吴运瑾
- 作品数：25 被引量：45H指数：3
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多形性母细胞型套细胞淋巴瘤1例并文献复习被引量：3
- 2013年
- 目的探讨多形性母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例颈部淋巴结多形性BVMCL行光镜观察、免疫组化和FISH检测,并复习相关文献。结果患者男性,72岁。光镜检查显示肿瘤细胞弥漫生长,由中等大细胞和大细胞混杂组成,多型性明显,部分细胞核形状不规则,可见核裂,染色质较细腻,可见小核仁,核分裂象多见。免疫表型:p53强阳性,CD20、Cyclin D1均阳性,CD5、CD43少量阳性,BCL-6、CD10、MUM1、TdT均阴性,Ki-67增殖指数为80%。FISH检测IGH/CCND1融合基因阳性。结论多形性BV-MCL是套细胞淋巴瘤的一种变型,比较少见。需与弥漫性大B细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤等相鉴别,免疫组化标记Cyclin D1和IGH/CCND1融合基因检测阳性可确诊。
- 曾郁易祥华梁军吴运瑾肖立丁懿
- 关键词：套细胞淋巴瘤
- 伴有自发退变特征的胸腺瘤临床病理特点及文献复习
- 2016年
- 目的探讨具有自发退变特征——广泛出血坏死囊性变的胸腺瘤的临床病理学特点,以提高对具有此类少见特征的胸腺瘤的认识。方法对2例具有广泛出血、坏死、囊性变特征的胸腺瘤进行临床病理学分析及免疫组织化学染色,并结合文献讨论。结果这两例胸腺瘤均出现广泛的出血、坏死及囊性变,例1,女,61岁,诊断B2型胸腺瘤部分侵犯胸膜、Masaoka分期Ⅲ期,随访28个月,肿瘤无复发和转移。例2,男,65岁,诊断B2型胸腺瘤,Masaoka分期I期,随访6个月肿瘤无复发和转移。结论伴有广泛凝固性坏死、出血、囊性变的胸腺瘤可能具有惰性的生物学行为,但需要积累更多的临床资料和延长随访时间来评价这类患者的预后。
- 韩非郑少强朱旭友吴运瑾邱维喆易祥华
- 关键词：胸腺瘤出血坏死囊性变
- 左胫骨上端恶性间叶瘤1例被引量：3
- 2000年
- 吴运瑾汤如勇王永武
- 关键词：恶性间叶瘤骨肿瘤
- 病理专用取材镊子
- 本实用新型提供了一种病理专用取材镊子，用于让医护人员对病理组织标本进行夹持并向该组织标本输送染液，包括：第一镊臂，一端为第一连接端；第二镊臂，一端为第二连接端，另一端为夹持端，第二连接端与第一连接端连接并共同形成连接部，...
- 陈雪易祥华张素霞曾郁吴运瑾梁军朱旭友
- 文献传递
- 结直肠无蒂锯齿状腺瘤／息肉的临床病理特征被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨结直肠无蒂锯齿状腺瘤/息肉（ SSA/P ）的临床病理特征及其鉴别诊断。方法对同济大学附属同济医院2008至2013年间5209例结直肠内镜活检标本进行回顾性阅片，筛选出353例锯齿状病变纳入此次研究范围；收集和分析相关临床病理资料，观察SSA/P镜下病理形态特征以及与其他亚型之间的鉴别诊断要点，评价其活检组织的诊断标准。结果353例结直肠锯齿状病变中检出SSA/P 25例（7.1％），增生性息肉（ HP ）278例（78.8％），传统锯齿状腺瘤（ TSA ）44例（12.5％）。25例SSA/P中男16例，女9例，平均年龄62.2岁（34～84岁）；发生部位依次为乙状结肠14例，升结肠9例，直肠1例及横结肠1例。内镜描述肿瘤多为宽蒂息肉。活检标本病灶直径0.3～2.0 cm（平均直径0.73 cm）。光镜观察，典型SSA/P显示明显的锯齿状结构和隐窝结构的异常；隐窝扩张、隐窝分支在SSA/P和HP两组中的检出率分别是：100％（25/25）和24％（12/50，P＜0.01）；72％（18/25）和4％（2/50，P＜0.01）；“L”形/锚状隐窝、黏膜肌的假浸润、细胞核的不典型性和黏液分泌增多仅在SSA/P中发现，检出率分别为48％（12/25）、16％（4/25）、32％（8/25）和24％（6/25）。结论结直肠SSA/P的组织形态学特点是明显的锯齿状结构和隐窝结构的异常，内镜取材的完整性和正确的石蜡块包埋方向（纵向包埋）有利于诊断和鉴别诊断；不伴异型增生的SSA/P需与HP相鉴别，尤其是病变较小、仅表现为少数隐窝异常者。
