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2025年8月19日星期二

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无创正压通气救治高龄重度呼吸性酸中毒患者的临床疗效评价被引量：9: 2014年; 目的探讨无创正压通气救治高龄重度呼吸性酸中毒患者的临床疗效。方法选择2010年9月至2012年9月呼吸科救治的慢性阻塞性肺疾病急性加重伴重度呼吸性酸中毒的Ⅱ型呼吸衰竭患者56例为研究对象,分别予以常规基础治疗(对照组,n=28)和常规基础治疗+无创正压通气治疗(实验组,n=28),比较两种治疗方法的临床疗效。结果两组治疗前pH值、PaO2及PaCO2相比差异均无统计学意义(P均>0.05),两组治疗后pH值、PaO2及PaCO2相比差异均有统计学意义(P均<0.05)。实验组治疗后pH值、PaO2及PaCO2与治疗前相比均明显改善(P均<0.05)。实验组有4例予以有创机械通气,插管率为14.29%,对照组11例予以有创机械通气,插管率为39.29%,两组治疗后插管率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重伴重度呼吸性酸中毒的Ⅱ型呼吸衰竭可改善患者的血气分析指标,降低治疗后的有创通气的病例数,从而改善患者的临床症状,减轻患者的经济负担。; 刘艳红; 关键词：无创正压通气高龄

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物联合雾化吸入治疗被引量：7: 2009年; 目的观察氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法60例老年COPD急性加重期患者分两组：对照组30例，仅给予常规治疗；治疗组30例，常规治疗基础上给予氨溴索15mg、布地奈德1mg、特布他林5mg联合雾化吸入，记录两组患者用药5—7d，临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年COPD急性加重期治疗有效，安全性高。; 刘占祥李艳丽韦安猛史册张秀丽刘艳红; 关键词：慢性阻塞性肺疾病氨溴索特布他林雾化吸入

艾迪注射液联合卡铂控制恶性胸腔积液的效果观察被引量：2: 2014年; 目的探讨艾迪注射液联合卡铂控制恶性胸腔积液（MPE）的临床效果.方法 2012年2月至2013年3月我院共收治恶性肿瘤且伴胸腔积液患者86例,应用随机数字表分组,对照组43例以卡铂100 mg注入胸腔,1次/周,连用2～4周;观察组43例则在对照基础上将艾迪注射液100 ml注入胸腔,1次/周,连用2～4周.4周后对比两组近期疗效和生存质量,以及不良反应情况.结果观察组的总有效率[86.05％（37/43）]及生存质量提升率[51.16％（22/43）]均高于对照组[67.44％（19/43）与30.23％（13/43）],差异均有统计学意义（x2值分别为4.170、3.903,P均＜0.05）.两组在以不同方案治疗后,有关不良反应情况差异无统计学意义（P均＞0.05）.结论艾迪注射液与卡铂联合用药控制MPE,不仅近期疗效较为显著,明显提升患者生存质量,同时安全性较好,值得临床推荐.; 刘艳红赵嫣嫣; 关键词：恶性肿瘤艾迪注射液卡铂胸腔积液

一种呼吸科气管镜介入治疗装置: 本发明涉及医疗器械技术领域，且公开了一种呼吸科气管镜介入治疗装置，包括壳体，还包括：支撑机构、消毒机构和气管镜固定机构，所述支撑机构的侧面与壳体的侧面活动连接，所述消毒机构的侧面与壳体的内壁固定连接，所述气管镜固定机构的...; 刘艳红

艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌的疗效分析: 2014年; 目的：研究艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法2012年8月至2013年8月，选择在商丘市第一人民医院住院治疗的86例患者作为研究对象。以数字法随机分成观察组和对照组，每组43例。对照组以 GP 方案治疗，观察组在此基础上另增用艾迪注射液。以21 d 作为一个周期，治疗2个周期后对比两组近期疗效、治疗前后 KPS 评分情况以及两组的不良反应情况。结果两组在近期疗效方面相比，差异无统计学意义（P 〉0.05）。两组在治疗后的 KPS 评分均显著高于治疗前，但观察组的增加程度更加显著，差异有统计学意义（P 〈0.05）。观察组的不良反应发生率中，白细胞减少率为62.79%（27/43），恶心呕吐率为55.81%（24/43），均显著低于对照组[83.72%（36/43），76.74%（33/43）]，差异均有统计学意义（P 均〈0.05）。但两组在血小板减少及肝、肾功能异常等方面相比，差异均无统计学意义（P 均〉0.05）。结论艾迪注射液联合 GP 方案治疗 NSCLC，可提升患者的生活质量评分，在一定程度上降低化疗药物的不良反应，效果较好，值得临床关注。; 刘艳红赵嫣嫣; 关键词：艾迪注射液 GP 晚期非小细胞肺癌疗效分析

