周斯平
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 依布硒啉、维生素E对NO缺乏性高血压大鼠心脏损害的保护作用
- 目的观察抗氧化剂Ebselen,、VitE对L-NAME所致NO缺乏性高血压大鼠心脏损害的防治作用。方法 Wistar大鼠64只,随机分8组,正常对照组（C）、实验对照组（L）、Ebs预防（S1）及治疗（S2）组、Vit...
- 周斯平吴延庆程晓曙张诗渊
- 文献传递
- 血小板体外保存对CD40L表达的影响及前列腺素E1的干预作用
- 目的探讨体外保存对血小板CD40L表达的影响及PGE1对其表达的干预作用。方法购买机采血小板并对其进行白细胞的进一步过滤获取极高纯度的血小板;血小板计数结果:每单位血小板数约为5.5×10个,每个单位混有的最大白细胞数为...
- 吴延庆程晓曙柴俊兵陈琦张诗渊周斯平
- 文献传递
- 依布硒啉、维生素E对NO缺乏性高血压大鼠肾脏损害的保护作用
- 目的观察抗氧化剂Ebselen,、VitE对L-NAME所致NO缺乏性高血压大鼠肾脏损害的防治作用。方法 Wistar大鼠64只,随机分8组,正常对照组（C）、实验对照组（L）、Ebs预防（S1）及治疗（S2）组、Vit...
- 张诗渊吴延庆陈琦周斯平
- 关键词：氧自由基高血压肾损害
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- 高脂血症、高血压患者血小板CD40L及可溶性sCD40L表达差异的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨单纯混合性高脂血症、单纯高血压患者血小板CD40L及sCD40L的表达情况及其可能机制。方法单纯混合性高脂血症组、单纯高血压组、对照组各按严格入选标准选取15例,同条件下流式法检测血小板CD40L的表达,ELISA法检测血浆sCD40L的浓度,观察各组间两指标的表达情况及相互关系。结果单纯高脂血症组血小板CD40L的表达明显高于对照组和单纯高血压组(P<0.01),sCD40L的血浆浓度也明显高于对照组和单纯高血压组(P<0.05),而两指标在单纯高血压组与对照组间的差异均无显著统计学意义(P>0.05)。结论单纯混合性高脂血症患者血小板CD40L及血浆sCD40L的表达明显升高,可能参与了冠状动脉粥样硬化的发生和发展。
- 柴俊兵吴延庆陈琦周斯平
- 关键词：高血压病CD40LSCD40L
- 血小板体外保存对CD40L表达的影响及前列腺素E1的干预作用
- 目的探讨体外保存对血小板CD40L表达的影响及PGE1对其表达的干预作用。方法购买机采血小板并对其进行白细胞的进一步过滤获取极高纯度的血小板。血小板计数结果:每单位血小板数约为5.5×10个,每个单位混有的最大白细胞数为...
- 吴延庆程晓曙柴俊兵陈琦张诗渊周斯平
- 文献传递
- 血小板体外保存对CD40L表达的影响及前列腺素E1的干预作用
- 目的探讨体外保存对血小板CD40L表达的影响及PGE1对其表达的干预作用。方法购买机采血小板并对其进行白细胞的进一步过滤获取极高纯度的血小板;血小板计数结果:每单位血小板数约为5.5X1010个,每个单位混有的最大白细胞...
- 吴延庆程晓曙柴俊兵陈琦张诗渊周斯平
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- 依布硒啉和维生素E降血压及心脏保护作用被引量：2
- 2008年
- 背景持续给予大鼠一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)后,会出现血压升高、血管周围纤维化、心肌肥大、心肌坏死及纤维化等心血管重构及血管、心肌的炎症反应。以往研究提示心肌及血管局部组织中的肾素血管紧张素系统(RAS)参与了高血压及心血管重构的形成过程,这可能通过氧自由基(OFR)机制。目的观察抗氧化剂依布硒啉(Ebselen)、维生素 E(VitE)对 L-NAME所致一氧化氮(NO)缺乏性高血压大鼠心脏损害的防治作用。方法 Wistar 大鼠40只,随机分5组,每组8只,分为正常对照组(对照组,自由饮食及饮水,n=8)、实验对照组[实验组,L-NAME 50 mg/(kg·d),n=8]、Ebselen 组[Ebs 组,L-NAME 50 mg/(kg·d)+Ebs 30 mg/(kg·d),n=8]、VitE 组[L-NAME 50 mg/(kg·d)+VitE 40 mg/(kg·d),n=8]、Ebselen 和 VitE 联用组[联用组,给予 L-NAME50 mg/(kg·d)+Ebs 30 mg/(kg·d)+VitE 40 mg/(kg·d),n=8],灌胃法给药。隔周称重并测血压。8周末处死大鼠采集心脏组织标本及血液标本,测定血及心肌匀浆液中一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧阴离子(O_2^-)的活性,测大鼠心脏质量/体质量及左室壁厚度。结果①实验组血压渐升高,到8周末比对照组明显增加(P<0.01),抗氧化剂组比实验组血压低(P<0.05),联用组血压显著低于 Ebs 组(P<0.01),Ebs 组低于 VitE 组(P<0.05)。②实验组血清、心脏组织 NO 水平、GSH-PX 均明显低于对照组(P<0.01),抗氧化剂组明显高于实验组(P<0.05),联用抗氧化剂组高于单用组(P<0.05),Ebs 组高于VitE 组(P<0.05)。③实验组血清及心脏组织中 O_2^-活性、MDA 活性、心脏组织中 AngⅡ活性、心脏质量/体质量及左室壁厚度明显大于正常,抗氧化剂组明显小于实验组(P<0.05),联用抗氧化剂组小于单用组,Ebs 组小于VitE 组(P<0.05)。血清中 AngⅡ活性各组间无明显差异。结论 Ebselen 和 VitE 对 NO 缺乏所致的高血压心脏损害具有保�
- 周斯平吴延庆程晓曙张诗渊
- 关键词：氧自由基心脏损害
