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宁微微
作品数:
6
被引量:9
H指数:3
供职机构:
第二军医大学
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发文基金:
上海市教育委员会重点学科基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
周有骏
第二军医大学药学院药物化学教研...
朱驹
第二军医大学药学院药物化学教研...
吕加国
第二军医大学药学院药物化学教研...
张晓梦
第二军医大学药学院药物化学教研...
纪亚忠
第二军医大学附属长海医院
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男性避孕
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类化合物
2篇
化合物
2篇
胺类
机构
6篇
第二军医大学
作者
6篇
吕加国
6篇
宁微微
6篇
朱驹
6篇
周有骏
5篇
张晓梦
4篇
张珏
4篇
盛春泉
4篇
纪亚忠
3篇
郑灿辉
3篇
吕狄亚
2篇
章玲
2篇
朱杰
2篇
张万年
1篇
惠宁
1篇
赵亚南
1篇
余建鑫
1篇
宋桂红
1篇
刘雪飞
1篇
曹永斌
传媒
1篇
中华男科学杂...
1篇
生殖与避孕
1篇
药学实践杂志
年份
1篇
2011
2篇
2010
1篇
2009
2篇
2008
共
6
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男性非甾体类抗生育化合物的研究进展
被引量:4
2010年
男性非甾体避孕药是抗生育药物研究的重要方向之一。近年来随着对精子支持细胞、精子顶体酶、精子离子通道等抗生育药物重要靶点研究的不断深入,基于这些新靶标的非甾体抗生育化合物研究取得了显著进展。其中一些小分子顶体酶抑制剂、男性避孕复合物的临床前研究与临床研究值得深入研究。本文就近年来非甾体小分子抗生育化合物研究现状进行了系统综述。这些研究为设计新型男性非甾体抗生育药物提供了参考。
宁微微
朱驹
周有骏
吕加国
关键词:
男性避孕
非甾体
支持细胞
离子通道阻滞剂
吲唑类男性避孕药设计合成及药效学研究
吕加国
朱驹
周有骏
盛春泉
张珏
吕狄亚
张晓梦
宁微微
余建鑫
章玲
曹永斌
纪亚忠
本课题按合理药物设计基本方法,以公认的在受孕过程中起关键作用的人精子顶体酶为靶点,设计合成了一类新结构类型的吲唑类抗生育化合物。筛选出具有进一步开发情景的先导化合物。目前,还没有人精子顶体酶晶体结构的报道。本课题首先通过...
关键词:
关键词:
男性避孕药
吲唑
酶活性
新型喹唑啉酮类先导物的设计、合成及抑制人顶体酶活性研究
被引量:3
2010年
目的基于人精子顶体酶活性位点的三维结构设计并合成新型3-取代喹唑啉酮类化合物。方法计算机模拟设计及化学合成。结果设计并合成了7个3-取代喹唑啉酮类先导物,进行了抑酶活性测试。结论所有合成的化合物具有较好的抑酶活性,其中化合物3 g是对照物Nα-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮(TLCK)的229倍。
宁微微
刘雪飞
张晓梦
郑灿辉
盛春泉
周有骏
章玲
吕加国
朱驹
关键词:
精子顶体酶
抑制剂
喹唑啉酮
南德士抑制人精子顶体酶活性的实验研究
被引量:4
2009年
目的:研究顶体酶抑制剂南德士对人精子顶体酶的抑制作用。方法:利用10例已生育的健康男性精子,分别与0.100、0.120、0.144、0.173、0.207、0.249、0.299、0.358、0.430mmol/L浓度的南德士在30℃条件下孵育5min,通过改良的Kennedy法检测其残余顶体酶活性。对照组使用经典的顶体酶抑制剂盐酸-N2-对甲苯磺酰-L-赖氨酸甲基甲酮(TLCK),其浓度分别是150.0、189.8、213.6、240.3、270.3、304.1、342.1mmol/L。结果:残余顶体酶活性与南德士的浓度呈负相关(r=-0.9881);南德士对顶体酶的抑制能力比TLCK高近800倍。结论:南德士能高效抑制人精子顶体酶活性。
宋桂红
张珏
张晓梦
宁微微
纪亚忠
惠宁
赵亚南
周有骏
朱驹
吕加国
关键词:
精子
顶体反应
1-(取代苯甲酰基)-吲唑-3-羧酸酯或其酰胺类化合物及其合成和应用
本发明公开了1-(取代苯甲酰基)-吲唑-3-羧酸酯或其酰胺类化合物A,经研究证实,它们的抗生育活性强,还具有抗病毒活性,因此可用于制备抗生育药物、抗病毒药物。为临床提供新的男性避孕药及抗病毒药,有较大的应用价值,本发明提...
吕加国
盛春泉
周有骏
朱驹
张万年
郑灿辉
朱杰
张珏
吕狄亚
宁微微
张晓梦
纪亚忠
文献传递
1-(取代苯甲酰基)-吲唑-3-羧酸酯或其酰胺类化合物及其合成和应用
本发明公开了1-(取代苯甲酰基)-吲唑-3-羧酸酯或其酰胺类化合物A,经研究证实,它们的抗生育活性强,还具有抗病毒活性,因此可用于制备抗生育药物、抗病毒药物。为临床提供新的男性避孕药及抗病毒药,有较大的应用价值,本发明提...
吕加国
盛春泉
周有骏
朱驹
张万年
郑灿辉
朱杰
张珏
吕狄亚
宁微微
张晓梦
纪亚忠
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