非小细胞肺癌不同分期患者血清HMGB1水平与临床意义被引量：3: 2018年; 目的探讨非小细胞肺癌不同分期患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平与临床意义。方法选择2013年3月至2017年5月之间,在我医院肿瘤科就诊的非小细胞肺癌各期患者157例,健康者40例,肺炎患者40例,活动期肺结核患者40例,分为健康者40例(A组),非小细胞肺癌临床Ⅰ期56例(B组),临床Ⅱ期37例(C组),临床Ⅲ期34例(D组),临床Ⅳ期30例(E组),肺炎患者40例(F组),活动期肺结核患者40例(G组),分析各组患者的血清HMGB1数据。结果七组患者的血清HMGB1浓度数据差异具有统计学意义(F=362.974,P<0.05),q检验结果显示,除了B组与F组之间的数据差异不具有统计学意义外,任意两组之间的数据差异均具有统计学意义,而且肺癌患者病情严重程度与血清HMGB1浓度之间呈正相关(r=0.940,P<0.05),相同临床分期下,不同病理类型患者的血清HMGB1浓度数据差异均不具有统计学意义(F=0.138,1.829,0.524,0.725,P>0.05),七组研究对象的HMGB1,CEA,CYFRA21-1进行Fisher判别函数计算,交叉验证判别正确率为87.00%。结论在非小细胞肺癌患者之中,随着疾病程度的加重,血清HMBG1浓度逐渐增加,但是不同病理类型的患者,其血清HMBG1浓度不具有差异,利用血清HMBG1浓度及其他肿瘤标志物对非小细胞肺癌患者进行临床分期的判定准确度较高,值得在临床推广。; 王峰刘占祥刘艳红何文举周涛; 关键词：非小细胞肺癌肿瘤标志物炎症反应

癌胚抗原联合神经源特异性烯醇化酶对小细胞肺癌诊断效能的评价被引量：1: 2017年; 目的探讨癌胚抗原(CEA)联合神经源特异性烯醇化酶(NSE)对小细胞肺癌的诊断效能。方法选择100例小细胞肺癌患者作为研究组,100例肺部良性疾病患者作为对照组。采集患者静脉血,采用化学发光法检测血清CEA水平,采用电化学发光法检测血清NSE水平。计算CEA、NSE及CEA联合NSE诊断小细胞肺癌的敏感度、特异度。结果 CEA诊断小细胞肺癌的敏感度和特异度分别为77.8%和80.2%;NSE诊断小细胞肺癌的敏感度和特异度分别为73.2%和79.7%;CEA联合NSE诊断小细胞肺癌的敏感度和特异度分别为89.2%和95.4%,均高于CEA或NSE单独诊断结果。结论 CEA联合NSE对小细胞肺癌具有较高的诊断价值,可明显提高诊断敏感度和特异度,对小细胞肺癌的早期发现和治疗具有重要意义。; 刘艳红王峰刘占祥; 关键词：癌胚抗原小细胞肺癌

无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床研究被引量：15: 2009年; 目的探讨无创正压通气在慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭中的治疗作用。方法将76例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为对照组和治疗组，每组各38例，在进行抗感染、对症等常规治疗的同时，分别给予持续静脉滴注尼可刹米或无创正压通气治疗6h，比较两组治疗前后生命体征及血气分析变化。结果两组治疗6h后，治疗组在收缩压、心率、呼吸频率方面改善均显著优于对照组（P〈0．05或〈0．01）；对照组pH值无改善，而治疗组pH值显著改善，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组和对照组治疗后均有动脉血氧分压上升[（81．7±6.3）mmHg（1mmHg=0．133kPa）比（50．6±4．3）mmHg，（67．6±7．4）mmHg比（50．8±5．2）mmHgJ和且动脉血二氧化碳分压下降[（49．6±4．5）mmHg比（78．5±10．4）mmHg，（60．8±6．1）mmHg比（76．8±8．3）mmHg]，治疗组改善更明显（P〈0．01）。结论无创正压通气治疗适合COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者，其在改善临床症状和动脉血气指标方面均优于常规治疗，值得临床推广。; 刘占祥张秀丽韦安猛李艳丽史册刘艳红; 关键词：慢性阻塞性肺疾病无创正压通气呼吸衰竭

痰热清在慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效: 2009年; 目的观察疾热清在慢性阻塞性肺病加重期的，临床疗效。方法治疗组38例，联用痰热清注射液治疗；对照组29例，未联用痰热清注射液治疗：结果治疗组总有效率为94．74％，而对照组总有效率为82．76％，差异有统计学意义（P〈0．05），痰热清注射液偶见皮肤搔痒、皮疹等不良反应。结论痰热清注射液有明显的退热、止咳、祛痰作用，联合抗生素治疗慢性阻塞性肺病疗效确切，安全性高。; 刘艳红; 关键词：痰热清注射液慢性阻塞性肺病急性加重期临床疗效观察

沐舒坦对头孢他啶在COPD急性加重期的增效观察: 2009年; 目的:评价沐舒坦对头孢他啶在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期临床治疗中的增效功能。方法:选择慢性阻塞性肺病急性加重期80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沐舒坦联合头孢他啶等治疗,对照组仅常规使用头孢他啶等治疗。结果:治疗组在改善咳嗽、咳痰,肺部哆音消失、缩短住院日等方面均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:沐舒坦针剂可显著提高头孢他啶在COPD加重期中的疗效,且安全性高。; 刘艳红; 关键词：沐舒坦头孢他啶慢性阻塞性肺病急性加重期

刘艳红

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