吴涛
- 作品数：36 被引量：78H指数：6
- 供职机构：中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划新疆维吾尔自治区重大科技专项中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 维吾尔药菊苣复方提取工艺
- 本发明涉及一种对现有的维吾尔药菊苣复方采用新的提取的工艺，将芹菜子、小茴香采用水提取，得到挥发油和水提取物，将菊苣子、菟丝子、芹菜根、茴香根皮、菊苣根采用醇提取，得到醇提取物，将水提取物和醇提取物混匀后喷洒挥发油，即可得...
- 阿吉艾克拜尔·艾萨吴涛
- 文献传递
- 一种速溶罗布麻粉的制备方法
- 本发明涉及一种速溶罗布麻粉的制备方法，该方法以罗布麻鲜叶为原料，经过预处理、杀青、提取、初滤、超滤、浓缩、干燥后得到速溶罗布麻粉。通过本发明所述方法获得的速溶罗布麻粉，既能保持罗布麻茶营养成分和天然风味，又具有冷热水即冲...
- 贺飞阿吉艾克拜尔·艾萨吴涛陈君马庆苓
- 文献传递
- 春夏季放牧对古尔班通古特沙漠南部土壤种子库和地上植被的影响
- 位于新疆北部准噶尔盆地腹地的古尔班通古特沙漠，是世界上温带荒漠生物多样性的精华和最为丰富的典型区域。历史上这里就是北疆羊和部分马匹重要的冬牧场，冬季放牧由于有稳定积雪和冻土存在，给予沙漠地表以极好的保护，并不会破坏沙漠地...
- 吴涛
- 关键词：古尔班通古特沙漠土壤种子库地上植被
- 基于谱-效关系从天然中草药苦艾中筛选抗炎、抗氧化活性化合物的方法
- 本发明涉及一种基于谱‑效关系从天然中草药苦艾中筛选抗炎、抗氧化活性化合物的方法，该方法建立苦艾提取物超高效液相指纹图谱，并鉴定其共有特征峰的方法。通过灰色关联度分析、Pearson双变量相关分析法及偏最小二乘回归分析等化...
- 吴涛阿依夏木古丽·吾布力热依木古丽·阿布都拉
- 药食两用植物莳萝子精油及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种药食两用植物莳萝子精油及其制备方法和用途，利用超临界提取方法提取莳萝子精油，采用色谱—质谱—计算机联用技术，从检出的24成分中鉴定出23个，所鉴定成分占挥发油色谱总峰面积的99.98％，其主要化学成分为香芹...
- 阿布力米提·伊力高彦华阿吉艾克拜尔·艾萨吴涛
- 文献传递
- 棉花花总黄酮片中黄酮类化合物的测定被引量：4
- 2011年
- 目的建立棉花花总黄酮片中总黄酮、金丝桃苷、异槲皮素的测定方法。方法利用紫外分光光度计,以芦丁为对照品测定总黄酮,HPLC同时测定黄酮类化合物金丝桃苷和异槲皮素。结果 3批棉花花总黄酮片中总黄酮分别为71.6、73.5、75.2 mg/片,金丝桃苷分别为4.28、4.35、4.23 mg/片,异槲皮素分别为18.55、18.73、18.31 mg/片。结论该方法专属性强,灵敏度高、重现性好,可用于棉花花总黄酮片中黄酮类化合物的测定。
- 吴涛蒋岚阿吉艾克拜尔.艾萨
- 关键词：金丝桃苷异槲皮素总黄酮
- 一种具有人醛糖还原酶抑制剂作用的复方制剂的制备方法和用途
- 本发明提供了提供一种具有人醛糖还原酶抑制剂作用的复方制剂的制备方法和用途，该复方药物由小茴香、芦荟、蒺藜、玫瑰花瓣、诃子肉、熏鲁香、盒果藤根7味药材组方，采用溶剂提取、挥发油包合、浓缩、干燥，添加常规辅料，制成片剂、胶囊...
