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周丽萍

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:江南大学生物工程学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇过氧
  • 2篇过氧化
  • 2篇过氧化氢酶
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒载体
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆表达
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇过氧化氢酶基...
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵生产
  • 1篇发酵优化
  • 1篇COLI
  • 1篇补料

机构

  • 2篇江南大学

作者

  • 2篇陈坚
  • 2篇周丽萍
  • 2篇李江华
  • 2篇堵国成
  • 1篇刘龙
  • 1篇张东旭

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
基于关键因素调控发酵生产过氧化氢酶被引量:1
2013年
采用正交试验策略,分析了不同关键因素对重组E.coli发酵生产过氧化氢酶(CAT)的影响,确定CAT合成的最优摇瓶发酵条件为:甘油5 g/L、酵母粉35 g/L、初始pH 7.5、诱导温度为30℃。在3 L发酵罐发酵生产CAT过程中,当转速为300 r/min时,酶活力最高为201 17.2U/mL,最适发酵产酶初始甘油质量浓度为10 g/L。以0.67 g/(L·h)的速率进行流加甘油时,最高酶活达28 243.0 U/mL。在诱导开始时一次性补入16.7 g/L甘油,当发酵至47 h时CAT酶活达到最大值为50 369.5 U/mL,为优化前酶产量的2.5倍。
周丽萍刘龙李江华堵国成陈坚
关键词:过氧化氢酶正交试验COLI
过氧化氢酶基因在大肠杆菌中的克隆表达及发酵优化被引量:2
2011年
利用PCR扩增技术得到枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)过氧化氢酶基因katA,将该基因与表达载体pET-20b(+)连接构建重组质粒,经测序验证后,在大肠杆菌JM109中进行表达得到重组大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21(DE3)(pET-20b(+)-katA)。SDS-PAGE电泳结果显示出明显的特异性表达条带,大小与过氧化氢酶吻合。摇瓶实验获得重组菌的最佳碳、氮源成分:5 g/L甘油,40 g/L安琪酵母粉,产酶水平最高达到20 000 U/mL。
周丽萍张东旭李江华堵国成陈坚
关键词:过氧化氢酶枯草芽孢杆菌质粒载体发酵优化
共1页<1>
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