建的龋齿疫苗工程菌株及 GTF抗原免疫母鸡 ,取鸡卵黄以水 -硫酸铵 -离子交换层析法提取纯化蛋黄抗体 (Ig Y ) ,以放免法测定血清及蛋黄中的抗体。结果用上述 2种抗原免疫的鸡 ,在血清及蛋黄中均能检出抗 GTF抗体。提纯的蛋黄抗体 ,经 SDS- PAGE电泳检测 ,相对分子质量约为 2 2 0 0 0 0 ,纯度达到 97.9% ,经 2 -巯基乙醇处理后 ,分为重链和轻链 ,相对分子质量分别约为 76 0 0 0和 2 80 0 0。经免疫印迹分析 ,具有良好的免疫学特异性。
- 姜崴赵小琳宋昌玲刘德宣曾繁启
- 关键词：卵黄抗体龋齿葡糖基转移酶
- 基因工程龋齿疫苗菌株的构建被引量：3
- 1995年
- 采用PCR技术，扩增出两端分别增添了EcoR1和BamH1酶切位点的变链菌GTF基因，将其与高效表达的质粒PBV220载体连接后，克隆到大肠杆菌中，成功地构建出一株高效表达GTF基因的菌株。该菌株培养方法简便，GTF抗原表达量高，稳定性好，抗原主要存在于细胞内部，无包涵体形成，用所提的GTF抗原免疫家兔具有明显的免疫原性．是制备龋齿疫苗较为理想的工程菌株。
- 曾繁启赵小琳宋昌玲姜崴曹广强张嘉铭
- 关键词：龋齿疫苗基因工程菌株
- 变形链球菌DNA酶切片段在大肠杆菌中克隆的研究
- 1993年
- 将变链菌染色体DNA和pBR322 DNA,分别用HindⅢ酶切,再用T_4DNA连接酶连接,转化到大肠杆菌R_5受体菌中。根据插入灭活的原理,筛选Ap^r、Tc^s菌株,并经抗药性、琼脂糖凝胶电泳,酶切、核酸杂交及再转化等试验证明,已将变链菌DNA酶切片段克隆到大肠杆菌中,获得2627个克隆株,建立了基因库。为筛选变链菌保护性抗原基因,进一步研制基因工程龋齿菌苗奠定了基础。
- 曾繁启刘斌宋淑芳阎红燕宋昌玲张嘉铭
- 关键词：变链菌克隆龋齿菌苗
- 高效表达人IL-2工程菌株的稳定性监测
- 2003年
- 目的 为IL - 2的规模化生产提供可靠的生产用菌种。方法 冻干 2年的工作种子批经理化、微生物、生物学活性等分子水平的检测 ,进行定期监测。结果 经全面检测 ,包括基因序列分析等与原始菌种一致。结论 高效重组人IL - 2生产用菌种 ,符合《中国生物制品规程》2 0 0 0版检标准 ,冻干菌种 - 2 0℃保存 2年 。
- 关晓峰郭桥徐福平魏宪志宋昌玲冷梅
- 关键词：工程菌