- 阿吉艾克拜尔·艾萨刘晓燕罗玉琴贺飞信学雷彭军吴涛
- 文献传递
- 一测多评法测定藏茴香中异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C被引量：8
- 2023年
- 目的建立一测多评法(QAMS)测定藏茴香中6种咖啡酰奎宁酸类成分含量,并验证该方法在藏茴香质量评价中应用的可行性与适用性。方法取藏茴香粉末(过三号筛)0.5 g,精密加入70%甲醇20 mL,超声处理(250 W、频率53 kHz)30 min,制备供试品溶液;采用Phenomenex GeminiR C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm,体积流量1.0 mL·min^(−1),柱温30℃,进行专属性、供试品提取条件、检测波长选择、色谱条件、线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率方法学考察,建立异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C成分含量检测的HPLC法;以异绿原酸A为内参成分,分别计算新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C 5种成分的相对校正因子,分别采用3种不同色谱仪和3种色谱柱进行相对校正因子、相对保留时间耐用性考察,对藏茴香样品同时采用外标法与QAMS测定6种成分的质量分数,比较2种测定方法结果的差异。结果建立的6种成分的HPLC检测方法的专属性、供试品提取条件、检测波长选择、色谱条件、线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C的相对校正因子平均值分别是1.362、1.257、1.335、1.470、1.134,3种不同色谱仪和3种色谱柱对相对校正因子、相对保留时间均无明显影响;QAMS与外标法2种方法测定3批藏茴香样品中6种成分得到的结果之间无显著差异。结论建立的QAMS简便、准确、可靠,可用于藏茴香中6种咖啡酰奎宁酸类成分——异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C的定量分析。
- 周凡李淑萍贺飞吴涛阿吉艾克拜尔·艾萨买吾兰江·买提努尔
- 关键词：相对校正因子咖啡酰奎宁酸绿原酸
- 基于AHP-CRITIC的D-最优混料设计优化维药驱虫斑鸠菊乳膏处方研究被引量：3
- 2023年
- 目的筛选和优化驱虫斑鸠菊乳膏剂的处方。方法将白凡士林、液体石蜡和单硬脂酸甘油酯(GMS)在75℃水浴中加热至融化混合均匀作为油相;驱虫斑鸠菊有效部位(VAEP)先以聚氧乙烯40氢化蓖麻油(RH40)润湿后再加入水和二乙二醇单乙醚(Transcutol P)作为水相,水相在75℃水浴中加热后以细流状加入油相中,边加边搅拌,自水浴取出后继续搅拌至半固体状即得乳膏剂。以外观性状、涂展性、离心稳定性、耐寒耐热稳定性为评价指标,采用层次分析法(AHP)-基于指标相关性的指标权重确定方法(CRITIC)混合加权法确定各评价指标的权重系数,结合D-最优混料设计优化驱虫斑鸠菊乳膏的处方。按照最优处方制备不同载药量(1%、2%、4%、8%、16%)的乳膏,进行综合评分;制备载药量分别为1%、2%和4%的乳膏,4℃放置30 d,以HPLC法对乳膏中斑鸠菊大苦素和3,5-二咖啡酰奎宁酸的含量变化率进行初步考察。结果按AHP-CRITIC混合加权法得到外观性状、涂展性、耐热耐寒稳定性和离心稳定性的权重系数分别为13.18%、16.01%、38.93%、31.89%,结合D-最优混料设计确定驱虫斑鸠菊乳膏的最优处方为液体石蜡10%、凡士林45.48%、GMS 7.83%、RH4010.31%、Transcutol P 6.65%、水19.73%。驱虫斑鸠菊乳膏最大载药量为4%。乳膏中斑鸠菊大苦素和3,5-二咖啡酰奎宁酸含量变化率在30 d内均<4.3%。结论优化后的驱虫斑鸠菊乳膏外观均匀、半透明、细腻柔软,易于涂抹,稳定性好,制备工艺稳定可行。
- 马晓玲罗玉琴阿不拉江·图拉克刘戈宇吴涛阿吉艾克拜尔·艾萨
- 高速逆流色谱法从棉花花提取物中分离制备异槲皮素被引量：4
- 2013年
- 目的应用高速逆流色谱法分离制备异槲皮素。方法对棉花花提取物用高速逆流色谱法一步分离纯化,以醋酸乙酯-水(1:1)为两相溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,主机转速为800r/min,体积流量2.0mL/min,检测波长254nm,采用波谱法对所得化合物进行结构鉴定,薄层色谱、高效液相色谱法测定产品的纯度。结果在该条件下经一步分离可得到质量分数为99%的异槲皮素对照品。结论该方法操作简便,适合于从棉花花提取物中分离制备异槲皮素对照品。
- 赵永昕热依木古丽.阿布都拉吴涛巴杭阿吉艾克拜尔.艾萨
- 关键词：总黄酮异槲皮素高速逆流色谱
