刘红艳
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：临沂市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- BDNF rs12273539基因多态性与2型糖尿病认知障碍的关联存在性别差异被引量：2
- 2014年
- 目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)rs12273539基因多态性和2型糖尿病认知障碍(T2DM-CI)之间的关联。方法选择T2DM-CI患者92例,无认知障碍的T2DM(T2DM-NCI)患者191例,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测BDNF rs12273539基因多态性,SPSS 15.0及在线遗传软件SHEsis进行统计分析。结果在总体样本和男性样本中,BDNF rs12273539 TT基因型在认知障碍病例组分布相对过多,可能是T2DM-CI的易感基因型,在女性样本中BDNF-rs12273539等位基因和基因型分布在T2DM-CI组和T2DM-NCI组的差异无统计学意义。结论BDNF-rs12273539可能是T2DM-CI的易感基因;BDNFrs12273539基因多态性与T2DM-CI的关联存在性别差异。
- 周东浩张建丽刘红艳陈淑红刘桂娟单晓阳周爱金彭焱房辉张向阳
- 关键词：脑源性神经营养因子2型糖尿病单核
- 脑源性神经营养因子Val66Met基因多态性和2型糖尿病认知障碍的关联被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨脑源性神经营养因子基因多态性和2型糖尿病认知障碍的关联性。方法:重复性成套心理状态测验测试认知功能,聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性法检测脑源性神经营养因子基因Val66Met等位基因,应用SPSS15.0及SHEsis软件进行统计分析。结果:在女性样本中,Val66Met的等位基因和基因型在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(分别是χ2=8.333,P=0.004;χ2=7.589,P=0.022),在总体样本和男性样本中未观察到Val66Met等位基因和基因型在病例组和对照组中分布的统计学差异(P>0.05)。结论:脑源性神经营养因子Val66Met基因与2型糖尿病认知障碍的关联存在性别差异。
- 周东浩刘桂娟单晓阳王领章陈淑红刘红艳田涛
- 关键词：脑源性神经营养因子2型糖尿病单核苷酸多态性
- 浸润性突眼42例临床治疗观察被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨甲亢浸润性突眼的有效治疗方法。方法:收集42例甲亢浸润性突眼病人,采用眼睛护理,131I,泼尼松/甲泼尼龙,环孢霉素,甲状腺片/L-T4,β-受体阻断剂等综合疗法。观察1年以上。结果:显效26例,有效15例,无效1例,总有效率97.6%。结论:综合疗法治疗甲亢浸润性突眼能提高治愈率,减少致残率。
- 刘红艳张景玲高升琴
- 关键词：甲亢浸润性突眼综合疗法
- Graves病药物治疗后复发的相关因素被引量：1
- 2005年
- 张京玲刘红艳曹佃锦
- 关键词：GRAVES病复发
- 踝臂指数、同型半胱氨酸对2型糖尿病发生急性心肌梗死的预测价值
- 2014年
- 目的探讨踝臂指数(ABI)和同型半胱氨酸(Hcy)对2型糖尿病合并急性心肌梗死的预测价值。方法选择2型糖尿病合并急性心肌梗死患者30例作为观察组,同期选择单纯2型糖尿病患者,未发生心脑血管事件者30例作为对照组,分别测定两组患者的ABI及血清Hcy。结果两组患者血压(BP)、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)等比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组ABI值平均为(1.03±0.10),对照组为(1.10±0.06),两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);观察组Hcy水平为(12.59±4.26)umol/L,高于对照组(9.65±2.42)umol/L,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);ABI与Hcy呈负相关(r=-0.292,P<0.05)。结论对Hcy与ABI进行测定,可对2型糖尿病患者未来发生心肌梗死的风险作出预测,减少急性心肌梗死的发生。
- 李晓霞马颖霞王忠富刘红艳
- 关键词：踝臂指数同型半胱氨酸2型糖尿病急性心肌梗死