- 吴运瑾徐浩东朱海龙朱旭友梁军曾郁张素霞易祥华
- 关键词：结直肠肿瘤腺瘤结肠息肉
- 原位恶性黑素瘤临床病理分析及鉴别诊断
- 2014年
- 目的探讨原位恶性黑素瘤（malignant melanoma in situ,MMS）的临床和病理组织学特点以及鉴别诊断。方法对3例原位黑素瘤进行临床表现、病理形态学及免疫组化检查分析,随访并复习相关文献。3例MMS均为女性,平均年龄56.7岁（53~61岁）,病程0.5~2年。甲下2例,外阴1例。结果临床检查病灶表现为大于7 mm形状不规则的色素斑,边界不清,深浅不一。病理组织学观察,见单个异型黑素细胞在表皮内的不均匀增生,部分细胞分布于表皮的中上层,可见不规则的巢状细胞团。瘤细胞核大、深染,可见核分裂,胞浆树突状,含有较粗大的色素颗粒;免疫组化S-100,HMB-45,Melan-A阳性。随访32~35个月,2例稳定,外阴MMS 2年后原位复发。结论 MMS需与交界痣、非典型性黑色素细胞痣及皮肤Paget病等鉴别,早期诊断需结合临床和病理形态特点以及免疫组织化学染色法。
- 吴运瑾张澜静梁军朱旭友曾郁易祥华
- 关键词：恶性黑素瘤原位免疫组化预后
- 一种胃肠道粘膜剥除标本包埋盒
- 本实用新型提供了一种胃肠道粘膜剥除标本包埋盒，属于包埋盒领域。本实用新型提供的胃肠道粘膜剥除标本包埋盒，用于收纳组织病理标本，包括：盒本体，包括盒体以及与所述盒体可转动连接的盒盖，用于收纳所述组织病理标本；以及分隔板，设...
- 陈雪易祥华曾郁韩洪秀张素霞吴运瑾朱旭友朱培培施娟红张婷婷
- 文献传递
- 外科手术切除并自体植皮治疗隆突性皮肤纤维肉瘤2例
- 2017年
- 隆突性皮肤纤维肉瘤是一种低度恶性的纤维组织细胞肿瘤,发病率低,中年男性多见,确诊需组织病理检查,治疗首选手术切除,但术后易复发。文章报告2例女性患者,行扩大切除术后均无复发。
- 高清云吴运瑾沈亮亮赵敬军
- 关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤手术切除
- 肺原发性结外NK/T细胞淋巴瘤二例报告并文献复习
- 曾郁朱旭友张素霞吴运瑾梁军范德生陈雪王思齐易祥华
- 美国胸科学会／欧洲呼吸学会（2013）特发性间质性肺炎的国际多学科分类解读被引量：21
- 2015年
- 特发性间质性肺炎（ idiopathic interstitial pneumonias，IIP ）是一组原因不明的间质性肺病（ interstitial lung disease，ILD），以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征。其病因和发病机制不清，目前大多缺乏有效治疗，对人类的危害与日俱增。2002年美国胸科学会（ ATS ）和欧洲呼吸学会（ ERS）发表了IIP分类和诊断标准的国际共识意见（ IIP的ATS／ERS分类）［1］，将IIP分为7个亚型，初步统一和理顺了既往IIP各分类亚型之间混乱的情况。经过10余年的临床应用和研究，2013年ATS和ERS在Am J Respir Crit Care Med发表了根据2002年IIP的ATS／ERS分类的修订意见（以下称IIP新分类）［2］。 IIP新分类反映了IIP研究的最新成果，是近10年来呼吸临床、影像和病理多学科合作的结晶。下面解读这一新分类的主要内容以及临床实践中应注意的问题，以提高我国临床和病理医师对IIP的诊断水平。
- 吴运瑾易祥华
- 关键词：特发性间质性肺炎肺泡结构紊乱弥漫性肺泡炎
