夏铮
- 作品数：11 被引量：4H指数：1
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- ω－芋螺毒素M VII A突变体及制备和应用
- 本发明提供一种重组ω-芋螺毒素M VII A(CTX M VIIA)突变体，具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列，采用与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合表达的方法，在已构建的pGEX-2T/CTX M VIIA原核表达...
- 詹金彪夏铮王峰徐小蓉黄建松
- 文献传递
- 1.利用噬菌体展示技术筛选Gal-α1，3-Gal结构的模拟肽 2.芋螺毒素M ⅦA的融合表达、纯化及其鉴定
- 随着器官移植范围的扩大,器官紧缺问题日益紧迫。为了解决这一问题,异种器官的移植成为器官移植研究新的热点。在各种异种供体中,猪凭着自身器官形体、基因组成等特点成为许多研究者的首选。但是由于猪器官表面异种抗原Gal-α1,3...
- 夏铮
- 关键词：噬菌体展示超急性排斥异种移植
- 文献传递
- 利用噬菌体展示技术筛选Gal-α1,3-Gal结构的模拟肽
- 夏铮
- 关键词：噬菌体展示超急性排斥异种移植
- 人工合成多肽有机化合物及其用途
- 本发明提供人工合成多肽有机化合物及其在移植领域中的应用，该多肽有机化合物包括a、b二种，能与西非单叶豆凝集素特异性结合，各氨基酸之间通过肽键相连。本发明的多肽有机化合物，因肽链较短，可由人工化学合成或基因工程的方法大量合...
- 詹金彪夏铮许林海严志焜王克夷
- 文献传递
- 基因工程生产镇痛新药芋螺毒素
- 詹金彪马凤森丁倩陈永对陈小颖闫春兰王峰夏铮朱永平
- 芋螺毒素MVIIA是一种N型钙离子通道的特异抑制剂，有强力的镇痛效应，而没有成瘾性，可用于治疗肿瘤和艾滋病人的晚期疼痛。用基因克隆技术生产芋螺毒素可减低其成本，具很好的应用开发前景。我们用基因工程的方法，构建了芋螺毒素M...
- 关键词：
- 关键词：芋螺毒素镇痛药
- 利用噬菌体展示技术筛选Gal-α1,3-Gal结构的模拟肽芋螺毒素MⅦA的融合表达、纯化及其鉴定
- 随着器官移植范围的扩大,器官紧缺问题日益紧迫.为了解决这一问题,异种器官的移植成为器官移植研究新的热点.体内和体外的实验表明阻断人血清的天然抗体与猪器官表面抗原Gal-α1,3-Gal结合就可以防止超急性排斥反应,因此阻...
- 夏铮
- 关键词：噬菌体展示技术异种移植排斥反应
- 文献传递
- ω－芋螺毒素M VII A突变体及制备和应用
- 本发明提供一种重组ω－芋螺毒素M VIIA(CTX M VIIA)突变体，具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列，采用与谷胱甘肽S－转移酶(GST)融合表达的方法，在已构建的pGEX－2T/CTX M VIIA原核表达质...
- 詹金彪夏铮王峰徐小蓉黄建松
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- 丝瓜籽核糖体失活蛋白luffin-a基因的克隆和表达被引量：4
- 2005年
- 目的:从丝瓜籽中克隆HIV整合酶抑制剂luffin-a基因,并构建其表达载体。方法:根据报道的cDNA序列,用RT-PCR的方法从未成熟的丝瓜籽中克隆luffin-a基因,T-A克隆后鉴定核苷酸序列。构建表达载体pET-44a(+)-luffin-a,转化大肠杆菌BL21(DE3),并经IPTG诱导表达。用透析法对包含体复性;SDS-PAGE鉴定luffin-a表达产物,用MTT法分析其生物学活性。结果:克隆的luffin-a基因与国外报道的核苷酸序列同源性为99.73%,其所编码的氨基酸序列完全一致。经SDS-PAGE分析:luffin-a主要存在于包含体中。MTT法测定:复性后蛋白具有与蓖麻毒素A链相似的细胞毒性。结论:本研究成功地构建了luffin-a的表达系统,所表达蛋白经复性后具有生物学活性。
- 徐小蓉詹金彪夏铮
- 关键词：细胞毒性HIV整合酶聚合酶链反应
- 基于图和网络的学习算法及其在系统生物学中的一些应用
- 随着社会和科学技术的不断发展，人们正在积累越来越多的各个层次的数据和信息，但是这并没有从根本上解决许多具有挑战性的问题。最典型的例子是，二十世纪分子生物学的迅速发展只是获得了细胞各个组分的知识，而并没有攻克很多复杂的疾病...
- 夏铮
- 关键词：半监督学习拉普拉斯矩阵核方法数据挖掘
- 文献传递
- 利用噬菌体展示技术筛选模拟Gal-α1,3-Gal结构的小肽
- 人体内预存的天然抗体与猪细胞表面的Gal-α-1,3-Gal抗原表位结合,可以引发超急性排斥反应(HAR),是目前猪器官移植到人身上的主要障碍。同时α-Gal结构被认为是主要的猪组织上异种抗原表位。有证据表明,可通过阻断...
- 夏铮詹金彪许林海严志焜焜王克夷
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