叶代启
- 作品数：319 被引量：1,491H指数：22
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种高浓度危险化学品废气应急处理系统
- 本发明公开了一种高浓度危险化学品废气应急处理系统，至少包括：一个气幕发生器，一个预处理储气罐，一个气体净化装置，一个尾气储气罐，所述气幕发生器、预处理储气罐、气体净化装置、尾气储气罐通过管路依次连接，形成废气流通路径，气...
- 付名利刘雨熹叶代启
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- 一种可控的循环浓缩喷漆废气处理系统
- 本发明公开了一种可控的循环浓缩喷漆废气处理系统，包括喷漆室、漆雾过滤组件、废气净化组件、废气循环组件、检测与自动控制系统组件，所述漆雾过滤组件用于除去从喷漆室抽出的喷漆废气中的漆雾等颗粒物；所述废气净化组件用于净化经过漆...
- 付名利贺辉林雪婷高景恒吴军良叶代启巫伟杰
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- 室内颗粒污染物收集净化装置及其方法
- 本发明公开了室内颗粒污染物收集净化装置及其方法，其中，室内颗粒污染物收集净化装置，包括：颗粒荷电段，内部设有供夹杂悬浮颗粒的空气通过的通道，通道具有通道入口和通道出口；负离子发生器，设置在颗粒荷电段，负离子反生器的负离子...
- 陈龙文叶代启黄皓旻
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- 正丁烷在改性(VO)_2P_2O_7催化剂上氧化制顺酐的研究被引量：2
- 1993年
- 在有机溶剂中制备了(VO)_2P_2Or,往其中添加各种助催化剂制备了一系列改性V-P-O催化剂,运用BET、XRD、NARP、TPD等进行了表征,并与正丁烷选择氧化反应加以关联。结果表明,各种助催化剂的加入诱发晶体失序与缺陷,从而增加了比表面积和表面V=0物种,进而促进了正丁烷氧化制顺酐的活性与选择性。研究了结构改变与性能改进之间的关系,并探讨了氧化反应活性中心和反应机理。
- 叶代启黄仲涛
- 关键词：正丁烷催化剂顺丁烯二酸酐
- 多壁碳纳米管负载纳米CdS-TiO2复合材料的光催化性能研究
- 碳纳米管(CNTs)因其独特的管状分子结构具有众多优异的物理化学性能和潜在应用价值。半导体型碳管是电子或空穴传递的多功能纳米材料，作为催化剂的载体被广泛地研究。将各种功能的纳米粒子组装在碳纳米管表面，对纳米管进行修饰，从...
- 杨岳黄碧纯陈晓珊吕晓蕾叶代启
- 关键词：多壁碳纳米管光催化甲苯降解
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- 整体式催化剂结构优化的数值模拟研究
- 选取整体式催化剂中的一个孔道作为模拟对象,并建立物理模型,用Gambit软件绘制网格,采用MAP形式的规则网格,并用cooper方法进行划分,再利用Fluent软件进行模拟计算,采用2D解算模型,选用葛皓等人提出的甲苯催...
- 王娟黄碧纯叶代启
- 关键词：整体式催化剂结构优化数值模拟
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- 一种氢能汽车的工况实时监控方法及系统
- 本发明公开了一种氢能汽车的工况实时监控方法，包括以下步骤：1）在氢能汽车上分别设置氢气供给系统、空气供给系统及氮气供给系统及前端PID控制器；2）设置橡胶紧固带及瓶身工况实时监控传感单元；3）通电使前端PID控制器、各处...
- 朱国瑜付名利叶代启
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- 氢镍电池闭口化成中的正极活化被引量：2
- 2000年
- 采用BET ,DTA及XRD等手段研究了闭口化成条件下氢镍电池发泡式正极的活化。结果表明 ,以添加了氧化亚钴的球形氢氧化镍作为正极活性物质 ,在闭口化成条件下经适当活化可获得大于 90 %的正极活性物质利用率。添加了锌及镉和镁的球形氢氧化镍作为正极活性物质 ,可在较大的放电电流条件下获得高的电池容量。正极是通过CoO溶解 /沉积 /覆盖过程发挥其导电效果而活化的。
- 叶代启梁红
- 关键词：氢镍电池正极活化MH-NI电池
- 一种固定有纳米铂的金属有机骨架材料的制备纯化方法及其应用
- 本发明公开了一种固定有纳米铂的金属有机骨架材料的制备纯化方法及其应用。该方法首先采用醇还原法，以有机醇作为还原剂，聚乙烯吡咯烷酮作为保护剂，氯铂酸作为铂源，通过加热回流制备得到纳米铂；然后采用溶剂热法，将金属盐、有机配体...
- 付名利贺辉叶代启朱雪晴吴军良林雪婷胡芸
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- 脉冲介质阻挡放电下MnO_x-CeO_2催化氧化碳烟的关键表面物种研究被引量：1
- 2017年
- 采用柠檬酸络合法制备了Mn/(Mn+Ce)原子比为0.4的MnO_x-CeO_2复合氧化物,使其分别在有和无脉冲介质阻挡放电条件下,多次催化氧化碳烟.采用XRD、BET、Raman和XPS对新制备未反应过的和各次反应后的MnO_x-CeO_2进行表征.结果发现,在初次反应中,脉冲介质阻挡放电对反应具有强化作用,使MnO_x-CeO_2具备更好的活性.在放电和无放电2种条件下,催化剂第2次反应的活性均较第1次有所降低,且放电条件下降幅更大,而在第3次反应时催化剂活性在两种条件下均保持稳定状态.以上现象原因为,初次反应,两种条件下高温使MnO_x-CeO_2中Mn-Ce-O固溶体发生相分离,部分Mn析出生成了Mn_3O_4;未引入放电时催化剂表面发生不可逆还原的Mn^(4+)量更少,且拥有更多Ce^(3+)并产生了本征氧空位及更多的表面氧;放电的引入,加剧了初次反应时MnO_x-CeO_2表面Mn^(4+)向Mn^(3+)和Mn^(2+)的转化,使其具备更高的活性,但也抑制了Mn^(4+)的恢复,降低了催化剂的活性.在随后的反应中,有无放电催化剂均保持了稳定.脉冲介质阻挡放电对MnO_x-CeO_2反应的关键因素Mn^(4+)、本征氧空位和表面氧产生了重要影响,这种影响在初次反应时并不可逆,进而减弱了放电对反应的强化作用,该现象不可忽视,值得进一步研究.
- 吴曾林雪婷贺辉付名利叶代启
- 关键词：碳烟表面物种
